ჰემოსოლი 500მლ ს/ხს (ლიქვ)

სამკურნალო საშუალების ჯამური დახასიათება

ჰემოსოლი ™

HemoSol ™

1.პრეპარატის კომერციული დასახელება: HemoSol ™

2.რაოდენობრივი და ხარისხობრივი შემადგენლობა:

ნატრიუმის ქლორიდი - 5,26 გ

კალიუმის ქლორიდი - 0,37 გ

მაგნიუმის ქლორიდი - 0,30 გ

ნატრიუმის გლუკონატი - 5,02 გ

ნატრიუმის აცეტატი - 2,22 გ

საინექციო წყალი - 1 ლ-მდე

3. ფარმაცევტული ფორმა : საინფუზიო ხსნარი

4. კლინიკური მახასიათებლები

4.1 ჩვენებები

სხვადასხვა გენეზის იზო- და ჰიპოტონური დეჰიდრატაცია ( დაავადებები, რომლებსაც თან სდევს დიარეა და ღებინება ), სისხლის მწვავე მასიური დაკარგვა, შოკი, დიდი ზედაპირის დამწვრობა, ოპერაციის შემდგომი პერიოდის მძიმე მიმდინარეობა, სხვადასხვა ეტიოლოგიის ინტოქსიკაციები.

4.2. დოზირების რეჟიმი

ინტრავენურად (ნაკადით ან წვეთოვნად). შეყვანის წინ ხსნარი უნდა შეთბეს სხეულის ტემპერატურამდე. ზრდასრულებისათვის სადღეღამისო დოზა შეადგენს 5-20 მლ/კგ, აუცილებლობის შემთხვევაში შეიძლება გაიზარდოს 30-40 მლ/კგ-მდე. შეჰყავთ სიჩქარით 60-80 წვეთი წუთში, დასაშვებია შეყვანა ნაკადით. ბავშვებისათვის სადღეღამისო დოზა შეადგენს 5-10 მლ/კგ, შეყვანის სიჩქარეა 30-60 წვეთი წუთში.

4.3 უკუჩვენებები

ჰიპერტონული დეჰიდრატაცია, შეშუპებები, თირკმლის მძიმე უკმარისობა, გულის შეგუბებითი უკმარისობა, ალკალოზი.

4.4. განსაკუთრებული მითითებები

აუცილებელია ტარდებოდეს სისხლის რეგულარული მონიტორინგი ელექტროლიზების შემცველობის, pH და PCO2, მსმ - ს მნიშვნელობების ცვლილებების თაობაზე.

გამოყენება გერიატრიაში

ხანდაზმული პაციენტებისათვის დოზირების შერჩევა უნდა ხდებოდეს სიფრთხილით, ჩვეულებრივ იწყება ყველაზე მინიმალური დოზირებიდან, გათვალისწინებული უნდა იქნას ჰეპატიტის ხშირი შემთხვევები, თირკმელებისა და გულის ფუნქციონირებასთან დაკავშირებული პრობლემები, თანმხლები დაავადებები და სხვა სამკურნალო თერაპია.

4.5 მედიკამენტოზური ურთიერთქმედება

აასს, ვაზოდილატატორები და განგლიობლოკატორები ზრდიან ჰიპერნატრიემიის განვითარების რისკს; კალიუმის შემნახველი დიურეტიკები, კალიუმის პრეპარატები- ჰიპერკალიემიის რისკს.

4.6. გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პრიოდში

ჩვენებების მიხედვით.

4.7 ზეგავლენა მანქანების ტარებისა და გამოყენების უნარზე

პრეპარატის გამოყენების დროს თავი უნდა შეიკავოთ პოტენციურად საშიში საქმიანობის სხვადასხვა სახეობებისაგან, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების გამახვილებას და ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარის ზრდას.

4.8. გვერდითი მოქმედებები

როგორც წესი, პრეპარატის გადასხმის შემდეგ რეაქცია არ აღინიშნება.

