დეპაკინი 8.65გ/150მლ ფლ სიროფი

დეპაკინი 8.65გ/150მლ ფლ სიროფი

19.95 ლარი
საწყისი ფასი.
ისარგებლეთ მტრედი ბარათით და მიიღეთ მაქსიმალური ფასდაკლება.
ყოველ დღე ავერსში ყველაზე დაბალი ფასებია!
ქვეყანა: საფრანგეთი
მწარმოებელი: იუნიტერ ლიკვიდ მანუფსან.ავენტ
ჯენერიკი: Acidum Valproicum
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტურული
გააზიარე:

დეპაკინის სიროფი
(Depakine syrup)

პრეპარატის სავაჭრო დასახელება: დეპაკინი

საერთაშორისო არასაპატენტო დასახელება:
ნატრიუმის ვალპროატი

წამლის ფორმა:
პერორალურად მისაღები სიროფი

შემადგენლობა:

100 მლ. სიროფი შეიცავს 5,7642 ნატრიუმის ვალპროატს (MHH)  აქტიური სუბსტანციის სახით.
დამხმარე ნივთიერებები: მეთილ-პარაჰიდროქსიბენზაოტი, პროპილ-პარაჰიდრო ქსიბენზოატი, საქაროზა, 70% სორბიტის ხსნარი, გლიცერინი, ხელოვნური არომატიზატორი-ალუბალი, კონცენტრირებული მარილმჟავა, მწვავე ნატრიუმი, გამოხდილი წყალი.
აღწერილობა: გამჭვირვალე, ალუბლის სუნის მქონე სიროფისმსგავსი  სითხე.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
კრუნჩხვის საწინააღმდეგო საშუალება.

ფარმაკოდინამიკა:

ფართო მოქმედების სპექტრის ეპილეფსიისსაწინააღმდეგო პრეპარატი. ვალპროატი ახორციელებს მოქმედებას უპირატესად ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე.
ცხოველებზე ფარმაკოლოგიურმა გამოკვლევებმა უჩვენა, რომ დეპაკინს გააჩნია ანტიკონულსიური თვისებები, ექსპერიმენტურ ეპილეფსიის ფართო სპექტრით (გენერალიზირებული და ფოკალური ფორმების).
“დეპაკინმა” ადამიანებში აგრეთვე გამოავლინა ეპილეფსიის საწინაარმდეგო აქტიურობა ეპილეფსიის სხვადასხვა ტიპის დროს. მისი მოქმედების ძირითადი მექანიზმი, განპირობებულია მეტაბოლური გზებით გაემ-ის-ერგიკულ გაძლიერებასთან. რამდენიმე in vitor ექსპერიმენტში  ნაჩვენებია, რომ ნატრიუმის ვალპროატი ასტიმულირებს HIV-1 ვირუსის რეპლიკაციას, მაგრამ ეს მოქმედება ვლინდებოდა ზომიერად, არამუდმივად, არ არის დაკავშირებული დოზირებასთან და  არ გამოვლენილა ადამიანებში.

ფარმაკოკინეტიკა:
პერორალური და ინტრავენური შეყვანის დროს სისხლში ვალპროატის ბიომიღწევადობა დაახლოებით 100%.-ია. განაწილების მოცულობა უპირატესად შეზღუდულია  სისხლით და სწრაფცვალებადი უჯრედგარე ნივთიერებით. ვალპროატის კონცენტრაცია ცერებროსპინალურ სითხეში უახლოვდება მის თავისუფალ კონცენტრაციას სისხლის პლაზმაში.. დეპაკინი აღწევს პლაცენტაში. მეძიძური დედების მიერ მიღებული დეპაკინი რძეში გადადის ძალიან დაბალი კონცენტრაციით (შრატში საერთო კონცენტრაციის 1-10%-მდე).
-პლაზმაში მისი მუდმივი კონცენტრაცია სწრაფად მიიღწევა (3-4 დღე) პერორალური მიღებისას. წონასწორობის შინაგანი ფორმისას კონცენტრაცია შეიძლება მიღწეულ იქნას რამდენიმე წუთის განმავლობაში, შემდეგ იგი ნარჩუნდება ვენაში ინფუზიით.
-ვალპროატი კარგად შეიწოვება პლაზმის ცილებთან ერთად, ცილებთან შეკავშირება არის  დოზა-დამოკიდებული და ნაჯერი.
-ვალპროატის მოლეკულა ექვემდებარება დიალიზს, მაგრამ გამოიდევნება  მხოლოდ თავისუფალი ფორმით (დაახლოებით 10%).
ეპილეფსიის საწინააღმდეგო სხვა პრეპარატებთან შედარებით ვალპროატი არ ზრდის არც საკუთარ და არც სხვა ნივთიერების დეგრადაციას, როგორიცაა: ესტროპროგესტაგენები. ეს დაკავშირებულია ფერმენტზე ინდუცირებული ეფექტის არ არსებობით,  ციტოქრომ P450 ჩათვლით.
- ნახევრადდაშლის პერიოდი დაახლოებით 8-20 საათს შეადგენს, ბავშვებში იგი უფრო ხანმოკლეა.
- ნატრიუმის ვალპროატი  უპირატესად გამოიყოფა შარდით მეტაბოლიზმის შემდეგ გლუკურონის და ბეტა-დაჟანგვის სახით.

ჩვენებები:

გენერალიზებული და ფოკალური ეპილეფსიის მკურნალობა განსაკუთრებით გულყრის შემდეგი ტიპის დროს.
- მიოკლონური
- ტინო-კლონური,
- ატონური
- შერეული
- აგრეთვე ფოკალური ეპილეფსიისას:
- მსუბუქი ან კომბინირებული გულყრა
- მეორადი გენერალიზებული გულყრა
- სპეციფიკური სინდრომი (ვესტის, დენოქსი-გასტაუტის)

მიღების წესი და დოზა:

დეპაკინი პერორალური მიღებისათვის: პრაქტიკული რეკომენდაციები
საწყის  დღიურ დოზას შეადგენს 10-15 მგ/კგ, შემდგომ დოზები თანდათან იზრდება ოპტიმალურამდე. ჩვეულებრივ ოპტიმალურ დოზას შეადგენს 20-30 მგ/კგ. მაგრამ თუ კი გულყრა არ წყდება, დოზა შეიძლება ადეკვატურად გაიზარდოს: აუცილებელია იმ პაციენტების გულდასმითი მონიტორინგი, რომლებიც  იღებენ 50 მგ/კგ მეტ დოზას. ბავშვებისათვის ჩვეულებრივ დოზას შეადგენს დაახლოებით 30 მგ/კგ დღეში. მოზრდილებისათვის ჩვეულებრივი დოზას შეადგენს: 20-30 მგ/კგ დღეში. სიროფის დანიშვნა შეიძლება ორჯერ დღეში.

