იბუპროფენი 0.2გ #50ტ(ბელ)

2.72 ლარი

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატები

ქვეყანა: ბელორუსია

მწარმოებელი: ბორისოვო მედ/პრ ქ-ნა

ჯენერიკი - შეადარეთ ანალოგები: იბუპროფენი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კოდი: 1066

გააზიარე:

შეუკვეთე

ანოტაცია
სად შევიძინო

იბუპროფენი

სამკურნალო საშუალების შემცველობა:
მოქმედი ნივთიერება: იბუპროფენი; 1 ტაბლეტი შეიცავს 200 მგ იბუპროფენს.
1 ტაბლეტი შეიცავს 100 მგ ასკორბინის მჟავას; 877 მგ გლუკოზას მონოჰიდრატს;
დამხმარე ნივთიერებები: კარტოფილის სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი, შაქარი, ხორბლის ფქვილი, პოვიდონი, მაგნიუმის კარბონატი ძირითადი, აეროსილი, ტიტანის დიოქსიდი, ტალკი, ფუტკრის ცვილი, ვაზელინის ზეთი.

წამლის ფორმა. შემოგარსული ტაბლეტები.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები, რომლებიც ახდენს გამაყუჩებელ და სიცხის დამწევ მოქმედებას. მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ციკლოოქსიგენაზას აქტივობის არასელექტიურ დათრგუნვასთან (ცოგ-1 და ცოგ-2) – პროსტალგანდინების წინამორბედი არაქიდონმჟავას მეტაბოლიზმის ძირითადი ფერმენტი. მაანალგეზირებელი მოქმდება განპირობებულია როგორც პერიფერიული (პროსტალგანდინების სინთეზის დათრგუნვით), ასევე ცენტრალური მექანიზმით, რომელიც რეალიზდება ცანტრალურ ნერვულ სისტემაში პროსტალგანდინების სინთეზის დათრგუნვის ხარჯზე. ამცირებს თრომბოციტების აგრეგაციას.

ჩვენებები.
სახსრებისა და ხერხემლის ანთებით-დეგენერაციული დაავადებები (მ.შ. რევმატიული და რევმატოიდული ართრიტი, ანკილოზირებადი სპონდილიტი, ოსთეოართროზი), სახსრისმიერი სინდრომი პოდაგრის გამწვავებისას, ფსორიაზული ართრიტი, ანკილოზირებადი სპონდილიტი, ტენდინიტი, ბურსიტი, რადიკულიტი, რბილი ქსოვილებისა და საყრდენ-მამოძრავებელი აპარატის ტრავმული ანთება. ნევრალგიები, მიალგიები, ტკივილის სინდრომი ყელ-ყურ-ცხვირის ორგანოების ინფექციურ-ანთებითი დაავადებებისას, ადნექსიტი, ალგოდისმენორეა, თავისა და კბილის ტკივილი. ცხელება ინფექციურ-ანთებითი დაავადებებისას.

უკუჩვენებები.
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანები გამწვავების ფაზაში, ბრონქოსპაზმები, დაკავშირებული არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიღებასთან ანამნეზში, “ტრიადა” (ეოზინოფილური რინიტი, ცხვირის რეციდივირებული პოლიპოზი, ჰიპერპლასტიური სინუსიტი), მხედველობის ნერვის დაავადებები, სისხლწარმოქმნის დარღვევები, ჰემორაგიული დიათეზი, ორსულობის მესამე ტრიმესტრი, ლაქტაცია, 12 წლამდე ბავშვთა ასაკი, თირკმელების და/ან ღვიძლის ფუნქციის გამოხატული დარღვევები, ჰიპერმგრძნობელობა იბუპროფენის ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიმართ.

