ენტეროჯერმინა 4ბ/5მლ #10ფლ

21.89 ლარი

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ნაწლავის მიკროფლორის მარეგულირებელი პრეპარატები

ქვეყანა: იტალია

მწარმოებელი: სანოფი-ავენტისი სპა/სან.ავ.დოი

ჯენერიკი: Bacillus clausii *

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კოდი: 77209

გააზიარე:

შეუკვეთე

ანოტაცია
სად შევიძინო

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ორალური სუსპენზია.: ფლაკონში 5 მლ, შეფუთვაში 10 ფლაკონი. 5 მლ
Bacillus clausii-ის პოლიანტიბიოტიკ-რეზისტენტული სპორები . . . . . . 2 მილიარდი

დამხმარე ნივთიერება: გამოხდილი სტერილური წყალი.
კაფსულები: შეფუთვაში 12 კაფსულა
Bacillus clausii-ის პოლიანტიბიოტიკ-რეზისტენტული სპორები . . . . . . 2 მილიარდი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
დიარეის საწინააღმდეგო საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრეპარატი წარმოადგენს კუჭ-ნაწლავისათვის დამახასიათებელი ნორმული ორგანიზმების Bacillus clausii-ის სპორების სუსპენზიის შემცველ პრეპარატს, რომელთაც არ ახასიათებთ არავითარი დაავადების გამომწვევი მოქმედება. ორალური გზით მისაღები Bacillus clausii-ის სპორები, მათთვის დამახასიათებელი როგორც ქიმიური, ასევე ფიზიკური საშუალებების მიმართ მაღალი რეზისტენტულობის გამო, ლახავენ კუჭის წვენის ბარიერს და აღწევენ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, სადაც ისინი გარდაიქმნებიან მეტაბოლიზმის მხრივ აქტიურ ვეგეტატიურ უჯრედებად.
პრეპარატის მიღება ხელს უწყობს სხვადასხვა წარმოშობის დისბაქტერიოზით ჩატარებული მკურნალობის კურსის განმავლობაში დარღვეული კუჭ-ნაწლავის მიკრობული ფლორის აღდგენას, Bacillus clausii-ის მოქმედების წყალობით. გარდა ამისა, Bacillus clausii-ს შეუძლია სხვადასხვა ვიტამინების, განსაკუთრებით კი B ჯგუფის ვიტამინების წარმოქმნა. იგი ხელს უწყობს ანტიბიოტიკებითა და ქიმიოთერაპიული საშუალებებით გამოწვეული დევიტამინოზის კორექციას. პრეპარატი შესაძლებელს ხდის არასპეციფიკური ანტიგენური და ანტიტოქსიკური მოქმედების განხორციელებას, რაც მჭიდროდ არის დაკავშირებული ცლაუსიი-ის მეტაბოლურ მოქმედებასთან.
ანტიბიოტიკების მიმართ ხელოვნურად გამოწვეული ჰეტეროლოგიურ რეზისტენტულობასთან ერთად, იგი უზრუნველყოფს თერაპიული ბაზის შექმნას კუჭ-ნაწლავის მიკრობული ფლორის დარღვევის პრევენციის მიზნით, რაც თან ახლავს განსაკუთრებით ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკების სელექციურ მოქმედებას ან აღადგენს მის ბალანსს.
ანტიბიოტიკების მიმართ გამოხატული რეზისტენტობის გამო, პრეპარატის მიღება ხდება ანტიბიოტიკის ორ დოზას შორის არსებულ ინტერვალში. ანტიბიოტიკის მიმართ რეზისტენტობა ვრცელდება პენიცილინზე, ცეფალოსპორინებზე, ტეტრაციკლინზე, მაკროლიდებზე, ამინოგლიკოზიდებზე, ნოვობიცინზე, ქლორამფენიკოლზე, თიამფენიკოლზე, ლინკომიცინზე, იზონიაზიდზე, ციკლოსერინზე, რიფამპიცინზე, ნალიდიქსის მჟავასა და პიპემიდინის მჟავაზე.