გვერდითი ეფექტები:

-ღვიძლის დისფუნქციის იშვიათი შემთხვევები
-ტერატოგენური რისკი
-ნევროლოგიური დარღვევები: აზროვნების არევა ვოლპროატით მკურნალობის დროს ზოგიერთ შემთხვევებში აღწერილია სტუმორი ან ლეტარგია, კომა. ასეთი შემთხვევები გვხვდება კომპლექსური მკურნალობის დროს (განსაკუთრებით ფენობარბიტალთან) ან ვალპროატის დოზის უცაბედი გაზრდის დროს; ძალიან იშვიათად- დემენციის შემთხვევაში.
მკურნალობის დასაწყისში ზოგიერთ პაციენტებს უვითარდებათ კუჭ-ნაწლავის ფუნქციის დარღვევები (გულისრევა, კუჭის ტკივილები), იგი თერაპიის შეწყვეტის გარეშე ქრება რამდენიმე დღეში.
- არსებობს საკმაოდ ხშირი ცნობები დროებითი და/ან დოზა დამოკიდებული გვერდითი მოვლენების შესახებ: თმის ცვენა, მსუბუქი პოსტურალური ტრემორი და ძილიანობა
აღწერილია ფიბრონოგენის დონის შემცირების და სისხლდენის დროის  გახანგძილევის ცალკეული შემთხვევები,  ჩვეულებრივ მასთან დაკავშირებული კლინიკური სიპტომების გარეშე და მაღალი დოზირების დროს (ნატრიუმის ვალპროატს ახასიათებს  ინჰიბირებითი მოქმედება თრომბოციტების აგრეგაციის მეორე სტადიაზე) (იხ. აგრეთვე “ორსულობა”)
- ჰემატოლოგიური გვერდითი ეფექტები ან პანციტოპენიის იშვიათი შემთხვევები
- აღინიშნება პანკრეატიტის იშვიათი შემთხვევები, რომლებიც ხშირად ფატალური შედეგით მთავრდება.
- ხშირად გვხვდება იზოლირებული და ზომიერი ჰიპერამონიემია ღვიძლის ფუნქციური სინჯების ცვლილებების გარეშე, რაც არ მოითხოვს პრეპარატის მიღების შეწყვეტას. ასევე აღწერილია ჰიპერამონიემია, დაკავშირებული ნევროლოგიურ სიპტომებთან
- არსებობს აგრეთვე ცნობები სხეულის წონის მომატების, ამენორეის და მენსტრუაციული ციკლის რეგულაციის დარღვევის შესახებ..
- აღწერილია სმენის დაკარგვის იშვიათი შემთხვევები, როგორც შექცევადი ასევე შეუქცევადი, მაგრამ მისი მიზეზები და დამოკიდებულება პრეპარატის მიღებისას არ არის დადგენილი.
- ვალპროატის მიღებისას აღინიშნება კანის რეაქციები, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, მრავალგვარი ერითემა.
- არსებობს ფანკონის შექცევადი სინდრომის მონაცემები, დაკავშირებული ვალპროატის მიღებასთან, მაგრამ მისი მოქმედების მექანიზმი ჯერ-ჯერობით უცნობია.

უკუჩვენება:

- მწვავე ჰეპატიტი
- ქრონიკული ჰეპატიტი
- მომატებული მგრძნობელობა ნატრიუმის ვალპროატის მიმართ
- თირკმელების პორფირია

ორსულობა და ლაქტაცია:

ორსულობა
ეპილეფსიით დაავადებული დედების მკურნალობის გამოკვლევის საფუძველზე, რისკი, დაკავშირებული ორსულობისას  ვალპროატის მიღებაზე, აღწერილია შემდეგი სახით:
ეპილეფსიასთან და ეპილეფსიის საწინააღმდეგო პრეპარატთან დაკავშირებული რისკი
აღწერილია, რომ ეპილეფსიით დაავადებულ ქალებში ეპილეფსიის საწინააღმდეგო პრეპარატის გამოყენებისას, თანდაყოლილი ნაკლით დაბადებული ბავშვების საერთო სიხშირე 2-3-ჯერ მეტია, ვიდრე საერთო პოპულაციის  დროს. (დაახლოებით 3%)
თუმცა  თანდაყოლილი ნაკლით დაბადებული ბავშვების სიხშირე აღწერილი იყო კომბინირებული სამკურნალო თერაპიის გამოყენების შემთხვევის დროს., დღემდე ფორმალურად არ არის დადგენილი დაავადებისა და დედის მიერ მიღებული პერაპარატების შესაბამისი როლი. საკმაოდ ხშირია ტუჩის  თიაქარის  და გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მანკის განვითარება.
ეპილეფსიის საწინააღმდეგო მკურნალობის უცაბედმა შეწყვეტამ შეიძლება გაართულოს დედის მდგომარეობა და გამოიწვიოს  ნაყოფის დაღუპვის მიზეზი.
ნატრიუმის ვალპროატთან დაკავშირებული რისკი
ორსულობის პირველი ტრიმესტრის პერიოდში ვალპროატის მიღებისას ქალებში  ნაყოფის განვითარების მანკის საერთო რისკი არანაკლებია სხვა ეპილეფსიის საწინააღმდეგო პრეპარატებთან შედარებით. აღწერილია სახის დისმორფიის შემთხვევები. ვლინდებოდა განვითარების მრავალჯერადი დეფექტის იშვიათი შემთხვევები განსაკუთრებით –კიდურების ამგვარი ეფექტების სიხშირე დღემდე არ არის  ზუსტად დადგენილი. ამასთან ერთად, ნატრიუმის ვალპროატი იწვევს ნერვული ღეროს განვითარების დარღვევას: ნიოლომენინგოცედი, ზურგისტვინის თიაქარი….  ამგვარი გართულებების სიხშირე 1-2%
ამ მონაცემების თანახმად
თუ ქალი გეგმავს ორსულობას, საჭიროა ხელმეორედ შემოწმებულ იქნას  ეპილეფსიის საწინააღმდეგო მკურნალობის ჩვენებები. რეკომენდებულია განხილულ იქნეს საკითხი ფოლიატების დამატებით მიღების შესახებ.
ორსულობის პერიოდში არ არის რეკომენდებული ვალპროატით მკურნალობის შეჩერება, თუ კი იგი ეფექტურია. ამ შემთხვევაში აუცილებელია მონოთერაპია, რომლის მინიმალური დღიური დოზა უნდა დაიყოს დღეში რამდენიმე მიღებაზე.
მიუხედავად ამისა, ავადმყოფს უნდა ჩაუტარდეს სპეციალური პრენატალური გამოკვლევა სხვადასვა მანკის, ნერვული ღეროს შეხორცების ანომალიის გამოვლენის მიზნით.
რისკი ახალშობილებში
აღწერილი იყო ჰემორაგიული სინდრომი იმ ახალშობილებში, რომელთა დედები ორსულობის პერიოდში იღებდნენ ნატრიუმის ვალპროატს. ეს ჰემორაგიული სინდრომი დაკავშირებულია ჰიპოფიბრინოგენიასთან. ასევე აღწერილი იყო აფიბრინოგენემია, რომელიც იწვევს ფატალურ შედეგს. ეს ჰიპოფიბრინოგენემია შესაძლოა დაკავშირებული იყოს შედედების ფაქტორის დაქვეითებასთან.
ამასთან, აუცილებელია ამ სინდრომის გარჩევეა ვიტამინ K-ზე  დამოკიდებული ფაქტორთა დაქვეითებისაგან, გამოწვეული ფენობარბიტალით და ფერმენტების სხვა ინდუცირებით.
ამიტომ ახალშობილებს უნდა ჩაუტარდეთ თრომბოციტების რაოდენობის ანალიზი,  პლაზმაში ფიბრინოგენის დონის დადგენა. კოაგულაციის ტესტები და კოაგულაციის  ფაქტორების განსაზღვრა.
ლაქტაცია:
ვოლპროატის ექსკრეცია რძეში მცირეა და შეადგენს სისხლის შრატში დონის 1 დან -10%-მდე.  დღევანდელ მომენტამდე დაკვირვების ქვეშ იმყოფებოდნენ ჩვილები, რომლებიც იღებდნენ დედის რძეს, რომლებსაც ნეონატალურ პერიოდში არ განვითარდებიათ რომელიმე კლინიკური გამოვლინება.
პრეპარატის გავლენა ტრანსპორტით მართვის უნარზე და საქმიანობის შესრულებაზე, რომელიც ითხოვს მომატებულ ყურადღებას.
 პაციენტი გაფრთხილებულ უნდა იყოს ძილიანობის საფრთხეზე, განსაკუთრებით ანტიკონვულსირული პოლითერაპიის შემთხვევაში ან ბენზოდიაზეპანის კომბინაციებთან.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან.

-ნეიროლეფსიურები, მაო-ს ინჰიბიტორები, ანტიდეპრესანტები და ბენზოდიაზეპინები. დეპაკინს შეუძლია გამოიწვიოს სხვა ფსიქოტროპული პრეპარატების, -ნეოროლეფსიურების, მაო-ს ინჰიბიტორების, ანტიდეპრესანტებისა  და ბენზოდიაზეპინების მოქმედების პოტენცირება, ამიტომ რეკომენდირებულია კლინიკური მონიტორინგი და –აუცილებლობის შემთხვევაში - დოზის კორექცია.
-ფენობარბიტალი
დეპაკინი აძლიერებს პლაზმაში ფენობარბიტალის კონცენტრაციას (ღვიძლში კატაბოლიზმის  ინჰიბირების გამო) და შესაძლებელია გამოვლინდეს სედაციური თვისებები განსაკუთრებით ბავშვებში. ამიტომ რეკომენდებულია კომბინირებული მკურნალობის კლინიკური მონიტორინგი პირველი 15 დღის განმავლობაში და ფენობარბიტალის დოზის დაუყოვნებლივ შემცირება სედაციურობის თვისებების გამოვლენისას და აუცილებლობის შემთხვევაში სისხლში ფენობარბიტალის დონის განსაზღვრა.


პრიმიდონი
- დეპაკინი ზრდის პრიმიდონის კონცენტრაციას მისი გვერდითი ეფექტების გაძლიერებით (მაგალითად სედაციურობის). ეს გამოვლინება ქრება ხანგძლივი მკურნალობის დროს. რეკომენდებულია კლინიკური მორიტორინგი; განსაკუთრებით კომბინირებული მკურნალობის დაწყების პერიოდში აუცილებლობის შემთხვევაში დოზის ადაპტაციით.
ფენიტიონი
- დეპაკინი ამცირებს სისხლში ფენიტოინის კონცენტრაციას, ამის გარდა დეპაკინი ზრდის ფენიტოინის თავისუფალი ფორმის რაოდენობას, შესაძლებელი ჭარბი დოზის ნიშნების გამოვლენით (ვალპროის მჟავა ხელს უშლის ფენიტიონს პლაზმაში ცილებთან დაკავშირებისაგან და ამცირებს მის კატაბოლიზმს ღვიძლში) ამიტომ რეკომენდებულია კლინიკური მორიტორინგი; პლაზმაში ფენიტოინის დონის განსაზღვრის მიზნით, საჭიროა თავისუფალი ფორმის შეფასება
კარბამაზეპინი
- ვალპროის მჟავას შეუძლია გამოიწვიოს კარბამაზეპინის ტოქსიკური მოქმედების პოტენცირება. რეკომენდებულია კლინიკური მორიტორინგი, განსაკუთრებით კომბინირებული თერაპიის საწყის ეტაპზე და აუცილებლობის შემთხვევაში დოზირების კორექცია.
ლამოტრიჟინი
- ვალპროის მჟავას შეუძლია შეამციროს ლამოტრიჟინის მეტაბოლიზმი და გაზარდოს მისი ნახევრადაშლის ხანგძლივობა; დოზირება საჭიროებს შეძლებისდაგვარ კორექციას. (ლამოტრიჟინის დოზის შემცირება)
ზიდოვუდინი
ვალპროის მჟავას შეუძლია გაზარდოს პლაზმაში ზიდოვუდინის კონცენტრაცია, რაც იწვევს ზიდოვუდინის ტოქსიკოზის ზრდას. ეპილეფსიის საწინააღმდეგო საშუალებები, რომლებსაც ახასითებთ ფერმენტ-ინდუცირებადი მოქმედება (ფენიტოინი, ფენობარბიტალი, კარბამაზეპინი), ამცირებენ შრატში  ვალპროატის კონცენტრაციას. კომბინირებული თერაპიის გამოყენების შემთხვევაში მიზანშეწონილია დოზების რეგულირება სისხლში პრეპარატის დონის გათვალისწინებით. მეორეს მხრივ ფელბამატის და ვალპროატის კომბინაციამ შეიძლება გაზარდოს შრატში ვალპროატის კონცენტრაცია.
საჭიროა ვალპროატის დოზის კონტროლი, მეფლოქსინი აძლიერებს ვალპროატის მჟავას მეტაბოლიზმს და შეიძლება  გამოიწვიოს კრუნჩხვები. ამიტომ კომბინირებული თერაპიის დროს შეიძლება ადგილი ჰქონდეს ეპილეფსიურ გულყრებს.
ვალპროატსა და ცილებთან დაკავშირებული პრეპარატების (ასპირინის) ერთდროულმა მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს შრატში თავისუფალი ვალპროატის კონცენტრაციის ზრდა.
პროთრომბინის ინდექსის გულმოდგინე მორიტორინგი უნდა ჩატარდეს ვიტამინ k-ზე დამოკიდებული ანტიაგულანტებზე, ერთდროული მიღების შემთხვევაში.
თავისუფალი ვალპროატის დონე შრატში შეიძლება გაიზარდოს (ღვიძლში მეტაბოლიზმის დაქვეითების შედეგად) ციმეტიდინის და ერითრომიცინის ერთდროული მიღების შემთხვევაში.
შხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთქმედება 
ვალპროატს ჩვეულებრივ არ ახასიათებს ფერმენტ-ინდუცირებითი მოქმედება, იგი არ ამცირებს ესტროპროგესტაგენური პრეპარატების  ეფექტურობას იმ ქალებში, რომლებიც სარგებლობენ პერორალური ჰორმონალური კონტრაცეპტივებით.

