ნისტატინი 0.5გ #20ტ (ბქფქ)

4.56 ლარი

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: სოკოს საწინააღმდეგო ანტიბიოტიკები, სოკოსსაწინააღმდეგო ანტიბიოტიკები

ქვეყანა: უკრაინა

მწარმოებელი: ბორშაგოვკა ქფქ

ჯენერიკი - შეადარეთ ანალოგები: ნისტატინი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კოდი: 8937

გააზიარე:

შეუკვეთე

ანოტაცია
სად შევიძინო

ნისტატინი
შემოგარსული ტაბლეტები 500 000 ერთ.

სამკურნალო საშუალების შემცველობა:
მოქმედი ნივთიერება: ნისტატინი;
1 ტაბლეტი შეიცავს 113.6 მგ (500 000 ერთ.) ნისტატინს 4400 ერთ./მგ და მშრალ ნივთიერებაზე გადაანგარიშებით;
დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზას მონოჰიდრატი, კალციუმის სტეარატი, კარტოფილის სახამებელი, ტალკი, ჟელატინი, მათილცელულოზა, პოლისორბატი 80, ტიტანის დიოქსიდი, ვანილინი, ტარტრაზინი ან ტროპეოლინი.

წამლის ფორმა. შემოგარსული ტაბლეტები.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი.
სოკოს საწინააღმდეგო ანტიბიოტიკი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები. ნისტატინი განეკუთვნება პოლიენის ჯგუფის ანტიბიოტიკებს. პრეპარატი არჩევითად მოქმედებს პათოგენურ, განსაკუთრებით საფუარის მაგვარ Candida-ს ჯგუფის სოკოებზე და ასპერგილებზე. ცვლის მიკროორგანიზმების უჯრედების მემბრანების გამტარობას და ანელებს მათ ზრდას. აქტიური არ არის ბაქტერიების, აქტიმომიცეტებისა და ვირუსების მიმართ.
შიგნით მიღებისას ცუდად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში. სისალში ანტიბიოტიკის ფუნგისტატური და თერაპიულთან მიახლოებული კონცენტრაციები შინაგანი ორგანოების ქსოვილებში მიიღწევა მხოლოდ მისი დიდი დოზებით შეყვანისას. გამოიყოფა განავალთან ერთად უცვლელი სახით, ამ დროს განავალში წარმოიქმნება მისი დიდი კონცენტრაციები, რაც საკმარისია სამკურნალო ეფექტის გამოსავლენად საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ლორწოვანი გარსის კანდიდომიკოზისას.
პრეპარატის შეწოვილი ფრაქცია ორგანიზმიდან შარდით გამოიყოფა.

ნისტატინი;1 ტაბლეტი შეიცავს 113.6 მგ (500 000 ერთ.) ნისტატინს 4400 ერთ./მგ და მშრალ ნივთიერებაზე გადაანგარიშებით;დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზას მონოჰიდრატი, კალციუმის სტეარატი, კარტოფილის სახამებელი, ტალკი, ჟელატინი, მათილცელულოზა, პოლისორბატი 80, ტიტანის დიოქსიდი, ვანილინი, ტარტრაზინი ან ტროპეოლინი O. . შემოგარსული ტაბლეტები..სოკოს საწინააღმდეგო ანტიბიოტიკი.. ნისტატინი განეკუთვნება პოლიენის ჯგუფის ანტიბიოტიკებს. პრეპარატი არჩევითად მოქმედებს პათოგენურ, განსაკუთრებით საფუარის მაგვარ Candida-ს ჯგუფის სოკოებზე და ასპერგილებზე. ცვლის მიკროორგანიზმების უჯრედების მემბრანების გამტარობას და ანელებს მათ ზრდას. აქტიური არ არის ბაქტერიების, აქტიმომიცეტებისა და ვირუსების მიმართ.შიგნით მიღებისას ცუდად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში. სისალში ანტიბიოტიკის ფუნგისტატური და თერაპიულთან მიახლოებული კონცენტრაციები შინაგანი ორგანოების ქსოვილებში მიიღწევა მხოლოდ მისი დიდი დოზებით შეყვანისას. გამოიყოფა განავალთან ერთად უცვლელი სახით, ამ დროს განავალში წარმოიქმნება მისი დიდი კონცენტრაციები, რაც საკმარისია სამკურნალო ეფექტის გამოსავლენად საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ლორწოვანი გარსის კანდიდომიკოზისას.პრეპარატის შეწოვილი ფრაქცია ორგანიზმიდან შარდით გამოიყოფა.

