უპსარინ უპსა 500მგ #16შუშხ/ტ

გამოყენების ინსტრუქცია

(ფურცელი ჩანართი)

სავაჭრო სახელწოდება

უპსარინ უპსა

საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელწოდება

აცეტილსალიცილის მჟავა

დოზირების ფორმა, დოზა

შუშხუნა ტაბლეტები 500 მგ

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი

ნერვული სისტემა. ანალგეტიკები. სხვა ანალგეტიკები და სიცხის დამწევი საშუალებები. სალიცილის მჟავა და მისი წარმოებულები.

აცეტილსალიცილის მჟავა.

ათქ კოდი N02BA01.

მიღები ს ჩვენებები

- მსუბუქი და ზომიერი ტკივილის და/ან ფებრილური მდგომარეობის სიმპტომური მკურნალობა;

- ქრონიკული რევმატოიდული ართრიტი, მწვავე სახსრის რევმატიზმი ბავშვებში;

- ანთებითი რევმატიზმის სიმპტომური მკურნალობა მოზრდილებში.

ცნობების ჩამონათვალი, რომლის ცოდნაც აუცილებელია მიღების დაწყებამდე

უკუჩვენებები

- ჰიპერმგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ,

- ორსულობის პერიოდი, მე-6 თვიდან დაწყებული (ამენორეის 24 კვირის შემდეგ),

- კუჭ-ნაწლავის სისხლდენის ან პერფორაციის ისტორია, რომელიც განვითარდა წინა მკურნალობის დროს არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებით,

- პროგრესირებადი პეპტიური წყლულია, პეპტიური ან მორეციდივე სისხლდენის წყლულის ისტორია (სისხლდენის ან წყლულის ორი ან მეტი ეპიზოდი),

- ასთმის ისტორია, რომელიც გამოწვეულია აცეტილსალიცილის მჟავას ან მასთან დაკავშირებული პრეპარატების, კერძოდ არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიღებით;

- ნებისმიერი კონსტიტუციური ან შეძენილი ჰემორაგიული დაავადება,

- სისხლდენის რისკი

- ღვიძლის მძიმე უკმარისობა,

- თირკმლის მძიმე უკმარისობა

- გულის მძიმე უკმარისობა

- მეტოტრექსატის კომბინაცია 20 მგ/კვირაზე მეტი დოზებით და აცეტილსალიცილის მჟავა დოზით ანთების საწინააღმდეგო ეფექტით (≥1 გ დოზაზე და/ან ≥3 გ დღეში), ტკივილგამაყუჩებელი ან ფებრილური ეფექტებით (≥500 მგ ერთჯერადი დოზა და/ან

- ორალური ანტიკოაგულანტების და აცეტილსალიცილის მჟავის კომბინაცია დოზით ანთების საწინააღმდეგო ეფექტით (≥1 გ ერთჯერადი დოზა ან ≥3 გ დღეში), ტკივილგამაყუჩებელი ან სიცხის დამწევი ეფექტი (≥500 მგ ერთჯერადი დოზა და/ან

აუცილებელი სიფრთხილის ზომები გამოყენებისას

გაესაუბრეთ ექიმს უპსარინ უპსა 500 მგ შუშხუნა ტაბლეტების მიღებამდე:

• სხვა პრეპარატებთან კომბინაციის შემთხვევაში, დოზის გადაჭარბების რისკის თავიდან ასაცილებლად, შეამოწმეთ აცეტილსალიცილის მჟავის არარსებობა სხვა პრეპარატებში;

• თავის ტკივილის შემთხვევაში, რომელიც ვითარდება ხანგრძლივი გამოყენებისას და აცეტილსალიცილის მჟავას მაღალი დოზების მიღებისას, არ გაზარდოთ დოზა, მიმართეთ ჯანდაცვის პროფესიონალს; ტკივილგამაყუჩებლების რეგულარულმა გამოყენებამ, განსაკუთრებით კომბინაციაში, შეიძლება გამოიწვიოს თირკმელების მუდმივი დაზიანება თირკმლის უკმარისობის განვითარების რისკით;