განსაკუთრებული მითითებები:

გაფრთხილება
ღვიძლის დისფუნქცია
წარმოქმნის პირობები:
არსებობს განსაკუთრებით იშვიათი მონაცემები ღვიძლის დაავადების მძიმე და ფატალური შემთხვევების შესახებ.
ეპილეფსიის  მკურნალობის გამოცდილება გვიჩვენებს, რომ პაციენტებს შორის, რომლებიც იტარებენ კომპლექსურ ეპილეფსიის საწინააღმდეგო თერაპიას, გაზრდილი რისკის ჯგუფს შეადგენს ჩვილები და 3 წლამდე ასაკის ბავშვები მძიმე ეპილეფსიით, განსაკუთრებით ეპილეფსიით, დაკავშირებული თავის ტვინის დაზიანებასთან, გონებრივ განვითარების შეკავებით და/ან გენეტიკური წარმოშობის თანდაყოლილი მეტაბოლიტური ან დეგენერაციული დაავადებებით.
3 წლის ზევით ასაკის ბავშვებში ასეთი გართულების სიხშირე მნიშვნელოვნად მცირდება და თანდათანობით ქრება ასაკთან ერთად.
უმეტეს შემთხვევაში  ღვიძლის გამოხატული რეაქციების მხრიდან შეიმჩნევა მკურნალობის პირველი 6 თვის განმავლობაში
-შესაძლო ნიშნები
ადრეული დიაგნოსტიკა უპირატესად ეყრდნობა კლინიკურ გამოკვლევებს.
-არასპეციფიკური სიპტომები, ჩვეულებრივ ვლინდება მოულოდნელად, ესენია ასთენია, ანორექსია, ძლიერი დაღლილობა, ძილიანობა, ხანდახან თანმდევი განმეორებითი ღებინება და მუცელში ტკივილი. რეკომენდებულია პაციენტის ინფორმირება, და თუU პაციენტი  ბავშვია, მაშინ მისი ოჯახი წევრების , რომ ასეთი კლინიკური სიპტომების გამოვლენისას საჭიროა დაუყოვნებლივ მიმართონ ექიმს. კლინიკური გამოკველევების გარდა, საჭიროა ჩატარდეს ღვიძლის ფუნქციური სინჯების გამოკვლევა.
გამოვლინება
მკურნალობის დაწყებამდე  და მკურნალობიდან პირველი 6 თვის განმავლობაში აუცილებელია პერიოდულად შემოწმდეს ღვიძლის ფუნქციური სინჯები. კლასიკურ ტესტებს შორის მეტად მნიშნელოვანი სინჯებია, რომლებიც ავლენენ ღვიძლის ცილა-სინთეზურ ფუნქციას და განსაკუთრებით –პროთრომბინის ინდექსი. პროთრომბინის ანომალურად დაბალი დონის გამოვლენის შემთხვევაში, რომელიც გამოწვეულია ლაბორატორიული მონაცემების ცვლილებების თანხლების ფონზე (ფიბრიგონის დონის მნიშვნელოვანი დაქვეითება და სისხლის შედედების ფაქტორების, ბილირუბინისა და ტრანსამინაზის დონის ზრდა) დეპაკინით მკურნალობა უნდა შეწყდეს.
სიფრთხილის მიზნით შეწყდეს სალიცილატებით მკურნალობა, თუ იგი ჩართული იყო მკურნალობის სქემაში, რადგანაც ისინი იყენებენ მეტაბოლიზმის იგივე გზებს.

