ნატრიუმის ქლორ0.9%1000მლ(თურქ)

სარეკომენდაციო ვერსია
ფურცელჩანართი პაციენტებისათვის
ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის წყალხსნარი

ინტრავენური გამოყენებისათვის
სტერილური

• აქტიური ნივთიერებები: ყოველი 100 მლ ხსნარი შეიცავს 900მგ ნატრიუმის ქლორიდს (მარილი) (ნატრიუმი 154 მმოლ/ლ და ქლორიდი 154 მმოლ/ლ).
• დამხმარე ნივთიერება: საინექციო წყალი

ამ პრეპარატის გამოყენებამდე ყურადღებით წაიკითხეთ მთლიანი გამოყენების ინსტრუქცია, რადგან ის შეიცავს თქვენთვის მნიშნელოვან ინფორმაციებს.
• შეინახეთ ეს ინსტრუქცია. შეიძლება მოგვიანებით ხელახლა დაგჭირდეთ წაკითხვა.
• დამატებითი შეკითხვების შემთხვევაში, გთხოვთ, მიმართოთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
• ეს მედიკამენტი დაგენიშნათ თქვენ პირადად და არ უნდა გადასცეთ იგი სხვებს გამოყენებისათვის.
• ამ მედიკამენტით მკურნალობის პერიოდში, გთხოვთ, აცნობეთ ექიმს, რომ იყენებთ ამ პრეპარატს ექიმთან ან საავადმყოფოში ვიზიტისას.
• ზუსტად დაიცავით ამ ინსტრუქციაში აღნიშნული მითითებები. არ გამოიყენოთ რეკომენდებულ დოზაზე უფრო მაღალი ან დაბალი დოზები.

გამოყენების ინსტრუქცია შეიცავს:
1. რას წარმოადგენს ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი და რისთვის გამოიყენება?
2. ინფორმაცია ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის გამოყენებამდე
3. ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის მიღების წესი
4. მოსალოდნელი გვერდითი ეფექტები
5. ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის შენახვის პირობები

1. რას წარმოადგენს ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი და რისთვის გამოიყენება?
ნეოფლექსი 0,9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი არის ინტრავენური ხსნარი, რომელიც შეიცავს ნატრიუმის და ქლორიდის იონებს, რომლებიც წარმოადგენენ სხეულის ძირითად შემადგენელ კომპონენტებებს. ის მოქმედებს ორგანიზმში დაკარგული სითხისა და მარილის აღდგენის უზრუნველსაყოფის გზით. ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი წარმოდგენილია 50, 100, 150, 250, 500, 1000 და 3000 მლ სახით PP და PVC საინექციო ტომარებში. ის წარმოდგენილია ორი ფორმის სახით -საინფუზიო სისტემის თანხლების ან მის გარეშე.
იგი კეთდება ვენაში პოლიეთილენის მილის დახმარებით.
ეს მედიკამეტი კეთდება მხოლოდ ვენაში შესაფერისი პოლიეთილენის მილის (სისტემის) მეშვეობით.
ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი გამოიყენება სხეულის დეჰიდრატაციის სამკურნალოდ და მსგავსი პირობების პრევენციის მიზნით.
ნეოფლექსი 0,9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი ასევე გამოიყენება სხვა შეთავსებად, ინტრავენური გამოყენების მედიკამენტებთან ერთად შერეული სახით, რომლის შემთხვევაშიც შესარევი მედიკამენტის გაზავება უნდა მოხდეს ინტრავენური გამოყენების დაწყებამდე.

