ჰეპა-ლაინი 5გ/10მლ 10მლ#10ა

ჰეპა-ლაინი

HEPA-LINE

პრეპარატის  სავაჭრო სახელწოდება: ჰეპა-ლაინი
აქტიური ნივთიერება (საერთაშორისო არა-პატენტირებული დასახელება): L-ორნიტინი L-ასპარტატი
სამკურნალწამლო ფორმა: საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებელი კონცენტრატი 5 გ/10 მლ.

შემადგენლობა:
აქტიური ნივთიერება: L-ორნიტინი - L-ასპარტატი - 5  გ

დამხმარე ნივთიერებები: საინექციო წყალი 10 მლ-მდე.

აღწერა: გამჭვირვალე, უფერული ან ოდნავ მოყვითალო ხსნარი.

 ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ჰეპატოპროტექტორები.

ათქ კოდი: A05BA
ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკა
გააჩნია დეტოქსიკაციური მოქმედება. აქვეითებს ორგანიზმში ამიაკის მომატებულ დონეს, კერძოდ,  ღვიძლის დაავადებების დროს. პრეპარატის მოქმედება უკავშირდება მის მონაწილეობას კრებსის შარდოვანას წარმომქმნელი (ამიაკიდან შარდოვანას წარმოქმნა) ორნიტინის ციკლში.

 ხელს უწყობს ინსულინისა და სომატოტროპული ჰორმონის წარმოქმნას. აუმჯობესებს ცილოვან ცვლას იმ დაავადებების დროს, რომლებიც მოითხოვენ პარენტერალურ კვებას. ხელს უწყობს ასთენიური, დისპეფსიური და ტკივილის სინდრომების შემცირებას, ასევე ახდენს სხეულის მომატებული წონის ნორმალიზაციას. (სტეატოზის და სტეატოჰეპატიტის დროს)

ფარმაკოკინეტიკა

ორნიტინი - ასპარტატი იშლება მის შემადგენელ კომპონენტებად- ამინომჟავებად ორნიტინად და ასპარტატად, და იწყებს მოქმედებას 15-25 წუთის განმავლობაში,  ისინი შეიწოვება წვრილ ნაწლავში ნაწლავის ეპითელიუმის გავლით აქტიური ტრანსპორტირების გზით. გამოიყოფა თირკმელებით.

გამოყენების ჩვენებები

ღვიძლის ლატენტური ან გამოვლენილი ენცეფალოპათიის სიმპტომებით მიმდინარე, ღვიძლის დეტოქსიფიკაციის დარღვევით გამოწვეული გართულებებისა და თანმხლები დაავადების მკურნალობა, სისხლში ამონიუმის დონის მომატებით ან მომატების გარეშე.

გამოყენების მეთოდი და დოზირება

შეყავთ 40 მლ-მდე (4 ამპულა) დღეღამეში, ამპულების შიგთავსი იხსნება 500 მლ საინფუზიო ხსნარში. ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათიის დროს მდგომარეობის სიმძიმის ხარისხის მიხედვით შეყავთ 80 მლ-მდე (8 ამპულა) დღეღამეში. ინფუზიის ხანგრძლივობა, სიხშირე და მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ინდივიდუალურად. ინტრავენური შეყვანის მაქსიმალური სიჩქარეა 5გ საათში.

არ გახსნათ 60 მლ-ზე  (6 ამპულა) მეტი 500 მლ საინფუზიო ხსნარში! არ შეიყვანოთ ინტრაარტერიულად!

გვერდითი მოვლენები
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ცალკეულ შმთხვევებში: ღებინება, გულისრევა.

სხვა: ალერგიული რეაქციები.

უკუჩვენებები
მომატებული მგრძნობელობა L-ორნიტინი- L-ასპარტატის, ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ.

გამოხატული თირკმელების უკმარისობა 3 მგ/100 მლ-ზე მაღალი კრეატინის მაჩვენებლით.

ლაქტაციის პერიოდი.
წამლებთან ურთიერთქმედება
არ არის აღწერილი
განსაკუთრებული მითითებები
ენიშნებათ სიფრთხილით პაციენტებს, რომლებიც დაკავებული პოტენციურად საშიში საქმიანობებით, რომლებიც საჭიროებენ ყურადღების კონცენტრაციას და ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს.

პრეპარატის მაღალი დოზებისას აუცილებელია შრატში და შარდში შარდოვანას დონის კონტროლი. თუ ღვიძლის ფუნქცია სერიოზულად დარღვეულია, აუცილებელია შეყვანის სიჩქარის კორექცია ინდივიდუალური პაციენტის მდგომარეობის გათვალისწინებით, გულისრევისა და ღებინების პროფილაქტიკისათვის.

გამოყენება ორსულებში

რადგანაც არ არსებობს პრეპარატის ნაყოფზე ზემოქმედების შესახებ საკმარისი მონაცემები, გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის მკაცრი მეთვალყურეობის ქვეშ.

გამოყენება ბავშვებში

პრეპარატის ბავშვებში გამოყენების შესახებ მონაცემები არ არსებობს.
დოზის გადაჭარბება

დოზის გადაჭარბებისას ინტოქსიკაციის ნიშნები აღწერილი არ არის.

დოზის გადაჭარბებისას ნაჩვენებია სიმპტომური მკურნალობა.
გამოშვების ფორმა

საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებელი კონცენტრატი 5 გ/10 მლ, 10 მლ-იან ამპულებში.
შენახვის პირობები
შეინახეთ მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილზე, არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე. შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე!
ვარგისიანობის ვადა
2 წელი. არ გამოიყენოთ ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ,
აფთიაქიდან გაცემის პირობები
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.
მწარმოებელი:
სამკურნალო საშუალებების  ხარისხზე პრეტენზიების (წინადადებების) მიმღები ორგანიზაციის დასახელება და მისამართი

ერთობლივი საწარმო შპს "REMEDY GROUP"
უზბეკეთის რესპუბლიკა, ქ. ტაშკენტი, 100069, ალმაზარის რაიონი, იანგი ალმაზარის ქ. #51

ტელ/ფაქსი: (99871) 248 02 05

ლიცენზიის მფლობელი

Citco Chemicals Ltd

Regent House 316 Beulah Hill London SE193H, UK