ჩვენებები.
ნისტატინი გამოიყენება Candida-ს ჯგუფის (Candidia albikans და სხვ.) სოკოებით გამოწვეული დაავადებების სამკურნალოდ; პირის, კანისა და შაჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ლორწოვანი გარსების კანდიდოზის სამკურნალოდ.

უკუჩვენებები.
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ, ღვიძლის ფუნქციის მოშლა, პანკრეატიტი, კუჭის წყლულოვანი დაავადება, ორსულობის პერიოდი, 6 წლამდე ასაკის ბავშვები.
სიფრთხილე გამოყენებისას.
ლაქტაციის პერიოდში ნისტატინის მირება შეიძლება მხოლოდ დედისათვის სარგებელისა და ნაყოფისათვის რისკის კარგად შეფასების შემდეგ.
ალერგიული რეაქციის განვითარების შემთხვევაში ნისტატინის მიღება უნდა შეწყდეს და საჭიროა ექიმთან მიმართვა.
მონაცემები იმის შესახებ, რომ პრეპარატი უარყოფითად მოქმედებს მძღოლებსა და ტექნიკასთან მომუშავე ადამიანებზე, არ არსებობს.
გამოტოვებული დოზის მიღება უნდა მოხდეს რაც შეიძლება სწრაფად; დოზის გაომარგება არ შეიძლება.

ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან.
კლოტრიმაზოლთან ერთად გამოყენებისას მცირდება კლოტრიმაზოლის სოკოს საწინააღმდეგო აქტივობა.

განსაკუთრებული მითითებები.
ნისტატინით მკურნალობის დროს მიკროორგანიზმების მდგრადობა პრეპარატის მოქმედების მიმართ ძალიან ნელა ვითარდება.

გამოყენების წესი და დოზები.
ნისტატინი მიიღება ტაბლეტების დაღეჭვის გარეშე. მოზრდილებში მიიღება 500 000 ერთ. პრეპარატი (1 ტაბლეტი), 3-4-ჯერ დღე-ღამეში. დღე-ღამის დოზა შეადგენს 1 500 000 – 3 000 000 ერთ. (3-6 ტაბლეტი).
წამლის ამ ფორმით პრეპარატი ინიშნება 6 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში. დოზირება ისეთივეა, როგორიც მოზრდილებისათვის.
მკურნალობის საშუალო ხანგრძლივობა შეადგენს 10-14 დღეს (დაავადების სიმძიმისა და პრეპარატის მიმართ მგრძნობელობის მიხედვით).
ქრონიკული რეციდივირებადი კანდიდოზებისას ტარდება თერაპიის განმეორებითი კურსები მათ შორის 2-3-კვირიანი შესვენებებით.
ჭარბი დოზის სიმპტომები: ჭარბი დოზის შესახებ ცნობები არ არსებობს.

გვერდითი ეფექტები.
შესაძლებელია გულისრევა, ღებინება, დიარეა, სხეულის ტემპერატურის მომატება, შემცივნება, ალერგიული რეაქციები.

ვარგისიანობის ვადა.
2 წელი.
ნუ გამოიყენებთ პრეპარატს შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

შენახვის პირობები.
ინახება მშრალ, სინათლისაგან მიუწვდომელ ადგილას, არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
პრეპარატი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

შეფუთვა.
10 ტაბლეტი კონტურულ დანაყოფებიან შეფუთვაში, 2 კონტურული შეფუთვა მოთავსებულია კოლოფში.

გაცემის წესი.
რეცეპტით.

მწარმოებლის დასახელება და მისამართი.
დსს სსც “ბორშჩაგოვსკის ქიმიურ-ფარმაცევტული ქარხანა”.
უკრაინა, 03134, კიევი, მშვიდობის ქ. 17.

საიტზე მითითებული მარაგების შესახებ ინფორმაცია ცვალებადია, რეკომენდებულია ისარგებლოთ ონლაინ აფთიაქით