• რეის სინდრომი (იშვიათი, მაგრამ ძალიან სერიოზული დაავადება, ძირითადად დაკავშირებულია ნევროლოგიურ დარღვევებთან და ღვიძლის დაზიანებასთან) დაფიქსირდა ვირუსული დაავადებების მქონე ბავშვებში, რომლებიც აცეტილსალიცილის მჟავით მკურნალობდნენ.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო პრეპარატებთან

აცეტილსალიცილის მჟავას, როგორც ანთების საწინააღმდეგო აგენტის გამოყენებისას (≥1 გ ერთჯერადი დოზა და/ან ≥3 გ დღეში), განსაკუთრებით რევმატული დაავადებების, ცხელების ან ტკივილის სამკურნალოდ (≥500 მგ ერთჯერადი დოზა და/ან

- მეტოტრექსატი 20-მგ/კვირა-ზე მეტი დოზით

- პერორალური ანტიკოაგულანტები და ანამნეზში კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულის შემთხვევაში.

თავიდან უნდა იქნას აცილებული შემდეგი კომბინაციები:

- პერორალური ანტიკოაგულანტები, როდესაც აცეტილსალიცილის მჟავის მაღალი დოზა მიიღება ცხელების ან ტკივილის სამკურნალოდ (≥500 მგ ერთჯერადი დოზა და/ან

- პერორალური ანტიკოაგულანტები, როდესაც აცეტილსალიცილის მჟავას დაბალი დოზა მიიღება, როგორც თრომბოციტების საწინააღმდეგო საშუალება (50-დან 375-მდე მგ დღეში), კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულით ანამნეზში,

- არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები აცეტილსალიცილის მჟავის მაღალი დოზით მიღებისას ანთების საწინააღმდეგო ეფექტით (≥1 გ ერთჯერადი დოზა და/ან ≥3 გ დღეში), განსაკუთრებით რევმატიული დაავადებების, ცხელების ან ტკივილის სამკურნალოდ (≥500 მგ ერთჯერადი დოზა და/ან

- გლუკოკორტიკოიდები (გარდა ჰიდროკორტიზონისა ჩანაცვლებით თერაპიაში), აცეტილსალიცილის მჟავას მაღალი დოზების გამოყენებით ანთების საწინააღმდეგო ეფექტისთვის (≥1გ დოზით და/ან ≥3გრ დღეში), განსაკუთრებით რევმატული დაავადებების სამკურნალოდ,

- ჰეპარინები, რომლებიც გამოიყენება თერაპიულ დოზებში და/ან 65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში წლების განმავლობაში, აცეტილსალიცილის მჟავის მაღალი დოზების მიღება ანთების საწინააღმდეგო ეფექტით (≥1 გ ერთჯერადი დოზა და/ან ≥3 გ დღეში), განსაკუთრებით რევმატული დაავადებების სამკურნალოდ, ან ცხელების ან ტკივილის სამკურნალოდ (≥500 მგ ერთჯერადი დოზა და/ან

- პოდაგრის სამკურნალო მედიკამენტები,

- აცეტაზოლამიდი,

- ანაგრელიდი,

- კლოპიდოგრელი,

- პემეტრექსიდი თირკმლის მსუბუქი და ზომიერი უკმარისობის მქონე პაციენტებში,

- ტიკაგრელორი,

- ტიკლოპიდინი (იხ. განყოფილება „სპეციალური გაფრთხილებები“).

სპეციალური გაფრთხილებები

უპსარინ უპსას მიღებამდე უნდა მიმართოთ ექიმს შემდეგ შემთხვევებში:

- რევმატიული დაავადების მკურნალობა;

- გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი (მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც აზიანებს სისხლის წითელ უჯრედებს), ვინაიდან აცეტილსალიცილის მჟავას მაღალმა დოზებმა შეიძლება გამოიწვიოს ჰემოლიზური ანემია (სისხლის წითელი უჯრედების განადგურება);

- ანამნეზში კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულის, კუჭ-ნაწლავის სისხლდენის ან გასტრიტის არსებობა;

- თირკმლის, ღვიძლის, გულის დაავადები ან მაღალი წნევა;

- ასთმის ისტორია, რომელიც გამოწვეულია აცეტილსალიცილის მჟავას ან მასთან დაკავშირებული პრეპარატების, კერძოდ არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიღებით. ამ შემთხვევაში ეს პრეპარატი უკუნაჩვენებია;