2. ინფორმაცია ნეოფლექსი 0,9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის გამოყენებამდე
არ შეიძლება ნეოფლექსი 0,9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის გამოყენება შემდეგ შემთხვევებში
თუ თქვენ ადრე გქონდათ ალერგიული რეაქცია ნეოფლექს 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის, მასში შემავალი აქტიური ინგრედიენტების ან დამხმარე ნივთიერებების შემცველი მედიკამენტების მიღებისას, ანუ თუ მოულოდნელად განვითარდა სიმპტომები, როგორიცაა ქოშინი, ხიხინი, კანის გამონაყარი, ქავილი ან შეშუპება სხეულში, მაშინ არ შეიძლება ამ წყალხსნარის გამოყენება.
თუ არ ხართ დარწმუნებული, გაქვთ თუ არა ალერგია, მიმართეთ ექიმს.
ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი გამოიყენება ფრთხილად შემდეგ შემთხვევებში
ნეოფლექი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი უსაფრთხოდ გამოიყენება პაციენტის უმრავლესობაში. თუმცა, თუ გაქვთ გულის, თირკმელების, ღვიძლის ან ფილტვების დაავადება, ან თუ გაქვთ დიაბეტი, გაქვთ შეშუპება (შეშუპება) ორგანიზმში მარილის ჭარბი დაგროვების გამო, თქვენმა ექიმმა შეიძლება არ გამოიყენოს ეს მედიკამენტი.

თუ თქვენ გაქვთ რომელიმე შემდეგი დაავადება:
 გულის შეგუბებითი უკმარისობა
 თირკმელების მწვავე უკმარისობა
 საშარდე გზების ბლოკირება
 სითხის შეკავება, რაც იწვევს სხეულის ნაწილების შეშუპებას, განსაკუთრებით ტერფებსა და ტერფებს (შეშუპება)
უნდა გამოიყენოთ ეს წამალი სიფრთხილით.

თუ:
- ეს მედიკამენტი შეიყვანება ელექტრონული ტუმბოს საშუალებით, უნდა ყურადღება მიაქციოთ, რომ ტუმბოს მუშაობა შეწყდეს ტომარის სრულ დაცლამდე.
რეკომენდირებულია ამ მედიკამენტის მიღებისას გამოყენებული მილები (კომპლექტები) გამოცვალოთ ყოველ 24 საათში. ასევე, ის უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ წამლის კონტეინერი დაუზიანებელია და შიგნით არსებული ხსნარი გამჭვირვალეა.
თუ ეს გაფრთხილებები ვრცელდება თქვენზე, თუნდაც ვლინდებოდა წარსულში ნებისმიერ დროს, გთხოვთ მიმართოთ ექიმს.

ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის გამოყენება საკვებთან და სასმელთან ერთად

ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი არის ინტრავენურად შესაყვანი წამალი; ის შეიყვანება ინტრავენული შეყვანის გზით. აქედან მას არ ახასიათებს ურთიერთქმედება საკვებთან და სასმელთან მიმართ.

ორსულობა
მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს ამ მედიკამენტის გამოყენებამდე.
თუ ექიმი არ მიიჩნევს განსაკუთრებით მიზანშეწონილად, არ გამოიყენოთ ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი ორსულობის დროს.
თუ მკურნალობის დროს შეამჩნევთ, რომ ორსულად ხართ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

ლაქტაცია
ამ მედიკამენტის გამოყენებამდე გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან ან ფარმაცევტთან.
თუ ბავშვს ძუძუთი კვებავთ, ამის შესახებ აცნობეთ ექიმს. თუ ექიმი არ მიიჩნევს განსაკუთრებით მიზანშეწონილად, არ გამოიყენოთ ნეოფლექს 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი ძუძუთი კვების დროს.

სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და მექანიზმებთან მუშაობა
ნეოფლექს 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი არ ახდენს გავლენას ავტომობილის მართვაზე ან მექანიზმებთან მუშაობაზე.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია ნეოფლექს 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდში შემავალი ზოგიერთი დამხმარე ნივთიერების შესახებ
თუ თქვენ არ გახასიათებთ მგრძნობელობა ნეოფლექ 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის დამხმარე ნივთიერებების მიმართ, მაშინ ამ ნივთიერებების გამო გვერდითი ეფექტები მოსალოდნელი არ არის.