ზიგიერთ შემთხვევაში, პრეპარატის გამოყენების ტექნიკის დარღვევის დროს, შესაძლებელია შემცივნება და ტემპერატურის მომატება.

4.9. დოზის გადაჭარბება

ჰიპერჰიდრატაცია, ჰიპერქლორემია, ჰიპერნატრიემია, აციდოზი. ასეთ შემთხვევებში პრეპარატის შეყვანა წყდება და ტარდება შესაბამისი სიმპტომური თერაპია.

5. ფარმაკოლოგიური მონაცემები

წყალ-ელექტროლიტური ბალანსისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის რეგულატორები.

ათქ კოდი B05BB01

5.1. ფარმაკოდინამიკა

წყალ-ელექტროლიტური ბალანსისა და მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის კორექცია.

აქ ჩამოთვლილი ფაქტორების დისბალანსი იწვევს მეტაბოლიზმის პროცესების დარღვევას და მივყავართ სერიოზულ, სიცოცხლისათვის საშიშ შედეგებამდე. პლაზმის შემცვლელი საშუალება აღავსებს სითხისა და ელექტროლიტების დეფიციტს, ახდენს დეზინტოქსიკაციურ მოქმედებას.

გააჩნია გატუტოვნების მეტაბოლური ეფექტი. აცეტატისა და გლუკონატის იონები მეტაბოლიზირდებიან ჰიდროკარბონატის წარმოქმნით, რაც იწვევს ზომიერი აციდოზის კუპირებას.

5.2. ფარმაკოკინეტიკა

სწრაფად გამოიყოფა სისხლძარღვოვანი სისტემიდან.

6. ფარმაცევტული მონაცემები

6.1. ინგრედიენტების სია : ნატრიუმის ქლორიდი - 5,26 გ; კალიუმის ქლორიდი - 0, 37 გ; მაგნიუმის ქლორიდი - 0,3 გ; ნატრიუმის აცეტატი - 2,22 გ; ნატრიუმის გლუკონატი - 5,02 გ; საინექციო წყალი - 1 ლ-მდე.

აღწერა : უფერო გამჭვირვალე სითხე

6.2. ფარმაცევტული ურთიერთქმედება

ერთ ჭურჭელში და ერთ სისტემაში სხვა სამკურნალო საშუალებებთან შერევის დროს შეიძლება აღინიშნოს შეუთავსებლობის ეფექტი.

6.3. პრეპარატის ვარგისობის ვადა

2 წელი. არ გამოიყენოთ ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ, რომელიც მითითებულია შეფუთვაზე.

6.4. შენახვის პირობები

შეინახეთ არა უმეტეს 25˚C ტემპერატურაზე სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე. არ გააციოთ. შენახვის ტემპერატურის ნორმაზე ქვევით დაწევა არ მოქმედებს პრეპარატის ხარისხზე, მაგრამ შეიძლება გამოიწვიოს კრისტალების წარმოქმნა. გამოყენების წინ პრეპარატი შეათბეთ სხეულის ტემპერატურამდე და დარწმუნდით კრისტალების არარსებობაში. კრისტალების არსებობის შემთხვევაში შეანჯღრიეთ შემთბარი შეფუთვა, რათა კრისტალები გაიხსნას.

6.5. მონაცემები შეფუთვის შესახებ

პირველადი შეფუთვა

500 პვქ-ის პლასტიკურ პაკეტებში.

მეორეული შეფუთვა

პრეპარატი გამოშვებულია პვქ-ს პლასტიკურ პაკეტებში, რომლებიც გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად იფუთება პოლიეთილენის პაკეტებში. პაკეტის ღია მხარე შედუღებულია.

6.6 გაცემის პირობები

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით

მწარმოებელი

დსს „ ლიქვორ“

სომხეთი, ერევანი

ტელ.: 37460 378800

E-mail : [email protected]