- ჭარბი სისხლდენით მიმდინარე მენსტრუაციის ან საშვილოსნოსშიდა კონტრაცეპტივების გამოყენება;

- მკურნალობა შემდეგი პრეპარატებით:

- პერორალური ანტიკოაგულანტები აცეტილსალიცილის მჟავას მაღალი დოზების გამოყენებისას სიცხისა და ტკივილის სამკურნალოდ (≥500 მგ ერთჯერადი დოზა და/ან <3გ დღეში);

- პერორალური ანტიკოაგულანტები აცეტილსალიცილის მჟავას დაბალი დოზების გამოყენებისას, როგორც ანტითრომბოციტული აგენტი (50-დან 375 მგ-მდე დღეში) და ანამნეზში კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულით;

- არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები აცეტილსალიცილის მჟავის მაღალი დოზების (≥1გ ერთჯერადი დოზა და/ან ≥3გ დღეში) გამოყენებისას ანთებისსაწინააღმდეგო მოქმედებისთვის, განსაკუთრებით რევმატიული დაავადებების დროს, ცხელების ან ტკივილის სამკურნალოდ (≥500 მგ ერთჯერადად და/ან

- გლუკოკორტიკოიდები (გარდა ჰიდროკორტიზონისა, როგორც ჩანაცვლებითი თერაპიისა) აცეტილსალიცილის მჟავის მაღალი დოზების (≥ 1 გ ერთჯერადი დოზა და/ან ≥ 3 გ დღეში) გამოყენებისას ანთებისსაწინააღმდეგო მოქმედებისთვის, განსაკუთრებით რევმატიული დაავადებების დროს;

- ჰეპარინები, რომლებიც გამოიყენება თერაპიულ დოზებში და/ან 65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში, როდესაც გამოიყენება აცეტილსალიცილის მჟავას მაღალი დოზა (≥1გ ერთჯერადი დოზა და/ან ≥3 გ დღეში) აცეტილსალიცილის მჟავის მაღალი დოზები ანთებისსაწინააღმდეგო მოქმედებისთვის, განსაკუთრებით რევმატიული დაავადებების დროს, და ცხელების ან ტკივილის სამკურნალოდ (≥500 მგ ერთჯერადად და/ან

- პოდაგრის სამკურნალო პრეპარატები;

- აცეტაზოლამიდი;

- ანაგრელიდი;

- კლოპიდოგრელი;

- პემეტრექსედი ღვიძლის მსუბუქი და ზომიერი უკმარისობის მქონე პაციენტებში;

- ტიკაგრელორი;

- ტიკლოპიდინი;

- ტენოფოვირი დიზოპროქსილი ფუმარატი;

- დეფერაზიროქსი.

თუ მკურნალობის დროს დაიწყება კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (სისხლდენა პირიდან, სისხლი განავალში, შავი განავალი), შეწყვიტეთ მკურნალობა და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს .

აცეტილსალიცილის მჟავა ზრდის სისხლდენის რისკს დაბალი დოზებით ან მიღებიდან რამდენიმე დღის შემდეგაც კი. აცნობეთ თქვენს ექიმს, ქირურგს, ანესთეზიოლოგს ან სტომატოლოგს, თუ გეგმავთ ოპერაციის გაკეთებას, თუნდაც ეს უმნიშვნელო იყოს.

რევმატოლოგიაში მაღალი დოზებით გამოყენებისას რეკომენდებულია დოზის გადაჭარბების ნიშნების მონიტორინგი: ტინიტუსი, სმენის დაქვეითება ან თავბრუსხვევა. თუ რომელიმე ჩამოთვლილი სიმპტომი გაჩნდება, დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს .

აცეტილსალიცილის მჟავა ცვლის ურემიას (სისხლში შარდმჟავას რაოდენობას).

განსაკუთრებული ყურადღებაა საჭირო პაციენტებში ჰიპერტენზიის ან/და გულის უკმარისობით ანამნეზში, რადგან აღინიშნა ორგანიზმში ნატრიუმის ან სითხის შეკავების შემთხვევები, აგრეთვე შეშუპება არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების გამოყენებასთან დაკავშირებით.

უპსარინ უპსა შეიცავს ფენილალანინს და უკუნაჩვენებია ფენილკეტონურიის მქონე ადამიანებში.