სიფრთხილის ზომები:

-აუცილებელია მკურნალობის დაწყებამდე  და პერიოდულად, მკურნალობის 6 თვის განმავლობაში ჩატარდეს ღვიძლის ფუნქციური სინჯების კვლევა (იხ. უკუჩვენება), განსაკუთრებით რისკის ჯგუფის პაციენტებთან (იხ. ზ. “გაფრთხილება”) საჭიროა ხაზგასმულ იყოს, რომ დეპაკინით, როგორც სხვა ეპილეფსიის საწინააღმდეგო პრეპარატებით მკურნალობისას, შეიძლება შემჩნეულ იქნას ღვიძლში ფერმენტების რაოდენობის მცირე ზრდა, განსაკუთრებით მკურნალობის დაწყების პერიოდში, იზოლირებული და დროებით, რომელიმე კლინიკური სიპტომების არარსებობის შემთხვევაში. ამ შემთხვევაში  რეკომედებულია უფრო სრული ლაბორატორიული გამოკვლევის ჩატარება (კერძოდ, პროთრომბინის ინდექსის განსაზღვრა) იმისთვის რომ შემოწმებულ იქნას დოზირება და  განმეორდეს ანალიზი პარამეტრის ცვლილების შესაბამისად.
-3 წლამდე ასაკის ბავშვებში რეკომენდებულია დეპაკინის მიღება მონოთერაპიაში, მაგრამ მკურნალობის დაწყებამდე საჭიროა შეფასდეს დეპაკინით მკურნალობის პოტენციური სარგებლობა  ღვიძლის დაავადების განვითარების რისკსა და პანკრეატიტის მიმართ. (იხ. ზ. “გაფრთხილება”)
-პრეპარატით მკურნალობის დაწყებამდე ან ქირურგიული ჩარეევის წინ სისხლდენის ან სპონტანური ჰემატომების შემთხვევაში, რეკომენდებულია სისხლის ანალიზის ჩატარება  (განისაზღვროს სისხლის ფორმულა, თრომბოციტების რაოდენობის გათვალისწინებით, სისხლდენის ხანგრძლივობა და კოაგულაცური ტესტები)
-თირკმელების უკმარისობის ფონზე შეიძლება საჭირო გახდეს დოზის შემცირების აუცილებლობა, რადგანაც დოზირების დადგენაში პლაზმაში კონცენტრაციის მონიტორინგის შედეგებმა შეიძლება შეცდომაში შეგვიყვანოს, აუცილებელია კლინიკური მონიტორინგის გათვალისწინება. (იხ. ფარმაკოკინეტიკა)
- თუმცა დეპაკინით მკურნალობის პროცესში, განსაკუთრებით იშვიათად აღინიშნებოდა იმუნური სისტემის ფუნქციის დარღვევა, დეპაკინით მკურნალობისას საჭიროა  შედარებულ იქნას პრეპარატის დანიშვნის პოტენციული  რისკი პაციენტებში, რომლებსაც აწუხებთ  სისტემური წითელი მგლურა.
-აბდომინილური სინდრომის მწვავე ტკივილის დროს რეკომენდებულია ქირურგიული ოპერაციის ჩატარებამდე გამოკვლეულ იქნეს შედედებული ამილაზის დონე, რადგანაც არსებობს ცნობები. პანკრეატიტის იშვიათი შემთხვევის შესახებ. თუ არსებობს კარბამინალური ციკლის  ფერმენტების დეფიციტზე ეჭვი, მკურნალობის დაწყებამდე უნდა ჩატარდეს მეტაბოლური გამოკვლევები,  რადგან არსებობს ვალპროატით მკურნალობისას ჰიპერამონიემიის განვითარების რისკი.

ჭარბი დოზა:

დოზის გადაჭარბების კლინიკური გამოვლინებები ჩვეულებრივ მიმდინარეობს კომის სახით კუნთების ჰიპოტონიით. ჰიპორეფლექსით , მიოზით და სუნთქვის გაძნელებით.
ამასთან ერთად შეიძლება გვხდებოდეს სხვადასხვა სიპტომები: სისხლში პრეპარატის მაღალი კონცენტრაციისას აღწერილია კრუნჩხვითი შეტევები.
დოზის გადაჭარბებისას სტაციონარში გადაუდებელ დახმარება სიპთომატურია ; კუჭის ამორეცხვა, რომელიც ეფექტურია პრეპარატის მიღებიდან 10-12 საათის განმავლობაში, მუდმივი ყურადღება გულ-სისხლძარღვთა და სუნთქვის სისტემაზე.
იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება აუცილებელი გახდეს დიალიზი და სისხლის გადასხმა.
არსებობს ნალოქსინის წარმატებული გამოყენების ერთეული ცნობა ძალზე მაღალი დოზის გამოყენებისამ შესაძლოა  გამოიწვიოს ლეტალური შედეგი. ჩვეულებრივ დოზის გადაჭარბებისას პროგნოზი სასიკეთოა.

გამოშვების ფორმა
მუქი ფერის შუშის ფლაკონი შეიცავს 150 მლ სითხეს, დოზირების კოვზი და გამოყენების ინსტრუქცია მოთავსებულია მუყაოს ყუთში.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე  25°C ქვევით, პირდაპირი მზის სხივისაგან დაცულ ადგილზე.

შენახვის ვადა:

3 წელი
დაუშვებელია პრეპარატის მიღება შეფუთვაზე მითითებული ვადის ამოწურვის შემდეგ

გაცემის პირობები:

რეცეპტით

მწარმოებელი-ფირმა
“სანოფი ვინტრონ ინდუსტრია”
(ZI d, En Sigal   1 et 3 allee de la neste   31770 Colomiers),  საფრანგეთი.

თბილისი (97 აფთიაქი)

