ანაფერონი ჰომეოპ.#20ტ ბავშვ.

22.00 ლარი

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: გაციების დროს გამოსაყენებელი პრეპარატები

ქვეყანა: რუსეთი

მწარმოებელი: მატერია მედიკა ჰოლდინგი

ჯენერიკი - შეადარეთ ანალოგები: ინტერფერონ გამა

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კოდი: 17982

გააზიარე:

შეუკვეთე

ანოტაცია
სად შევიძინო

სამკურნალო ფორმა:
ჰომეოპათური საწუწნი ტაბლეტები
შემადგენლობა (1 ტაბლეტზე)
აქტიური ნივთიერებები:
აფინურად გაწმენდილი ადამიანის გამა ინტერფერონის
ანტისხეულები – 0,003 გ * დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზის მონოჰიდრატი 0,267 გ., მიკროკრისტალური ცელულოზა 0,03 გ., მაგნიუმის სტეარატი 0,003 გ.
*შეიყვანება ლაქტოზას მონოჰიდრატზე წყალ – სპირიტანი ნარევის სახით, რომელიც შეიცავს არაუმეტეს 10–16 ნგ/გ მოქმედი ნივთიერების აქტიურ ფორმას.
აღწერა
ბრტყელცილინდრული ფორმის ტაბლეტები, ნაჭდევით და ფასკით, თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის. ბრტყელ მხარეს ნაჭდევით გადატანილია წარწერა MATERIA MEDICA, მეორე ბრტყელ მხარეს გადატანილია წარწერა ANAFERON KID.

ფარმაკო თერაპიული ჯგუფი: იმუნომასტიმულირებელი საშუალება, ინტერფერონი

ათქ კოდი: L03AB03

ფარმაკოლოგიური მოქმედება
პროფილაქტიკისა და მკურნალობის მიზნით გამოყენებისას პრეპარატი ახდენს იმუნომასტიმულირებელ და ანტივირუსულ მოქმედებას. ექსპერიმენტულად და კლინიკურად დადგენილია ეფექტურობა ვირუსების, პარაგრიპის, 1 და 2 ტიპის ჰერპესის მარტივი ვირუსების (ლაბიალური ქუნთრუშა, გენიტალური ჰერპესი), სხვა ჰერპეს–ვირუსების (ჩუტყვავილა, ინფექციური მონონუკლეოზი), ენტეროვირუსების, ტკიპისმიერი ენცეფალიტი, როტავირუსის, კორონავირუსის, კალიცივირუსის, ადენოვირუსის, რესპირატორულ–სინციტიალური (პს ვისურის) მიმართებაში. პრეპარატი ამცირებს ვირუსის კონცენტრაციას დასნებოვნებულ ქსოვილებში, მოქმედებს ენდოგენური ინტერფერონების სისტემაზე და მასთანდაკავშირებულ ციტოკინებზე, ინდუცირებს ენდოგენური, ადრეული” ინტერფერონების (იფნ а/β) და გამა–ინტერფერონის (იფნ ) წარმოქმნას. ასტიმულირებს ჰუმორულ და უჯრედულ იმუნიტეტს. ზრდის ანტისხეულების პროდუქციას (მათ შორის სეკრეტორულ IgA), აქტივიზირებს თ–ეფექტორების, თ– ხელპერის (თხ) ფუნქციებს, ხელს უწყობს მათ თანაფარდობას. ზრდის ფუნქციურ თხ და სხვა უჯრედების რეზერვს, რომლებიც მონაწილეობენ იმუნურ პასუხში: წარმოადგენს შერეული თხ1 და თხ2 ტიპის შერეული იმუნური პასუხის ინდუქტო რს: ზრდის ციტოკინები თხ1 (იფნ , ილ–2) და თხ2 (ილ–4, 10) გადამუშავებას, ნორმალიზებს (მოდულირებს ) თხ1/თხ2 აქტივობების ბალანს. ზრდის ფაგოციტების და ბუნებრივი უჯრედების–ქილერების (ექ უჯრედების)
ფუნქციურ აქტივობას. გააჩნია ანტიმუტაგენური თვისებები.