სიფრთხილე გამოყენებისას.
პრეპარატი ფრთხილად გამოიყენება გულის ქრონიკული უკმარისობისას. მკურნალობის პროცესში აუცილებელია ღვიძლისა და სისხლწარმოქმნის ფუნქციის, პერიფერიული სისხლის სურათის სისტემატიური კონტროლი. პრეპარატს არ გააჩნია ტერატოგენული მოქმედება, რაც შესაძლებელს ხდის მის გამოყენებას ორსულობისდროს, III ტრიმესტრის გარდა (აუცილებლობის შემთხვევაში). პაციენტებს, რომლებსაც აწუხებთ ბრონქული ასთმა, ქრონიკული ბრონქიტი, შესაძლოა მწვავე რეაქცია ჰქონდეთ პრეპარატზე (ასთმის შეტევები, ცხვირის ლორწოვანი გარსის შეშუპება და სხვ.). საჭიროა თავის შეკავება სატრანსპორტო საშუალებების მართვისაგან, განსაკუთრებით იბუპროფენით თერაპიის ფონზე ალკოჰოლის გამოყენებისას.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან.
ერთდროული გამოყენებისას დიგოქსინთან, დიფენინთან, ლითიუმის პრეპარატებთან იბუპროფენმა შეიძლება შეცვალოს ზემოაღნიშნული პრეპარატების კონცენტრაცია. პრეპარატი ამცირებს შარდმდენი და ანტიჰიპერტენზიული საშუალებების მოქმედებას. ერთდროული გამოყენებისას კალიუმის შემანარჩუნებელ დიურეზულებთან შესაძლებელია ჰიპერკალიემიის განვითარება. იბუპროფენის შეთავსებისას გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან და სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებთან იზრდება გვერდითი ეფექტების განვითარების რისკი კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ. იბუპროფენმა შეიძლება გაზარდოს მეტოტრექსატის კონცენტრაცია და ტოქსიკური ზემოქმედება ორგანიზმზე. აცეტილსალიცილის მჟავასთან ერთად გამოყენება ამცირებს იბუპროფენის დონეს სისხლის პლაზმაში. პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება კომბინაციაში არაპირდაპირ ანტიკოაგულანტებთან, თიაზიდურ დიურეზულებთან.

გამოყენების წესი და დოზები.
დოზა განისაზღვრება ინდივიდუალურად, დაავადების ნოზოლოგიური ფორმის, კლინიკური გამოვლინებების გამოხატულობის მიხედვით. შიგნით მიღებისას ერთჯერადი დოზა მოზრდილებში შეადგენს 200-800 მგ, მიღებათა სიხშირე – 3-4-ჯერ დღე-ღამეში; 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში – 20 მგ/კგ რამოდენიმე მიღებად. მაქსიმალური დღე-ღამის დოზა მოზრდილებში შიგნით მიღებისას – 2.4 გ.
ჭარბი დოზის სიმპტომები: იბუპროფენის ჭარბი დოზის მიღების შემთხვევაში შესაძლებელია თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, მოძრაობათა შენელება, გონების დაკარგვა, ასევე ტკივილები მუცელში, ღებინება, გულისრევა. გარდა ამისა, შესაძლებელია ჰიპოტენზია, სუნთქვის გართულება, ციანოზი.
მკურნალობა: სიმპტომატური. ჭარბი დოზის შემთხვევაში აუცილებელია კუჭის გამორეცხვა და ექიმთან მიმართვა.

გვერდითი ეფექტები.
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ხშირად ღებინება, ანორექსია, გულისრევა, ეპიგასტრიაში დისკომფორტის შეგრძნება, დიარეა; შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანების განვითარება; იშვიათად – სისხლდენები საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან; ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია ღვიძლის ფუნქციის დარღვევები.
ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: თავბრუსხვევა, ძილის დარღვევა, ძილიანობა, მხედველობითი და სმენითი აღქმის დარღვევა.
სისხლწარმოქმნის სისტემის მხრივ: ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, ჰიპერკალიემია, ჰიპერურიკემია, აზოტემია.
ალერგიული რეაქციები: ხშირად – გამონაყარი კანზე, კვინკეს შეშუპება; იშვიათად – ასეპტიური მენინგიტი (ხშირად პაციენტებში აუტოიმუნური დაავადებებით); ბრონქოსპაზმები.
ვარგისიანობის ვადა.
3 წელი.
პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
შენახვის პირობები. მშრალ, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25°C.
შეფუთვა. 50 ტაბლეტი კონტურულ დანაყოფებიან შეფუთვაში.
გაცემის პირობები. რეცეპტით.

მწარმოებელი. დსს სსც “ბორსჩაგოვოს ქიმიურ-ფარმაცევტული ქარხანა”.
მისამართი. უკრაინა, 03134, ქ.კიევი, მირის ქ, 17.

საიტზე მითითებული მარაგების შესახებ ინფორმაცია ცვალებადია, რეკომენდებულია ისარგებლოთ ონლაინ აფთიაქით

თბილისი (137 აფთიაქი)

მთაწმინდა (6 აფთიაქი)

ავერსი 1