№11 ”ვაკე”
225-02-32
ჭავჭავაძის გამზ. №48
ვადა: 2020-04-01
№19 ”ვაჟა-ფშაველა” (24სთ)
231-61-46
ვაჟა-ფშაველას გამზ. კვარტ. III, კორპ.№9
ვადა: 2019-07-01
№21 ”დელისი” (24სთ)
231-18-34
ვაჟა-ფშაველას გამზ. №39
ვადა: 2019-08-01
№30 ”კაკაბი”
291-27-97
ჭავჭავაძის გამზ. №54
ვადა: 2019-05-01
№46 ”ნუცუბიძე” (24სთ)
231-94-61
ნუცუბიძის ქ. №179
ვადა: 2019-07-01
№47 ”ფალიაშვილი” (24სთ)
223-09-55
ფალიაშვილის ქ. №15
ვადა: 2020-04-01
№73 ”გაბაშვილი”
218-09-23
გაბაშვილის ქ. №4
ვადა: 2019-08-01
№81 ”ბერძენიშვილი” (24სთ)
223-20-51
ფალიაშვილის ქ. №82
ვადა: 2019-09-01
№99 ”ვაკის პარკი” (24სთ)
222-05-62
ჭავჭავაძის გამზ. №41
ვადა: 2019-05-01
№148 ”აბაშიძე”
222 00 41
არაყიშვილის N8 (აბაშიძის N26)
ვადა: 2020-04-01
№150 ”პროფცენტრი”
2-51-96-35
ვაჟა–ფშაველას მეოთხე კვარტალი, პირველი კორპუსის მიმდებარედ
ვადა: 2020-04-01
№160 ”პლატო”
2-506-506 (3160)
ნუცუბიძის II მკრ, I კვარტალი, №3დ
ვადა: 2019-05-01
№3 ”ყაზბეგი”
237 30 11
ა.ყაზბეგის გამზ. №5
ვადა: 2019-02-01
№18 ’რესპუბლიკური”
237-07-80
ო. ჭილაძეს ქ. №166 კორ.5
ვადა: 2019-05-01
№23 ”აჭარა”
236-57-55
პეკინის გამზ. №2
ვადა: 2019-05-01
№33 ”გაგარინი”
237-54-09
პეკინის გამზ. №45
ვადა: 2019-02-01
№34 ”პეკინი” (24სთ)
238-14-17
ცინცაძის. №1
ვადა: 2019-02-01
№39 ”ბახტრიონი”
236-21-78
ბახტრიონის ქ. №20
ვადა: 2019-05-01
№41 ”პარმაფარმი” (24სთ)
237-54-08
ა.ყაზბეგის გამზ. №8
ვადა: 2019-08-01
№65 ”დოლიძე” (24სთ)
236-34-51
დოლიძის ქ. №11
ვადა: 2019-07-01
№78 ”პეტრიწი”
259-67-04
პეტრიწის ქ. №5
ვადა: 2019-02-01
№89 ”კლინიკა”
2-506-506 (5564)
ვაჟა-ფშაველას გამზ. №27ბ
ვადა: 2020-04-01
№91 ”ქართველიშვილი” (24სთ)
210-47-03
ვაჟა-ფშაველას გამზ. №27ბ
ვადა: 2019-07-01
№94 ”საბურთალო”
218-18-23
ცინცაძის ქ. №18
ვადა: 2019-07-01
№97 კუტუზოვი
238-09-98
გამრეკელის ქ. №20
ვადა: 2019-08-01
№120 "ფილიფსი"
238-36-75
ვაჟა ფშაველას N6
ვადა: 2019-02-01
№154 ბერბუკი
2-506-506 (3154)
პ.ასლანიდის №3/ ბერბუკის №8
ვადა: 2019-07-01
№157 ”სააკაძე”
2 506-506 (3157)
შარტავას 4/6
ვადა: 2019-07-01
№158 ”ბასიანი”
2-506-506 (3158)
მირიან მეფის №75
ვადა: 2019-07-01
№8 ”უროლოგია”
277-14-30
წინანდლის ქ. №9-10
ვადა: 2019-08-01
№10 ”ავლაბარი” (24სთ)
274-74-06
ქ.წამებულის მოედ. №2
ვადა: 2020-04-01
№16 ”ისანი” (24სთ)
274-63-87
ნავთლუღის ქ. №2–ის მიმდებარედ
ვადა: 2020-04-01
№37 ”ნავთლუღი”
274-63-85
ქ.წამებულის №91-ის წინ
ვადა: 2019-05-01
№52 ”ვაზისუბანი” (24სთ)
278-30-33
ვაზისუბნის IV მკრ.I კვ. პეტეფის ქ.
ვადა: 2019-09-01
№60 ”ხმელნიცკი” (24სთ)
227-40-24
ბერი გაბრიელ სალოსის გამზ.. №155
ვადა: 2019-07-01
№61 ”აწყური”
274-63-78
მ.ს. "ისანთან"
ვადა: 2020-04-01
№74 ”მეტეხი”
271-77-52
მეველეს ქ. №3
ვადა: 2019-02-01
№98 ”არამიანცი” (24სთ)
277-84-47
წინანდლის ქ. №10
ვადა: 2019-07-01
№115 ”სმარტი”
2-506-506 (3115)
ვაზისუბნის II მ/რ., სუპერმარკეტი კარფური
ვადა: 2019-05-01
№116 ”უნო”
214-00-48
ნავთლუღის ქ. №15/1
ვადა: 2020-04-01
№146 ”მედცენტრი”
278 13 98
ვაზისუბნის IV მ/რ I კვარტალში IV №4 საოჯახო მედიცინის ცენტრში
ვადა: 2019-09-01
№156 ”წინანდალი”
2-506-506 (3156)
წინანდლის ქ.№23
ვადა: 2019-08-01
№9 ”გლდანი” (24სთ)
262-85-84
გლდანის ,,ა" მ/რ. კორპ. 50-ის მიმდებარედ
ვადა: 2020-04-01
№14 ”კედარი”
263-32-26
ალექსი გობრონიძის ქუჩა #2
ვადა: 2020-04-01
№51 ”დუმბაძე” (24სთ)
264-13-02
მუხიანის III მკრ. კორ. V
ვადა: 2019-02-01
№66 ”გლდანის მასივი” (24სთ)
257-35-37
გლდანი, V მკრ. კორ. №14
ვადა: 2020-04-01
№85 ”სარაჯიშვილი”
218-05-06
მ. სარაჯიშვილის მიმდებარე ტერიტორია
ვადა: 2019-07-01
№87 ”ნონეშვილი”
264-13-03
მუხიანის II მკრ. კორპ. №8
ვადა: 2019-09-01
№90 ”გვირილა”
268-64-88
გლდანი, V მკრ
ვადა: 2020-04-01
№133 ”ლომისი” (24სთ)
218-09-22
გლდანის VI-VIII მიკრორაიონებს შორის
ვადა: 2020-04-01
№143 თრიალეთი (24სთ)
257-45-00
გლდანის 5 მკრ. 10–ე კორპუსის მიმდ.
ვადა: 2020-04-01
№147 ”გლდანი მოლი”
236-85-73
ქ. თბილისი, მეტრო ახმეტელის მიმდ.ტერიტორია, გლდანი მოლი
ვადა: 2019-05-01

რეგიონი (119 აფთიაქი)