გამოყენების ჩვენება
მწვავე რესპრატორულ- ვირუსული დაავადებების (მათ შორის გრიპის) პროფილაქტიკა და მკურნალობა. ინფექციების კომპლექსური თერაპია, რომელიც გამოწვეულია ჰერპეს-ვირუსებით (ინფექციური მონონუკლეოზი, ჩუტყვავილა, ლაბიალური ჰერპესი, გენიტალური ჰერპესი). ქრონიკული ჰერპესვირუსული ინფექციის, მათ შორის ლაბიალური და გენიტალური ჰერპესის რეციდივების კომპლექსური თერაპია და პროფილაქტიკა. სხვა მწვავე და ქრონიკული ვირუსული ინფექციების კომპლექსური თერაპია და პროფილაქტიკა, რომლებიც გამოწვეულია ტკიპისმიერი ენცეფალიტის ვირუსით, ენტეროვირუსით, როტავირუსით, კორონავირუსით, კალიცივირუსით. გამოყენება ბაქტერიული ინფექციების კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში. სხვადასხვა ეთილოგიის მეორადი იმუნოდეფიციტური მდგომარეობების კომპლექსური თერაპია, მათ შორის ვირუსული და ბაქტერიული ინფექციების გართულებების პროფილაქტიკა და მკურნალობა.

უკუჩვენება

პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, 1 თვემდე ბავშვთა ასაკი.

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი
ანაფერონი საბავშვო–ს გამოყენების უსაფრთხოება ორსულებში და ლაქტაციის პერიოდში არ არის შესწავლილი. პრეპარატის მიღების აუცილებლობის შემთხვევაში გათვალისწინებული უნდა იყოს რისკის/სარგებლობის თანაფარდობა.
გამოყენების წესი და დოზები
შიგნით მისაღებად. ერთ მიღებაზე – 1 ტაბლეტი (აჩერებენ პირში სრულ გახსნამდე, მაგრამ არა საკვების მიღების დროს). გამოიყენება ბავშვებში 1 თვის ასაკიდან. მცირე ასაკის ბავშვებში პრეპარატის დანიშვნისას (1 თვიდან 3 წლამდე) რეკომენდებულია ტაბლეტის ადუღებული ოთახის ტემპერატურის მცირე რაოდენობის წყალში
(1 სუფრის კოვზი) გახსნა. მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექცია, გრიპი, ნაწლავური ინფექციები, ჰერპესვირუსული ინფექციები, ნეიროინფექციები. მკურნალობა ინიშნება რაც
შეიძლება ადრე – მწვავე ვირუსული ინფექციის პირველი ნიშნების გამოვლენისას შემდეგი სქემით; პირველი 2 სათის განმავლობაში პრეპარატი მიიღება ყოველ 30 წუთში, შემდეგ პირველი დღე–ღამის განმავლობაში ხორციელდება სამი მიღება დროის თანაბარი მანძილის შემდეგ. მეორე დღე–ღამიდან და შემდეგომ პრეპარატი მიიღება შემდეგნაირად: 1 ტაბლეტი 3 ჯერ დღეში სრულ გამოჯანმრთელამდე. თუ მწვავე რესპირატორულ- ვირუსული ინფექციების და გრიპის მკურნალობის მესამე დღეს არ აღინიშნება გაუმჯობესება, საჭიროა ექიმის კონსულტაცია. ეპიდემიური სეზონებისას და პროფილაქტიკის მიზნით ინიშნება 1 ტაბლეტი დღეში ერთხელ ყოველდღე 1-3 თვის განმავლობაში. გენიტალური ჰერპესი. გენიტალური ჰერპესის მწვავე გამოვლინებების დროს მიიღება თანაბარი ინტერვალებით შემდეგი სქემით: 1-3 დღე -8-ჯერ დღეში, შემდეგ 1 ტაბლეტი 4-ჯერ დღეში არანაკლებ 3 კვირისა. ქრონიკული ჰერპესვირუსული ინფექციის რეციდივის პროფილაქტიკის მიზნით ინიშნება 1 ტაბლეტი დღეში. პროფილაქტიკური კურსის რეკომენდებული ხანგრძლივობა განისაზღვრება ინდივიდუალურად და შესაძლოა გაგრძელდეს 6 თვე. პრეპარატის გამოყენებისას იმუნოდეფიციტური მდგომარეობების მკურნალობისა და პროფილაქტიკისათვის ბაქტერიული ინფექციების კომპლექსურ თერაპიაში – 1 ტაბლეტი დღეში. საჭიროებისას პრეპარატი ინიშნება სხვა ანტივირუსულ და სიმპტომურ საშუალებებთან ერთად.