ჩვენებები
- დისბაქტერიოზისა და შემდგომი ენდოგენური დევიტამინოზის მკურნალობა და პროფილაქტიკა;
- ანტიბიოტიკებითა თუ ქიმიოთერაპიული საშუალებებით ჩატარებული მკურნალობის განმავლობაში დარღვეული კუჭ-ნაწლავის მიკრობული ფლორის აღდგენის თანმხლები თერაპია;
- კუჭ-ნაწლავის ფუნქციის მწვავე ან ქრონიკული დარღვევები ჩვილებში, რაც დამახასიათებელია ინტოქსიკაციისა და კუჭ-ნაწლავის დისბაქტერიოზისა და დევიტამინოზისათვის.

დოზირების რეჟიმი
მოზრდილები: 2-3 ფლაკონი ან 2-3 კაფსულა დღეში.
ბავშვები: 1-2 ფლაკონი დღეში (6 წლიდან – 1-2 კაფსულა დღეში); ჩვილები: 1-2 ფლაკონი დღეში, გარდა იმ შემთხვევისა, თუ ექიმი სხვაგვარად განსაზღვრავს.
პრეპარატი მიიღება რეგულარული ინტერვალებით (3-4 საათი), ფლაკონის შიგთავსის განზავებით დამტკბარ წყალში, რძეში, ჩაისა თუ ფორთოხლის წვენში. კაფსულა მიიღება მცირე რაოდენობის წყლის ან სხვა სითხის მიყოლებით.

გვერდითი მოვლენები
არსებობს ცნობები ისეთი ალერგიული რეაქციების შესახებ, როგორიცაა გამონაყარი და ჭინჭრის ციება, რომლებიც მიღებულია პრეპარატის გამოყენების შედეგად.

უკუჩვენებები
პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ დადგენილი მომატებული მგრძნობელობა.

ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებით უკუჩვენებები ცნობილი არ არის.

განსაკუთრებული მითითებები
სპეციალური უსაფრთხოების ზომები: პრეპარატი ფლაკონში ხილული ნაწილაკების შესაძლო არსებობა გამოწვეულია Bაცილლუს ცლაუსიი-ის სპორების დაგროვებით და, შესაბამისად, არ მიუთითებს პრეპარატში მოხდარ ცვლილებას.
პრეპარატის მიღებამდე შეანჯღრიეთ ფლაკონი.
გაფრთხილება გამოყენებასთან დაკავშირებით: ანტიბიოტიკებით ჩატარებული მკურნალობის კურსის დროს, პრეპარატი მიიღება ანტიბიოტიკის დოზებს შორის ინტერვალში.

ავტომობილის ან სხვა მექანიზმების მართვის შესაძლებლობაზე ზემოქმედება: პრეპარატი არავითარ გავლენას არ ახდენს ავტომობილის ან სხვა მექანიზმების მართვის შესაძლებლობაზე.

განსაკუთრებული მითითება:
მხოლოდ პერორალური გამოყენებისათვის!
დაუშვებელია პრეპარატის გამოყენება ინექციის სახით!

ჭარბი დოზირება
დღემდე ჭარბი დოზირების კლინიკური მაჩვენებლები არ გამოვლენილა.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთდროულ მიღებასთან დაკავშირებით ურთიერთქმედების თაობაზე მონაცემები ცნობილი არ არის.

შენახვის პირობები და ვადა
პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 30°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: ფლაკონი - სტაბილურობა გაუხსნელ კონტეინერში - 24 თვე. კაფსულები – 36 თვე;
სტაბილურობა ბოთლის გახსნის შემდეგ: პრეპარატის მიღება უნდა მოხდეს ძალიან მოკლე პერიოდის განმავლობაში, რათა თავიდან აიცილოთ ხსნარის დაბინძურება.