გენტამიცინი 0.3% 5მლ თვ.წვ.
0.00
ლარი
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ადგილობრივი მოქმედების ანტიმიკრობული პრეპარატები, ამინოგლიკოზიდების ჯგუფი
ქვეყანა:
მწარმოებელი:
ჯენერიკი - შეადარეთ ანალოგები:
გენტამიცინი
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
კოდი: 2089
გააზიარე:
პროდუქტი გაყიდვაში არ არის.
გენტამიცინი
GENTAMICIN
GENTAMICIN
Warsaw pharmaceutical works POLFA, პოლონეთი
ათქ კლასიფიკაციის კოდი
S01AA11
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
თვალის წვეთები 0.3 %: ფლაკონში 10 მლ
1 მლ
გენტამიცინი. . . . . . . . . . . . 3 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
ნატრიუმის ჰიდროსულფატი, ნატრიუმის დიჰიდროფოსფატი, ბენზალკონიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის ქლორიდი, წყალი.
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ანტიბიოტიკი ადგილობრივი გამოყენებისათვის ოფთალმოლოგიაში.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
გენტამიცინი მიეკუთვნება ამინოგლიკოზიდების ჯგუფს. გააჩნია ძლიერი ბაქტერიოციდული მოქმედება შემდეგ მიკრობებზე: Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa-ს რამოდენიმე შტამი, Staphilococcus spp. (მათ შორის მეტაციკლინისადმი მდგრად შტამებზე), Campilobacter spp. ავლენს ცვალებად აქტივობას Enterococcus spp. და Streptococcus spp. მიკროორგანიზმების მიმართ. ტოპრამიცინისადმი მდგრადი მიკროორგანიზმები ასევე ავლენენ მდგრადობას გენტამიცინის მიმართ (ჯვარედინი რეზისტენტობა). არ მოქმედებს ანაერობებზე.
ჩვენებები
- მწვავე და ქრონიკული ბაქტერიული ბლეფაროკონიუნქტივიტი და დაკრიოცისტიტი;
- წყლულოვანი კერატიტი.
პრეპარატი გამოიყენება პრე- და პოსტოპერაციული პროფილაქტიკის მიზნით.
დოზირების რეჟიმი
პრეპარატი ინიშნება 1-2 წვეთი კონიუნქტივურ ღრუში ჩასაწვეთებლად ყოველ 4 სთ-ში.
გვერდითი მოვლენები
მკურნალობის პროცესში შეიძლება გამოვლინდეს: ცრემლდენა, თვალის ჰიპერემია, წვა, სინათლის შიში. მხედველობის დარღვევა შეიძლება აღინიშნოს პრეპარატის ჩაწვეთებიდან რამოდენიმე წუთის განმავლობაში.
პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს სოკოვანი ან გენტამიცინისადმი მდგრადი შტამებით განპირობებული წყლულოვანი კერატიტი.
პრეპარატისადმი მომატებული მგრძნობელობის შემთხვევაში შეიძლება განვითარდეს ალერგიული რეაქციები, თრომბოციტოპენიური პურპურა და ჰალუცინაციები.
უკუჩვენებები
- მომატებული მგძნობელობა ამინოგლიკოზიდებისადმი;
- მომატებული მგძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობის პერიოდში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის სასარგებლო შედეგი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე ზემოქმედების პოტენციურ რისკს.
ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენებას ადგენს ექიმი.
განსაკუთრებული მითითებები
პრეპარატი რეკომენდებულია მხოლოდ გარეგანი გამოყენებისათვის კონიუნქტივაზე.
არ არის სასურველი პრეპარატის გამოყენება ხანგრძლივი დროის განმავლობაში, ვინაიდან შეიძლება ჩამოყალიბდეს გენტამიცინისადმი რეზისტენტული მიკრობები, ასევე სოკოები.
თვალის მძიმე ბაქტერიული ინფექციებისას ადგილობრივ მკურნალობას უნდა დაემატოს სისტემური ანტიბიოტიკოთერაპია. პრეპარატის ჩაწვეთებას შეიძლება თან ახლდეს ცრემლდენა, ამიტომ იგი არ უნდა იქნას გამოყენებული სატრანსპორტო საშუალებების მართვის წინ.