სხვა მედიკამენტების მიღება/გამოყენება
გთხოვთ, აცნობოთ თქვენს ექიმს, თუ გეგმავთ მიღებას, იღებთ ან ახლახან მიიღეთ სხვა მედიკამენტები, მათ შორის ურეცეპტოდ გაცემული მედიკამენტები, ვაქცინები და მცენარეული მედიკამენტებიც. ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი შეუთავსებელია ზოგიერთ მედიკამენტებთან. პრეპარატები, რომლებიც ცნობილია რომ შეუთავსებელია ამ ხსნართან, არ უნდა დაემატოს ხსნარს; ამ მედიკამენტების განზავებისთვის უნდა გამოიყენოთ სხვა ხსნარები.
ხსნარში დამატებულ ნებისმიერ სხვა მედიკამენტთან შეუთავსებლობის რისკის შესამცირებლად, ჯანდაცვის თანამშრომელმა უნდა შეამოწმოს ხსნარი ვიზუალურად და აღინიშნება თუ არა ხსნარის ფერის ცვლილება ან ნალექი საბოლოო ნაზავში, რომელიც უნდა იყოს შეყვანილი დაუყოვნებლივ შერევის შემდეგ, ინექციამდე და ინექციის პერიოდში რეგულარულ ინტერვალებში.
ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული პაციენტებში, რომლებიც იყენებენ კარბენოქსოლონს, კორტიკოსტეროიდებს ან კორტიკუოპინს. თუ ამჟამად იყენებთ რაიმე რეცეპტით ან ურეცეპტოდ გაცემული მედიკამენტს, ან თუ იყენებდით მას ცოტა ხნის წინ, გთხოვთ აცნობოთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს ამის შესახებ.

3. ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის გამოყენების წესი
ინსტრუქცია გამოყენების და დოზირების/გამოყენების სიხშირის შესახებ:
ექიმი მიიღებს გადაწყვეტილებას თქვენთვის საჭირო მედიკამენტის რაოდენობის და მკურნალობის დროის შესახებ. ჩვეულებრივ დოზირება განისაზღვრება პაციენტის ასაკის, სხეულის წონის და მედიკამენტის გამოყენების კლინიკური მიზეზის გამო. თუ ექიმი არ დანიშნავს სხვაგვარად, უნდა გამოიყენოთ ამ ინსტრუქციაში მოცემული რეკომენდებული დოზირება.
არ დაგავიწყდეთ მედიკამენტის თავის დროზე მიღება.
ექიმი განსაზღვრავს ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდით მკურნალობის ხანგრძლივობას. არ შეწყვიტოთ მკურნალობა ნაადრევად, რადგან წინააღმდეგ შემთხვევაში ვერ მიიღებთ სასურველ შედეგს.

გამოყენების გზა და მეთოდი:
ეს მედიკამენტი შეიყვანება ვენაში პოლიეთილენის სისტემის მეშვეობით.

განსხვავებული ჯგუფები:
გამოყენება ბავშვებში:
ბავშვებში დოზირება და გამოყენების ოდენობა განისაზღვრება ექიმის მიერ.
ხანდაზმული პაციენტები:
ზოგადად, ხანდაზმულებში დოზის შერჩევა უნდა მოხდეს ფრთხილად და ზოგადად უნდა გამოიყენებოდეს შეძლებისდაგვარად ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზირება, რადგან ამ პაციენტებში ხშირია ღვიძლის, თირკმელების ან გულის ფუნქციის დარღვევები და ასევე არსებობს სხვა მსგავსი შემთხვევების და თანმდევი მედიკამენტების გამოყენების უფრო მაღალი ალბათობა.

ვინაიდან ეს მედიკამენტი ძირითადად გამოიყოფა თირკმელებით, პრეპარატის მავნე ზემოქმედების რისკი იზრდება თირკმლის ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში. ვინაიდან თირკმელების ფუნქციის დაქვეითება უფრო ხშირია ხანდაზმულებში, საჭირო სიფრთხილეა დოზის შერჩევისას და მკურნალობის დროს აუცილებელია თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი.

გამოყენების სპეციალური შემთხვევები:
გამოყენების განსაკუთრებული შემთხვევა არ აღინიშნება.