ხანდაზმული პაციენტები

ხანდაზმულ პაციენტებს აქვთ არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების (აასს) გვერდითი ეფექტების გაზრდილი რისკი, განსაკუთრებით კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა ან პერფორაცია, რაც შეიძლება ფატალური იყოს.

გამოყენება პედიატრიაში

ეს პრეპარატი განკუთვნილია მოზრდილებისა და ბავშვებისთვის, რომელთა წონაა 50 კგ ან მეტი.

ორსულობის ან ლაქტაციის პერიოდში

ორსულობა

არ უნდა მიიღოთ ეს პრეპარატი ორსულობის მე-6 თვემდე (ამენორეის 24-ე კვირამდე) სპონტანური აბორტის ან ნაყოფის მალფორმაციების რისკის გამო, გარდა იმ შემთხვევისა, როდესაც თქვენი ექიმი საჭიროდ ჩათვლის. ამ შემთხვევაში დოზა უნდა იყოს რაც შეიძლება დაბალი და მიღების ხანგრძლივობა რაც შეიძლება მოკლე.

ლაქტაცია

ვინაიდან აცეტილსალიცილის მჟავა გამოიყოფა დედის რძეში, ის არ უნდა მიიღონ მეძუძურმა ქალებმა.

ნაყოფიერება

აცეტილსალიცილის მჟავას, ისევე როგორც ყველა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატს, შეუძლია შეცვალოს ქალის ნაყოფიერება და გამოიწვიოს ორსულობის სირთულეები, რაც შექცევადია მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ. ამიტომ, ეს პრეპარატი არ არის რეკომენდებული ქალებისთვის, რომლებსაც სურთ დაორსულება. თქვენ უნდა მიმართოთ ექიმს, თუ გეგმავთ დაორსულებას ან თუ გიჭირთ დაორსულება.

პრეპარატის მოქმედების თავისებურებები სატრანსპორტო საშუალების ან პოტენციურად სახიფათო მექანიზმეის მართვის უნარზე

ეს პრეპარატი არ ახდენს გავლენას ავტომობილის მართვის ან მექანიზმების მართვის უნარზე.

გამოყენების რეკომენდაციები

დოზირების რეჟიმი

მსუბუქი და ზომიერი ტკივილი და/ან ცხელება

50 კგ-ზე მეტი წონის მოზრდილებისა და ბავშვებისთვის (დაახლოებით 15 წლის ასაკში).

მაქსიმალური რეკომენდებული დღიური დოზაა 3 გ აცეტილსალიცილის მჟავა, ანუ 6 შუშხუნა ტაბლეტი დღეში.

რეკომენდებული სადღეღამისო დოზაა 1 ცალი 500 მგ შუშხუნა ტაბლეტი, რომელიც უნდა იქნას მიღებული ხელახლა, საჭიროების შემთხვევაში, მინიმუმ 4 საათის შემდეგ. უფრო ძლიერი ტკივილის ან ცხელების შემთხვევაში, 2 შუშხუნა ტაბლეტი 500 მგ, რომელიც საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება განმეორდეს მინიმუმ 4 საათის შემდეგ, მაგრამ არა უმეტეს 6 შუშხუნა ტაბლეტისა დღეში .

რევმატული დაავადებები

მოზრდილებში და 50 კგ-ზე მეტი წონის ბავშვებისთვის, მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა 3-დან 6 გ-მდე, დაყოფილია 3 - 4 დოზად, დოზებს შორის ინტერვალით მინიმუმ 4 საათი. ხანდაზმული პაციენტებისთვის დოზები უნდა შემცირდეს .

ხანდაზმული პაციენტები

მაქსიმალური რეკომენდებული დღიური დოზაა 2 გ აცეტილსალიცილის მჟავა, ანუ 4 შუშხუნა ტაბლეტი დღეში.

რეკომენდებული დღიური დოზაა 1 ცალი 500 მგ შუშხუნა ტაბლეტი, რომელიც განმეორდება საჭიროების შემთხვევაში სულ მცირე 4 საათის შემდეგ. უფრო ძლიერი ტკივილის ან ცხელების შემთხვევაში მიიღეთ 2 შუშხუნა ტაბლეტი 500 მგ, რომელიც საჭიროების შემთხვევაში შეიძლება განმეორდეს მინიმუმ 4 საათის შემდეგ, მაგრამ არა უმეტეს 4 შუშხუნა ტაბლეტისა დღეში .