ჭარბი დოზირება
ჭარბ დოზირებასთან დაკავშირებით არ არსებობს მონაცემები გენტამიცინის ადგილობრივი მოხმარების შემთხვევაში.
Warsaw pharmaceutical works POLFA
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
თვალის წვეთები 0.3 %: ფლაკონში 10 მლ
1 მლ
გენტამიცინი. . . . . . . . . . . . 3 მგ
დამხმარე ნივთიერებები:
ნატრიუმის ჰიდროსულფატი, ნატრიუმის დიჰიდროფოსფატი, ბენზალკონიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის ქლორიდი, წყალი.
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ანტიბიოტიკი ადგილობრივი გამოყენებისათვის ოფთალმოლოგიაში.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
გენტამიცინი მიეკუთვნება ამინოგლიკოზიდების ჯგუფს. გააჩნია ძლიერი ბაქტერიოციდული მოქმედება შემდეგ მიკრობებზე: Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa-ს რამოდენიმე შტამი, Staphilococcus spp. (მათ შორის მეტაციკლინისადმი მდგრად შტამებზე), Campilobacter spp. ავლენს ცვალებად აქტივობას Enterococcus spp. და Streptococcus spp. მიკროორგანიზმების მიმართ. ტოპრამიცინისადმი მდგრადი მიკროორგანიზმები ასევე ავლენენ მდგრადობას გენტამიცინის მიმართ (ჯვარედინი რეზისტენტობა). არ მოქმედებს ანაერობებზე.
ჩვენებები
- მწვავე და ქრონიკული ბაქტერიული ბლეფაროკონიუნქტივიტი და დაკრიოცისტიტი;
- წყლულოვანი კერატიტი.
პრეპარატი გამოიყენება პრე- და პოსტოპერაციული პროფილაქტიკის მიზნით.
დოზირების რეჟიმი
პრეპარატი ინიშნება 1-2 წვეთი კონიუნქტივურ ღრუში ჩასაწვეთებლად ყოველ 4 სთ-ში.
გვერდითი მოვლენები
მკურნალობის პროცესში შეიძლება გამოვლინდეს: ცრემლდენა, თვალის ჰიპერემია, წვა, სინათლის შიში. მხედველობის დარღვევა შეიძლება აღინიშნოს პრეპარატის ჩაწვეთებიდან რამოდენიმე წუთის განმავლობაში.
პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს სოკოვანი ან გენტამიცინისადმი მდგრადი შტამებით განპირობებული წყლულოვანი კერატიტი.
პრეპარატისადმი მომატებული მგრძნობელობის შემთხვევაში შეიძლება განვითარდეს ალერგიული რეაქციები, თრომბოციტოპენიური პურპურა და ჰალუცინაციები.
უკუჩვენებები
- მომატებული მგძნობელობა ამინოგლიკოზიდებისადმი;
- მომატებული მგძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობის პერიოდში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის სასარგებლო შედეგი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე ზემოქმედების პოტენციურ რისკს.
ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენებას ადგენს ექიმი.
განსაკუთრებული მითითებები
პრეპარატი რეკომენდებულია მხოლოდ გარეგანი გამოყენებისათვის კონიუნქტივაზე.
არ არის სასურველი პრეპარატის გამოყენება ხანგრძლივი დროის განმავლობაში, ვინაიდან შეიძლება ჩამოყალიბდეს გენტამიცინისადმი რეზისტენტული მიკრობები, ასევე სოკოები.
თვალის მძიმე ბაქტერიული ინფექციებისას ადგილობრივ მკურნალობას უნდა დაემატოს სისტემური ანტიბიოტიკოთერაპია. პრეპარატის ჩაწვეთებას შეიძლება თან ახლდეს ცრემლდენა, ამიტომ იგი არ უნდა იქნას გამოყენებული სატრანსპორტო საშუალებების მართვის წინ.
ჭარბი დოზირება
ჭარბ დოზირებასთან დაკავშირებით არ არსებობს მონაცემები გენტამიცინის ადგილობრივი მოხმარების შემთხვევაში.
Warsaw pharmaceutical works POLFA
საიტზე მითითებული მარაგების შესახებ ინფორმაცია ცვალებადია, რეკომენდებულია ისარგებლოთ ონლაინ აფთიაქით