თუ გაქვთ შთაბეჭდილება, რომ ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი თქვენზე მოქმედებს ძალიან ძლიერად ან პირიქით სუსტად, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

თუ თქვენ გამოიყენეთ ნეოფლექსი 0,9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ჭარბი დოზირება:
გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან ან ფარმაცევტთან, თუ თქვენ მიიღეთ ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ზედმეტი დოზირება.

თუ დაგავიწყდათ ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის გამოყენება
არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზის ასანაზღაურებლად.

ეფექტები, რომლებიც შეიძლება აღინიშნოს ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდით მკურნალობის შეწყვეტისას
არ აღინიშნება.

4. მოსალოდნელი გვერდით მოვლენები
სხვა მედიკამენტების მსგავსად, ნეოფლექს 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდსაც შესაძლოა ახასიათებდეს გვერდითი მოვლენები ადამიანებში, რომლებიც მგრძნობიარენი არიან მის შემადგენლობაში შემავალი ნივთიერებების მიმართ. გვერდითი ეფექტები შეიძლება გამოწვეული იყოს ხსნარში იონების ნაკლებობით ან სიჭარბით და გვერდითი მოვლენები მოსალოდნელი არ არის მკურნალობის ნორმალურ პირობებში.
შემდეგი გვერდითი მოვლენები არის გვერდითი მოვლენები, რომლებიც შეიძლება გამოვლინდეს დოზის გადაჭარბების ან გამოყენებისას ტექნიკური მიზეზების გამო და მათი სიხშირე უცნობია.

თუ ჩამოთვლილთაგან აღინშნება რომელიმე, დაუყოვნებლივ შეატყობინეთ თქვენს ექიმს ან დაუკავშირდით უახლოეს საავადმყოფოს სასწრაფო დახმარების განყოფილებას:
- ვენებში თრომბის წარმოქმნა
- სისხლდენა
- მარილის (ნატრიუმის) დაგროვება ორგანიზმში
- გულის უკმარისობის გამწვავება წყლის დაგროვების, შეშუპების (შეშუპების) და სითხის გამო დაგროვება (შეგუბებითი)
- სხეულის სითხეები უფრო მჟავეა (აციდოზი)
- თავის ტკივილი
- თავბრუსხვევა
- მოუსვენრობის მდგომარეობა
- გადაჭარბებული აგზნებადობა
- შეკუმშვა
- კომა და სიკვდილი
- გულის პალპიტაცია (ტაქიკარდია)
- არტერიული წნევის მატება
- სითხის დაგროვება (შეშუპება) ფილტვებში
- ნელი სუნთქვა - სუნთქვის გაჩერება
- გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის კრუნჩხვები, წყურვილი, ნერწყვის დაქვეითება
- ოფლიანობის შემცირება
- კუნთების კრუნჩხვა და რიგიდულობა
- თირკმლის უკმარისობა
- სიცხე, სისუსტე -
- ტკივილი გამოყენების ადგილას
- ანთება გამოყენების ადგილას
- რიგიდულობა, სიწითლე ან შეშუპება, რომელიც ვრცელდება ვენებში ინექციის ადგილიდან.
ესენი არის სერიოზული გვერდითი მოვლენები. შეიძლება საჭირო გახდეს სასწრაფო სამედიცინო დახმარება.
თუ შეინიშნება რაიმე გვერდითი მოვლენა, რომელიც არ არის მითითებული ამ გამოყენების ინსტრუქციაში, აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