ახმეტა
(+995 349) 22-28-83
რუსთაველის ქ. №68
ვადა: 2019-05-01
გურჯაანი №1 (24სთ)
(+995 353) 22-12-18
ნონეშვილის ქ. №25
ვადა: 2019-05-01
გურჯაანი №2
(+995 353) 22-21-62
წმინდა ნინოს ქ. კვარტალი 60
ვადა: 2019-07-01
თელავი №1
(+995 350) 27-34-99
ქ. წამებულის ქ. №3
ვადა: 2019-07-01
თელავი №2
(+995 350) 27-34-93
ალაზნის გამზირი (ბაზრის მიმდ. ტერიტორია)
ვადა: 2020-04-01
თელავი №3 (24სთ)
(+995 350) 27-03-41
ალაზნის გამზირი ბაზრის მიმდ. ტერიტორია
ვადა: 2020-04-01
თელავი №4
2-506-506 (3204)
ვ. სეხნიაშვილის. №3
ვადა: 2020-04-01
იორმუღანლო
(+995 351) 24–29–84
სოფელი იორმუღანლო
ვადა: 2020-04-01
ლაგოდეხი №1
(+995 354) 22-11-21
ნინოშვილის ქ. №2
ვადა: 2019-09-01
ლაგოდეხი №2 (24სთ)
(+995 354) 22-39-00
ზაქათალას ქ. (ბაზრის მიმდებარედ)
ვადა: 2020-04-01
საგარეჯო
(+995 351) 24-34-78
აღმაშენებლის №14
ვადა: 2020-04-01
სიღნაღი (24სთ)
(+995 355) 23-21-52
კოსტავას ქ. №8
ვადა: 2019-05-01
ყვარელი (24სთ)
(+995 352) 22-14-53
აღმაშენებლის ქ. №16
ვადა: 2019-09-01
წნორი (24სთ)
(+995 355) 24-39-03
თავისუფლების ქ.№2
ვადა: 2019-09-01
ბოლნისი (24სთ)
(+995 358) 22-30-50
სულხან-საბას ქ. №117
ვადა: 2019-05-01
გარდაბანი (24სთ)
(+995 372) 22-34-36
აღმაშენებლის ქ. №12
ვადა: 2019-09-01
დმანისი
(+995 360) 22 23 15
წმინდა ნინოს ქ, №37
ვადა: 2019-07-01
მარნეული №1 (24სთ)
(+995 357) 22-10-84
სულხან-საბას ქ. №58
ვადა: 2020-04-01
მარნეული №2 (24სთ)
(+995 357) 22-15-60
26 მაისის ქ.
ვადა: 2020-04-01
მარნეული №3
(+995 357) 22-24-05
რუსთაველის ქ. №5 ა
ვადა: 2019-05-01
რუსთავი №1 (24სთ)
(+995 341) 22-12-03
მეგობრობის გამზ. №10
ვადა: 2019-02-01
რუსთავი №2 (24სთ)
(+995 341) 24-16-90
კოსტავას ქ. №15
ვადა: 2019-07-01
რუსთავი №3 (24სთ)
(+995 341) 22-03-64
მესხიშვილის ქ. №3ა
ვადა: 2019-07-01
რუსთავი №4
(+995 341) 22-76-00
მე-19-ე მ/რ. კორპ. 17
ვადა: 2019-09-01
რუსთავი №6 (24სთ)
(+995 341) 22-47-32
შარტავას გამზირი №19
ვადა: 2019-02-01
რუსთავი №7
(+995 341) 22-76-10
ქ. რუსთავი, თოდრიას №3 ჩიხის 1 კორპუსის მიმდებარე ტერიტორია
ვადა: 2019-07-01
ბაღდათი (24სთ)
(+995 434) 22-24-82
წერეთლის ქ. №7
ვადა: 2019-07-01
ვანი
(+995 432) 22-23-00
თამარ მეფის ქ. №3
ვადა: 2019-02-01
ზესტაფონი №1 (24სთ)
(+995 492) 25-16-28
აღმაშენებლის ქ. №16
ვადა: 2019-07-01
ზესტაფონი №2
(+995 492) 25-71-70
ჭანტურიას ქ. №1
ვადა: 2020-04-01
ზესტაფონი №4
(+995 492) 24-22-39
ჭანტურიას ქ. №12
ვადა: 2019-07-01
თერჯოლა (24სთ)
(+995 491) 22-15-90
რუსთაველის ქ. №111
ვადა: 2019-07-01
სამტრედია №1 (24სთ)
(+995 411) 22-12-85
რესპუბლიკის №2
ვადა: 2019-05-01
სამტრედია №2
(+995 411) 22-10-26
ჭავჭავაძის ქ. №5
ვადა: 2019-07-01
საჩხერე №1 (24სთ)
(+995 435) 22-23-73
გომართელის ქ. №3
ვადა: 2019-07-01
საჩხერე №2
(+995 577) 00–67–79
გომართელის ქ. №30 ა
ვადა: 2019-05-01
საჩხერე №3
(+995 435) 22-50-15
ივანე გომართელის №6
ვადა: 2020-04-01
ტყიბული
(+995 497) 22-20-41
რუსთაველის ქ.№1
ვადა: 2019-09-01
ქუთაისი №1
(+995 431) 24-80-69
წმ. ნინოს ქ. №17
ვადა: 2019-05-01
ქუთაისი №2
(+995 431) 26-60-14
ჭავჭავაძის ქ. №31
ვადა: 2019-05-01
ქუთაისი №3 (24სთ)
(+995 431) 24-31-77
ფალიაშვილის ქ. №21
ვადა: 2019-07-01
ქუთაისი №4 (24სთ)
(+995 431) 27-29-48
ბუხაიძის ქ. №4
ვადა: 2019-08-01
ქუთაისი №5 (24სთ)
(+995 431) 26-47-06
ჭავჭავაძის ქ. №54
ვადა: 2020-04-01
ქუთაისი №6 (24სთ)
(+995 431) 27-12-88
ავტომშენებლის ქ. №8/13
ვადა: 2019-05-01
ქუთაისი №7 (24სთ)
(+995 431) 29-72-22
ი.აბაშიძის გამზ. №2/2
ვადა: 2019-05-01
ქუთაისი №8
(+995 431) 27-09-91
ავტომშენებლის №38
ვადა: 2019-09-01
ქუთაისი №9
(+995 431) 26-22-01
ჭავჭავაძის ქ. №44
ვადა: 2019-05-01
ქუთაისი №10
(+995 431) 27-47-91
ჭავჭავაძის ქ. 56/2
