ერმეტინი 6მგ #8ტ

ერმეტინი 6მგ #8ტ

0.00 ლარი
საწყისი ფასი!
მტრედი ბარათის სარგებლობის შემთხვევაში მიიღებთ მაქსიმალურ ფასდაკლებას.
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიჰელმინთური პრეპარატები
ქვეყანა:
მწარმოებელი:
ჯენერიკი: Ivermectinum
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
კოდი: 30932
გააზიარე:

პროდუქტი გაყიდვაში არ არის.

ერმეტინი
ERMETIN

სავაჭრო დასახელება
ერმეტინი, Ermetin

საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება
ივერმექტინი, Ivermectin

სამკურნალწამლო ფორმა
ტაბლეტები.
აღწერილობა: თეთრი ან მოთეთრო ფერის მრგვალი ოდნავ ამოზნექილი ტაბლეტები.

შემადგენლობა
1 ტაბლეტის შემადგენლობაშია:
აქტიური ნივთიერება:
ივერმექტინი 6 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
მიკროკრისტალური ცელულოზა, სილიციუმის კოლოიდური დიოქსიდი, ნატრიუმის სახამებელგლიკოლატი, მაგნიუმის სტეარატი.

პრეპარატის ათქ კოდი  Р02

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
ანტიჰელმინთური საშუალება

ფარმაკოლოგიური თვისებები
ერმეტინი (ივერმექტინი) _ პოლისინთეზური ანტიჰელმინთური პრეპარატია ინტრავენური გამოყენებისთვის, მიეკუთვნება მოქმედების ფართო სპექტრის მქონე მაღალაქტიურ ანტიპარაზიტულ პრეპარატებს.
პრეპარატის აქტიური კომპონენტი (ივერმექტინი) _ მაკროციკლური ლაქტონი, Streptomyces avermitilis ფერმენტაციის პროდუქტი. ივერმექტინის მაღალსელექციური დაკავშირება გლუტამატ-დამოკიდებულ ქლორის არხებთან (GluCls), რომლებიც ლოკალიზებულია უხერხემლოების ნერვულ და კუნთოვან უჯრედებში, განაპირობებს მემბრანის განვლადობის მომატებას ქლორის იონების მიმართ. შედეგად ხდება აღნიშნული უჯრედების ჰიპერპოლარიაზაცია, ფერხდება ნერვ-კუნთოვანი იმპულსების გადაცემა და აღინიშნება პარაზიტების პარალიზი და სიკვდილი.
ივერმექტინი ეფექტურია Onchocerca volvulus, Wuchereria banchrofti, მიკროფილარიების მიმართ, ასევე ნაწლავური ლოკალიზაციის მქონე სტრონგილოიდების (Strongiloides stercoralis) მიმართ. ივერმექტინის მიმართ ასევე მგრძნობიარეა მუნის ტკიპა (Sarcoptes Scabiei).

გამოყენების ჩვენებები
-    სტრონგილოიდოზი;
-    ონქოცერკოზი;
-    ლიმფური ფილარიატოზი (ვუქერერიოზი, ბრუგიოზი);
-    მუნი

უკუჩვენებები
-    პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა;
-    ბავშვებში 5 წლამდე ასაკი

განსაკუთრებული მითითებები
სიფრთხილით ინიშნება ღვიძლის დაქვეითებული ფუნქციის მქონე პაციენტებში, რადგან შესაძლებელია პრეპარატის კუმულაცია და გვერდითი მოვლენების განვითარების რისკის მომატება.
ეპილეფსიით და მენინგიტით დაავადებულ პაციენტებში შესაძლებელია ნეიროტოქსიური რეაქციების განვითარების რისკის მომატება.

ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვაზე ზემოქმედება
არ არსებობს მონაცემები პრეპარატის არასასურველი გავლენის შესახებ რეაქციის სისწრაფეზე.

გვერდითი მოვლენები
პრეპარატის გამოყენებისას ონქოცერკოზის მკურნალობისთვის შესაძლებელია:
ალერგიული რეაქციები (მიკროფილარიების მასიური დაშლის შედეგად): ცხელება, კანზე გამონაყარი, ქავილი, ჰიპოტენზია.
თვალის მხრივ: კონიუნქტივიტი, ქუთუთოების შეშუპება, წინა უვეიტი, კერატიტი, ქორიორეტინიტი. პროფილაქტიკისა და დახმარების ზომები: გლუკოკორტიკოიდების შეყვანა.
სტრონგილოიდოზის მკურნალობისას გვერდითი მოვლენები შედარებით იშვიათად გვხვდება და გააჩნიათ გაცილებით მსუბუქი მიმდინარეობა.
ცნს-ის მხრივ: ზოგადი სისუსტე, თავბრუსხვევა, ტრემორი.
საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მხრივ: დისკომფორტი მუცელში, გულისრევა.

დოზირება და გამოყენების წესი
საჭიროა დოზირების რეჟიმის მკაცრად დაცვა.
პრეპარატი მიიღება შიგნით უზმოზე, საკმარისი რაოდენობა წყლის მიყოლებით.
დოზა დგინდება მკურნალი ექიმის მიერ, ინდივიდუალურად, ავადმყოფის სხეულის მასის გათვალისწინებით.
სტრონგილოიდოზი: 150-200 მკგ/კგ ერთჯერადად. აუცილებლობის შემთხვევაში მკურნალობის კურსის განმეორება შეიძლება 14 დღის შემდეგ.
ონხოცერკოზი და ლიმფური ფილიარიატოზი (ვუხერერიოზი, ბრუგიოზი): 100 – 200 მკგ/კგ 6 თვეში ერთხელ
მუნი: 200 – 400 მკგ/მგ ერთჯერადად. მკურნალობის კურსის განმეორება შეიძლება 14 დღის შემდეგ. საკონტროლო გამოკვლევას იტარებენ 4 და 6 კვირის შემდეგ.
 
დოზის გადაჭარბება
ადამიანებში დოზის გადაჭარბების შემთხვევები არ არის აღწერილი. შესაძლებელი: სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, დისპეფსია.
მკურნალობა: ხელოვნური ღებინება, კუჭის ამორეცხვა პრეპარატის მიღებიდან 1-2 საათის განმნავლობაში; ცხიმების შემცველი საკვების მიღება.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
მონაცემები სხვა წამლებთან ურთიერთქმედების შესახებ არ არსებობს.

გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში
პრპარატის გამოყენება ორსულებში შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ მკურნალობის მოსალოდნელი შედეგი აღემატება პოტენციურ რისკს ნაყოფისთვის. იქედან გამომდინარე, რომ ივერმექტინი მცირე რაოდენობით აღწევს ქალის რძეში, ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენების წინ აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.

გამოშვების ფორმა
8 ტაბლეტი ფირიფიტაზე
1 ფირფიტა გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად - მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები
ინახება არა უმეტეს 30ºC ტემპერატურის პირობებში, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა
3 წელი წარმოების თარიღიდან.
ნუ გამოიყენებთ ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

აფთიაქიდან გაცემის პირობები
რეცეპტით (II ჯგუფი).

მწარმოებელი
ერმეტინი არის კომპანია “როტაფარმი,,-ს პროდუქტი და სავაჭრო ნიშანი.
დიდი ბრიტანეთი.
(“ROTAPHARM”, Great Britain).     
წარმოებულია
“იუნიფარმა”, ელ ობურ სითი, კაირო, ეგვიპტე
“UNIPHARMA”, El Obour City, Cairo, Egypt.

თბილისი (0 აფთიაქი)

რეგიონი (0 აფთიაქი)