მიღების მეთოდი და გზა

პერორალური გამოყენებისთვის.

ტაბლეტი მთლიანად გახსენით დიდი რაოდენობით წყალში და დალიეთ დაუყოვნებლივ.

გამოყენების სიხშირე მიღების დროის მითითებით

ტკივილი და ცხელება

რეგულარული მიღება ხელს უწყობს ტკივილის ან ცხელების ინტენსივობის რყევების თავიდან აცილებას.

მოზრდილებში და 15 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში, დოზებს შორის მინიმალური ინტერვალი შეადგენს 4 საათს.

რევმატული დაავადებები

დოზებს შორის ინტერვალი უნდა იყოს მინიმუმ 4 საათი.

მკურნალობის ხანგრძლივობა

ტკივილი და ცხელება

თუ ტკივილი გრძელდება 5 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში, ცხელება 3 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში და მდგომარეობა გაუარესდება, არ გააგრძელოთ აცეტილსალიცილის მჟავით მკურნალობა ექიმთან კონსულტაციის გარეშე .

რევმატული დაავადებები

მკურნალობის ხანგრძლივობას განსაზღვრავს ექიმი.

ზომები დოზის გადაჭარბებ ის შემთხვევაში

მკურნალობის დროს შეიძლება გამოვლინდეს შემდეგი სიმპტომები: ტინიტუსი, სმენის დაქვეითების შეგრძნება, თავის ტკივილი ან თავბრუსხვევა. ეს არის აცეტილსალიცილის მჟავას დოზის გადაჭარბების ჩვეულებრივი ნიშნები. ამ შემთხვევაში აუცილებელია მკურნალობის შეწყვეტა და ექიმთან კონსულტაცია.

რეკომენდაციები პრეპარატის გამოყენების შესახებ ჯანდაცვის სპეციალისტისგან რჩევის მიღება სთან დაკავშირებით

ყოველთვის მიიღეთ ეს წამალი გამოყენების ინსტრუქციის ან თქვენი ჯანდაცვის სპეციალისტის მითითებების შესაბამისად. საჭიროების შემთხვევაში, უნდა გაიაროთ კონსულტაცია ექიმთან.

გვერდითი რეაქციების აღწერა, რომლებიც ვლინდება სამკურნალო პრეპარატის სტანდარტული გამოყენებისას და ამ შემთხვევაში გასატარებელი ზომები

ინფექციური და პარაზიტული დაავადებები:

უცნობი სიხშირით: რეის სინდრომი.

სისხლისა და ლიმფური სისტემის დარღვევები:

ძალიან ხშირი: სისხლდენის დარღვევები (ცხვირიდან სისხლდენა, გინგივორაგია, ჰემორაგიული გამონაყარი და ა.შ.) სისხლდენის დროის გაზრდით. ეს რეაქცია გრძელდება 4-8 დღის განმავლობაში აცეტილსალიცილის მჟავას მიღების შეწყვეტის შემდეგ. ამან შეიძლება გამოიწვიოს სისხლდენის რისკი ოპერაციის შემთხვევაში .

იშვიათი: ცერებრალური სისხლდენა და ქალასშიდა სისხლდენა.

იმუნური სისტემის დარღვევები:

არახშირი: ჭინჭრის ციება, კანის რეაქციები, ანაფილაქსიური რეაქციები, ასთმა, ანგიონევროზული შეშუპება (კვინკეს შეშუპება) .

ნერვული სისტემის დარღვევები:

ხშირი: თავის ტკივილი.

არახშირი: თავბრუსხვევა, სმენის დაქვეითების შეგრძნება, ყურებში შუილი, რაც ჩვეულებრივ დოზის გადაჭარბების ნიშანია.

გულ-სისხლძარღვთა დარღვევები:

იშვიათი: შეშუპება, ჰიპერტენზია, გულის უკმარისობა.

კუჭ-ნაწლავის დარღვევები:

ხშირად: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, შებერილობა, ყაბზობა, საჭმლის მონელების დარღვევა, მუცლის ტკივილი, მელენა, ჰემატემეზი, წყლულოვანი სტომატიტი, წყლულოვანი კოლიტის გამწვავება ან კრონის დაავადება. პეპტიური წყლულები, პერფორაციები და კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა, ზოგჯერ ფატალური, შეიძლება განვითარდეს, განსაკუთრებით ხანდაზმულ პაციენტებში.

