ფიტოსტიმოლინი 600მგ #6სუპოზ
გააზიარე:
ფიტოსტიმოლინი® 600 მგ ვაგინალური სუპოზიტორია
Fitostimoline
შემადგენლობა
ერთი 3,5გ ვაგინალური სუპოზიტორია შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: ხორბლის (Triticum vulgare) წყლიანი ექსტრაქტი (200მგ/100მლ მშრალი ნარჩენი) 600მგ.
დამხმარე კომპონენტები: 2-ფენოქსიეთანოლი; მაკროგოლ 400; მაკროგოლ 1500; მაკროგოლ 12000.
სამკურნალო კლასი
გინეკოლოგიური.
სამკურნალო ჩვენებები
ფიტოსტიმოლინი® 600მგ ვაგინალური სუპოზიტორია რეკომენდებულია ქალის სასქესო ორგანოების ანთებითი და დისტროფიული დაავადებების სამკურნალოდ.
უკუჩვენებები
აქტიური ნივთიერების ან ნებისმიერი დამხმარე კომპონენტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა.
გამოყენებისას სიფრთხილის ზომები
ნებისმიერი პროდუქტის გამოყენებამ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი პერიოდით, შეიძლება გამოიწვიოს მომატებული მგრძნობელობის განვითარება. ასეთ შემთხვევაში, მკურნალობა უნდა შეწყდეს ან საჭიროების შემთხვევაში, დაინიშნოს ალტერნატიული თერაპია. იგივე შეიძლება განვითარდეს არამგრძნობიარე მიკრობების შემთხვევაში.
ურთიერთქმედებები
იმ შემთხვევაში, თუ ახლახანს მიიღეთ რაიმე სხვა პრეპარატი, ისეთიც კი, რომელსაც არ სჭირდება სამედიცინო დანიშნულება, აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. ურთიერთქმედებები ან შეუთავსებლობები დაფიქსირებული არ ყოფილა.
განსაკუთრებული ინსტრუქციები
ორსულობა და მეძუძურობა
ფიტოსტიმოლინი® 600 მგ ვაგინალური სუპოზიტორიის გამოყენება, დაბრკოლების გარეშე, შესაძლებელია ორსულობის ან მეძუძურობის დროს.
სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და მანქანა-დანადგარების გამოყენება
ფიტოსტიმოლინი® 600 მგ ვაგინალური სუპოზიტორიის გამოყენება არ ახდენს გავლენას სატრანსპორტო საშუალებების მართვის ან მანქანა-დანადგარების გამოყენების უნარზე.
დოზის მიღების წესი, რეჟიმი და ხანგრძლივობა
1 ვაგინალური სუპოზიტორია ღამით, ექიმის დანიშნულებით.
გამოყენების წესი:
მოათავსეთ ვაგინალური სუპოზიტორია ღრმად საშოში.
ჭარბი დოზის მიღება
ჭარბი დოზის მიღების შემთხვევები არ არის დაფიქსირებული.
ფიტოსტიმოლინის გამოყენებასთან დაკავშირებით რაიმე ეჭვის არსებობის შემთხვევაში, კონსულტაციისთვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.
გვერდითი მოვლენები
როგორც ყველა სხვა პრეპარატს, ფიტოსტიმოლინსაც შეუძლია გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები, თუმცა ეს ყველა პაციენტში არ ვლინდება.
გვერდითი მოვლენები არ არის მითითებული.
გვერდითი მოვლენების განვითარების რისკის შემცირების მიზნით, დაიცავით შეფუთვის ჩანართში არსებული ინსტრუქციები.
იმ შემთხვევაში, თუ რომელიმე გვერდითი მოვლენა დამძიმდება ან თუ გამოვლინდება ისეთი გვერდითი მოვლენა, რომელიც არაა მითითებული წინამდებარე შეფუთვის ჩანართში, ინფორმაცია მიაწოდეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.
ვარგისობის ვადა და შენახვის წესი
შეამოწმეთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადა.
შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადა ვრცელდება დაურღვეველ შეფუთვაში წარმოდგენილ და სწორად შენახულ პროდუქტზე.
გაფრთხილება: არ გამოიყენოთ პრეპარატი შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.
შეინახეთ პროდუქტი არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
პრეპარატების გაუვნებელყოფა არ შეიძლება გამდინარე წყალში ან საყოფაცხოვრებო ნარჩენებთან ერთად. მიმართეთ ფარმაცევტს, თუ როგორ გაანადგუროთ გამოუყენებელი პრეპარატები. აღნიშნული ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.
შეინახეთ პრეპარატი ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე.
ფარმაცევტული ფორმა და შემცველობა
ვაგინალური სუპოზიტორია.
შეფუთვა შეიცავს ექვს 3,5გ ვაგინალურ სუპოზიტორიას.
ფარმაცევტულიპროდუქტისჯგუფი
III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.
სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელი
FARMACEUTICI DAMOR S.p.A.
ე. სკაგლიონეს ქუჩა №27 – 80145 ნეაპოლი.
მწარმოებელი
- FARMACEUTICI DAMOR S.p.A. - ე. სკაგლიონეს ქუჩა №27 – 80145 ნეაპოლი: წარმოება, პირველადი და მეორეული შეფუთვა, პარტიების კონტროლი და ბაზარზე გაშვება.
- Grunenthal Pharma AG - სანდლი - 8756 მიტლოდი (შვეიცარია): წარმოება, პირველადი და მეორეული შეფუთვა, პარტიების კონტროლი.