ვადა: 2019-05-01
ქუთაისი №11 (24სთ)
(+995 431) 23-44-84
ასათიანის ქ. №147
ვადა: 2019-05-01
ქუთაისი №12 (24სთ)
(+995 431) 25-04-03
დუმბაძის ქ. №48
ვადა: 2019-05-01
ქუთაისი №13 (24სთ)
(+995 431) 26-45-87
თაბუკაშვილის ქ. №115
ვადა: 2019-07-01
ქუთაისი №14
(+995 431) 25-08-07
მარი ბროსეს ქ. №1
ვადა: 2019-05-01
ქუთაისი №15 (24სთ)
(+995 431) 24 27 28
ნიკეას ქუჩა, II შესახვევი, №18ა
ვადა: 2019-07-01
ქუთაისი №16
(+995 431) 22-16-22
სულხან-საბას გამზ. №19
ვადა: 2019-05-01
ქუთაისი №17
(+995 431) 24-24-92
გრიშაშვილის ქ. № 27
ვადა: 2019-09-01
ქუთაისი №18
(+995 431) 25-21-41
აღმაშენებლის გამზ. №24
ვადა: 2019-08-01
ქუთაისი №19 (24სთ)
(+995 32) 214-73-81
ნიკეას ქ, სკვერი სამხედრო ნაწილთან და ყოფილ სამხედრო ქალაქთან (ნაკვეთი 1)
ვადა: 2019-07-01
ქუთაისი №20 (24სთ)
(+995 431) 22-53-68
გრ. აბაშიძის №3
ვადა: 2019-07-01
ქუთაისი №21
(+995 431) 24-15-62
ვარლამიშვილის და წმ.ნინოს ქუჩის გადაკვეთა, ვარლამიშვილის #1 სახლის გადაკვეთაზე
ვადა: 2019-05-01
ქუთაისის ბაზა
(+995 431) 26-60-13
ჭავჭავაძის ქ. №31
ვადა: 2019-09-01
წყალტუბო (24სთ)
(+995 436) 22-24-61
იმერეთის მოედანი
ვადა: 2019-07-01
ჭიათურა №2 (24სთ)
(+995 479) 25-42-02
აბაშიძის ქ. №1
ვადა: 2019-07-01
ჭიათურა N4
(+995 479) 25–28–51
ჭიათურა, ნინოშვილის ქ. N18
ვადა: 2019-08-01
ხონი (24სთ)
(+995 495) 22-14-34
თავისუფლების მოედანი
ვადა: 2019-05-01
ბათუმი №1 (24სთ)
(+995 422) 22-01-82
ჭავჭავაძის ქ. №83
ვადა: 2019-07-01
ბათუმი №2 (24სთ)
(+995 422) 22-20-36
ჭავჭავაძის ქ. №39
ვადა: 2019-05-01
ბათუმი №3 (24სთ)
(+995 422) 22-29-37
გორგილაძის ქ. №53
ვადა: 2019-05-01
ბათუმი №4 (24სთ)
(+995 422) 24-08-05
აღმაშენებლის ქ. №20
ვადა: 2019-05-01
ბათუმი №5 (24სთ)
(+995 422) 24-80-28
ბაგრატიონის ქ. №140
ვადა: 2019-02-01
ბათუმი №6 (24სთ)
(+995 422) 22-01-80
მაიაკოვსკის ქ. №11
ვადა: 2020-04-01
ბათუმი №8 (24სთ)
(+995 422) 25-59-99
ჭავჭავაძის ქ. №6
ვადა: 2019-05-01
ბათუმი №9
2-506-506 (3509)
მაიაკოვსკის ქ. №11
ვადა: 2019-09-01
ბათუმი №11
(+995 422) 22-01-42
გორგილაძის ქ. №2
ვადა: 2019-07-01
ბათუმი №10 (24სთ)
(+995 32) 218-09-21
თამარ–მეფის დასახლება ქ. №12ა
ვადა: 2019-07-01
ბათუმი №12
(+995 422) 22–36–22
დ. თავდადებულის ქუჩა №11
ვადა: 2019-07-01
ბათუმი №13
(+995 422) 22–61–13
ფრიდონ ხალვაშის გამზირი №356
ვადა: 2019-09-01
ქობულეთი (24სთ)
(+995 426) 26-72-28
აღმაშენებლის №3
ვადა: 2020-04-01
აბაშა (24სთ)
(+995 412) 29-11-19
თავისუფლების ქ. №50
ვადა: 2019-02-01
ბანძა
(+995 322) 18 17 63
მარტვილის რ-ნი, სოფ. ბანძა
ვადა: 2019-09-01
ზუგდიდი №2
(+995 415) 22-10-25
რუსთაველის ქ. №91
ვადა: 2019-05-01
ზუგდიდი №3 (24სთ)
(+995 415) 22-24-66
გამსახურდიას გამზ. №23
ვადა: 2019-05-01
ზუგდიდი №4 (24სთ)
(+995 415) 22-23-77
გამსახურდიას გამზ. №36
ვადა: 2019-09-01
ზუგდიდი №5 (24სთ)
214-73-82
რუსთაველის ქ. №99
ვადა: 2020-04-01
მარტვილი №1 (24სთ)
(+995 418) 22-00-80
ჭავჭავაძის ქ. №10
ვადა: 2019-07-01
მარტვილი №2
(+995 418) 22-01-10
თავისუფლების ქ. №14
ვადა: 2019-09-01
მარტვილი №3
(+995 418) 22–00–30
კოსტავას №1 თამარ მეფის №5
ვადა: 2019-09-01
სენაკი №1 (24სთ)
(+995 413) 27-75-05
რუსთაველის №172
ვადა: 2019-05-01
სენაკი №2 (24სთ)
(+995 413) 27-65-32
რუსთაველის №110
ვადა: 2019-09-01
სენაკი №3
(+995 413) 27-74-22
ჭავჭავაძის №95
ვადა: 2019-09-01
სენაკი №4
(+995 413) 27-87-23
ჭავჭავაძის №123
ვადა: 2019-07-01
ფოთი №2
(+995 493) 27-55-38
ფარნავაზ მეფის ქ. №7
ვადა: 2019-05-01
ჩხოროწყუ (24სთ)
(+995 417) 22-01-05
აღმაშენებლის ქ. №12
ვადა: 2019-05-01
წალენჯიხა №1 (24სთ)
(+995 416) 22-00-51
გამსახურდიას ქ. №5
ვადა: 2019-09-01
ჯვარი
(+995 416) 22-59-44
ლემონჯავას (ყოფილი ჯიქიას) ქ.№13
ვადა: 2019-07-01