გვერდითი მოვლენების შეტყობინება
ნებისმიერი არასასურველი ეფექტის გამოვლენის შემთხვევაში, მათ შორის ისეთი ეფექტებისაც, რომლებიც არ არის მითითებული ამ ინსტრუქციაში, მიმართეთ ექიმს, ფარმაცევტს ან სამედიცინო პერსონალს. გვერდითი ეფექტების შეტყობინება ასევე შეგიძლიათ თურქეთის ფარმაკოლოგიური კონტროლის ცენტში (TUFAM), ვეგ-გვერდზე www.titck.gov.tr ან ცხელ ხაზზე დარეკვის გზით 0 800 314 00 08. გვერდითი ეფექტების შეტყობინებით თქვენ ხელს შეუწყობთ წამლის უსაფრთხო გამოყენების შესახებ მეტი ინფორმაციის მოპოვებას.
5. ნეოფლქსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის შენახვის პირობები
შეინახეთ ნეოფლექსი 0.9% იზოტონური ნატირუმის ქლორიდი ყოველთვის ბავშვებისათვის შეუმჩნეველ და მიუწვდომელ ადგილას და საწყის შეფუთვაში.
ეს მედიკამენტი ინახება არაუმეტეს 25°C-ზე ტემპერატურაზე.
მხოლოდ ერთჯერადი გამოყენების. ყოველ ხსნარის ტომარაზე აღნიშნულია ვარგისიანობის ვადა. არ გამოიყენოთ ხსნარი ამ ვადის გასვლის შემდეგ.
გამოიყენეთ ვარგისიანობის ვადის შესაბამისად.
არ გამოიყენოთ ეს მედიკამენტი შეფუთვაზე აღნიშნული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

არ გადააგდოთ ვადაგასული ან გამოუყენებელი მედიკამენტები! გადაეცით ისინი შესაბამისი ადგილობრივი ხელისუფლების მიერ განსაზღვრულ შეგროვების სისტემას.

სავაჭრო ნებართვის მფლობელი:
ტურკტიპსან საგლიკ ტურიზმ ეგიტიმ ვე
ტიკარეტ ა.ს. აკიურტ/ანკარა
ელ.ფოსტა: [email protected]
ტელ: + 90 312 8441508
ფაქსი: +90 312 8441527

მწარმოებელი:
ტურკტიპსან საგლიკ ტურიზმ ეგიტიმ ვე
ტიკარეტ ა.ს. აკიურტ/ანკარა
ელ.ფოსტა: [email protected]
ტელ: + 90 312 8441508
ფაქსი: +90 312 8441527

გამოყენების ინსტრუქციის დამოწმების თარიღი 21.05.2019.

 
შემდგომი ინფორმაცია განკუთვნილია სამედიცინო პერსონალისათვის, რომელმაც უნდა შეიყვანოს ეს მედიკამენტი
ამ მედიკამენტის გამოყენება უნდა მოხდეს სააპლიკაციო სისტემის დაყენებისთანავე, რაც შეიძლება სწრაფად.
სერიული შენაერთების გამოყენება ამ საინფუზიო ხსნართან ერთად უნდა იქნეს თავიდან არიდებული ტომარაში ჩარჩენილი ჰაერის შედეგად ემბოლიზმის განვითარების გამო.
მოქნილ პლასტმასის ჩანთებში ინტრავენური ხსნარებზე ზეწოლა ნაკადის სიჩქარის გასაზრდელად შეიძლება გამოიწვიოს ჰაერის ემბოლია, როდესაც ჩანთაში ჰაერი შეყვანამდე ბოლომდე არ არის ევაკუირებული. თუ შეყვანამდე არ მოხდება კონტეინერში ნარჩენი ჰაერის სრულად გამოდევნა, დრეკად პლასტმასის კონტეინერებში შენახული ინტრავენური ხსნარების წნევამ შესაძლოა წარმოქმნას, ნაკადის სიჩქარის გაზრდის მიზნით, ჰაერის ემბოლია.
ხსნარის შეყვანა უნდა მოხდეს ასეპტიურ პირობებში სტერილური სისტემის გამოყენებით. სისტემაში ჰაერის შეღწევის თავიდან აცილების მიზნით, ხსნარი უნდა შეუშვათ საინფუზიო სისტემაში წინასწარ.
დამატებითი წამლების გამოყენება შესაძლებელია ინექციის დაწყებამდე ან ინფუზიის განმავლობაში. საბოლოო პროდუქტის იზოტონურობა უნდა განისაზღვროს პარენტერალური მიღების წინ.
შეყვანის დაწყებამდე აუცილებელია, რომ დამატებული მედიკამენტი მთლიანად შერეული იყოს ხსნარში. დამატებითი მედიკამენტის შემცველი ხსნარები უნდა იქნას გამოყენებული პრეპარატის დამატებისთანავე; ისინი არ უნდა ინახებოდეს შემდგომი გამოყენებისთვის.
სხვა წამლების დამატებამ ხსნარში ან არასწორმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს სიცხის რეაქცია პროდუქტის პიროგენული დაბინძურების გამო. არასასურველი რეაქციის შემთხვევაში ინფუზია უნდა შეწყდეს.
მხოლოდ ერთჯერადი გამოყენების.
არ შეინახოთ ნაწილობრივ გამოყენებული ხსნარი.
არ შეუერთოთ ნაწილობრივ გამოყენებული ტომარა პაციენტის საინექციო სისტემას.