იშვიათი: გასტრიტი .

კანისა და კანქვეშა ქსოვილის დარღვევები :

ძალიან იშვიათი: ბულოზური ტიპის რეაქციები, მათ შორის სტივენს-ჯონსონის სინდრომი და ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი .

არასასურველი წამლისმიერი მოვლენების განვითარების შემთხვევაში, მიმართეთ სამედიცინო მუშაკს, ფარმაცევტს ან პირდაპირ დაუკავშირდით სამკურნალო პრეპარატების გვერდითი მოვლენების შესახებ მონაცემთა საინფორმაციო ბაზას, მათ შორის სამკურნალო პრეპარატების არაეფექტურობის შემთხვევაშიც.

სამეურნეო საქმიანობის უფლების მქონე რესპუბლიკური სახელმწიფო საწარმო - "მედიკამენტებისა და სამედიცინო მოწყობილობების ექსპერტიზის ეროვნული ცენტრი", ყაზახეთის რესპუბლიკის ჯანდაცვის სამინისტროს სამედიცინო და ფარმაცევტული კონტროლის კომიტეტი

http://www.ndda.kz

დამატებითი ინფორმაცია

სამკურნალო პროდუქტის შემადგენლობა

ერთი ტაბლეტი შეიცავს

აქტიური ნივთიერება - აცეტილსალიცილის მჟავა - 500 მგ,

დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ბიკარბონატი, უწყლო ლიმონმჟავა, უწყლო ნატრიუმის ციტრატი, უწყლო ნატრიუმის კარბონატი, ასპარტამი E 951, პოვიდონი ( K30 ), კროსპოვიდონი , ფორთოხლის არომატიზატორი*.

* ალფა-პინენი, ბეტა- პინენი, მირცენი, ლიმონენი, ოქტანალი, დეკანალი, ლინალოლი, ალფა -ტერპინეოლი, მალტოდექსტრინი, აკაცია, გოგირდის დიოქსიდი, ბუტილირებული ჰიდროქსიანიზოლი.

გარეგნობის, სუნის, გემოს აღწერა

თეთრი ტაბლეტები მოჭრილი კიდეებით, ბრტყელი ზედაპირით და ღარით, იხსნება წყალში აიროვანი ბუშტების გამოყოფით.

გამოშვების ფორმა და შეფუთვა

4 ტაბლეტი ალუმინის ფოლგისგან დამზადებულ კონტურულ არაუჯრედოვან შეფუთვაში (სტრიპი) პოლიეთილენის საფარით.

მუყაოს კოლოფში მოთავსებულია 4 კონტურული არაუჯრედოვანი შეფუთვა (სტრიპი) სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად ყაზახურ და რუსულ ენებზე.

შენახვის ვადა

3 წელი.

არ გამოიყენოთ ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ!

შენახვის პირობები

ინახება მშრალ ადგილას არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.

შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე!

აფთიაქებიდან გაცემის პირობები

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

ინფორმაცია მწარმოებლის შესახებ

უპსა სას /UPSA SAS,

979 ავენიუ დე პირენე, 47520 ლე პასაჟი, საფრანგეთი.

ტელ : + (33) 0158836000 .

სარეგისტრაციო მოწმობის მფლობელი

უპსა სას / UPSA SAS,

3 რიუ ჟოზეფ მონე, 92500 რიუეი-მალმეზონი, საფრანგეთი.

ტელ: + (33) 0158836000.

ყაზახეთის რესპუბლიკაში სამკურნალო საშუალების ხარისხის შესახებ პრეტენზიების (წინადადებების) მიმღები ორგანიზაციის დასახელება და მისამართი, რომელიც პასუხისმგებელია სამკურანლო საშუალებების უსაფრთხოებაზე რეგისტრაციის შემდგომ დაკვირვებაზე.

წარმომადგენლობა ს.ს „დელტა მედიკელ პრომოუშენს აგ“ (შვეიცარია).

050040, ალმათი, მედეუს რაიონი, Kazybek Bi 20A, ოფისი 308,

ტელ. +7 ( 771 ) 504 54 13, [email protected]