გვერდითი მოქმედება
პრეპარატის გამოყენებისას მითითებული დანიშნულებით და დოზირებით გვერდითი მოვლენები არ გამოვლენილა. შესაძლოა მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატის
კომპონენტების მიმართ.

ჭარბი დოზირება
ამ დღემდე ჭარბი დოზირების შემთხვევები არ არის რეგისტრირებული. ჭარბი დოზირების შემთხვევაში შესაძლებელია დისპეფსიური მოვლენების განვითარება, რომლებიც განპირობებულია სამკურნალო ფორმაში შემავალი შემავსებლებით.

სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიოერთმოქმედება
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან შეუთავსებლობის შემთხვევები არ აღნიშნულა. აუცილებლობის დროს პრეპარატი შესაძლოა დაინიშნოს სხვა ანტივირუსულ და ანტიბაქტერიულ და სიმპტომურ საშუალებებთან ერთად. განსაკუთრებული მითითებები პრეპარატის შემადგენლობაში შედის ლაქტოზას მონოჰიდრატი, ამასთან დაკავშირებით პრეპარატის დანიშვნა არაა რეკომენდებული პაციენტებში თანდაყოლილი გალაქტოზემიით, გლუკოზის მალაბსორბციის სინდრომით ან თანდაყოლილი ლაქტაზური უკმარისობის დროს.

გამოშვების ფორმა
ჰომეოპათური საწუწნი ტაბლეტები. 20 ტაბლეტი კონტურულ უჯრედულ შეფუთვაში პოლივინილქლორიდის აპკის
ან ალუმინის ფოლგის შეფუთვაში. 1 კონტურული უჯრედოვანი შეფუთვა სამედიცინო გამოყენების
ინსტრუქციასთან ერთად თავსდება მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები
ინახება არაუმეტეს 250C ტემპერატურაზე. ინახება ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას. პრეპარატის გამოყენების პერიოდის განმავლობაში შეინახეთ კონტურული უჯრედული შეფუთვა მუყაოს კოლოფში, რომელიც გათვალისწინებულია მწარმოებლის მიერ.

ვარგისობის ვადა
3 წელი. არ გამოიყენება ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.

გაცემის წესი:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე. სამკურნალო პრეპარატის მწარმოებლის/ პრეტენზიების მიმღები ორგანიზაციის დასახელება, მისამართი
შპს ,,სსფ მატერია მედიკა ჰოლდინგი“;
რუსეთი, 127473, ქ. მოსკოვი, მე-3 სამოტეჩნი-ს შესახ. ს.9.
ტელ/ფაქსი: (495) 684-43-33.
სამკურნალო პრეპარატის წარმოების ადგილის მისამართი
რუსეთი, 454139, . ჩელიაბინსკი, ბუგურუსლანის ქ., სახლი 54.

საიტზე მითითებული მარაგების შესახებ ინფორმაცია ცვალებადია, რეკომენდებულია ისარგებლოთ ონლაინ აფთიაქით