გახსნა:
1. შეამოწმეთ გარე შეფუთვის მთლიანობა და შეამოწმეთ ის გაჟონვაზე. თუ შეფუთვა დაზიანებულია, არ შეიძლება მისი გამოყენება.
2. გახსენით დამცავი გარე შეფუთვა.
3. მოუჭირეთ ტომარას დამცავი პაკეტის შიგნით, რათა შეამოწმოთ მისი გერმეტულობა. შეამოწმეთ, რომ ტომარაში არსებული ხსნარი გამჭვირვალეა და არ შეიცავს უცხო ნაწილაკებს.

ინექციის მომზადება:
1. ჩამოკიდეთ საინექციო ტომარა.
2. მოხსენით დამცავი თავსახური აპლიკატორი წვერზე.
3. მყარად მოარგეთ აპლიკაციის ნაკრების თავი აპლიკაციის სისტემას.
4. პაციენტზე ხსნარის შეყვანისას დაიცავით საინექციო სისტემის გამოყენების ინსტრუქცია.

წამლის დამატება:
გაფრთხილება: ისევე როგორც ნებისმიერი პარენტერალური ხსნარების შემთხვევაში, ყველა დასამატებელი ნივთიერება უნდა იყოს ამ პროდუქტან შეთავსებადი.
პროდუქტში დამატების შემთხვევაში, პაციენტში შეყვანამდე უნდა შემოწმდეს შეთავსებადობა საბოლოო ნარევში.

მედიკამენტების დამატება მიღებამდე
1. მოახდინეთ წამლის შესაყვანი სისტემის თავის დეზინფექცია.
2. დამატებითი მედიკამენტი ემატება ტომარაში შპრიცით 19-22 დიამეტრის სისქის ნემსით.
3. გამხსნელი და დამატებული მედიკამენტი კარგად უნდა შეერიოს ერთმანეთს. ინტენსიური მედიკამენტების შემთხვევაში, როგორიცაა კალიუმის ქლორიდი, შერევა ხდება ტომარაზე ფრთხილად ხელის დაკაკუნებით თავდაყირა პოზიციაში. გაფრთხილება: არ შეიძლება დამატებული მედიკამენტების ნაზავის შენახვა.

გაფრთხილება: არ შეიძლება დამატებული მედიკამენტების ნაზავის შენახვა.

მედიკამენტის შერევა ინექციის პერიოდში
1. სისტემის ჩამკეტი უნდა იყოს ჩაკეტილი.
2. უნდა მოახდინოთ მედიკამენტის შესაშვები მილის დეზინფიცირება.
3. დასამატებელი მედიკამენტი უნდა შეიყვანოთ სისტემაში შპრიცით ინექციის სახით, რომელსაც გააჩნია 19 -22 დიამეტის ნემსი.
4. კონტეინერი უნდა მოხსნათ სისტემას და გადმოაბრუნეთ თავდაყირა.
5. ამ მდგომარეობაში, ხსნარი და დამატებითი პრეპარატი შეურიეთ ტომარის მილზე და საინექციო პორტზე დაჭერით.
6. კონტეინერის თავდაპირველ მდგომარეობაში დაბრუნებით, სამაგრი იხსნება და ინექცია გრძელდება

გაცემის წესი:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი - III , გაიცემა რეცეპტის გარეშე