ტაფლობესტი0.015მგ/მლ2.5მლ თვ/წ
31.96 ლარი
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტიგლაუკომატოზური პრეპარატები
ქვეყანა: რუმინეთი
მწარმოებელი: რომფარმ კომპანი რუმინეთი
ჯენერიკი - შეადარეთ ანალოგები:
ტაფლუპროსტი
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
კოდი: 81791
გააზიარე:
გამოყენების ინსტრუქცია
ტაფლობესტი
TAFLOBEST
სამკურნალო პროდუქტის დასახელება
ტაფლობესტი 0.015 მგ/მლ თვალის წვეთები, ხსნარი.
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება
ტაფლუპროსტი
ფარმაცევტული ფორმა
თვალის წვეთები, ხსნარი. აღწერა: გამჭვირვალე, უფერო ხსნარი.
შემადგენლობა
ერთი მლ თვალის წვეთები, ხსნარი შეიცავს 15 მიკროგრამ ტაფლუპროსტს. შემავსებლები: დინატრიუმ ედეტატი, გლიცეროლი, ბორის მჟავა, ტილოქსაპოლი, პოლიკვატერნიუმ-1, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი ან/და მარილმჟავა (pH რეგულაციისთვის), გასუფთავებული წყალი.
ფარმაცევტული ჯგუფი და ATC კოდი
გლაუკომის საწინააღმდეგო პრეპარატები და მიოტიკები, პროსტაგლანდინის ანალოგები. ATC კოდი: S01EE05.
ფარმაკოლოგიური მახასიათებლები
ტაფლუპროსტი არის პროსტაგლანდინ F2α-ს ფტორირებული ანალოგი. ტაფლუპროსტის მჟავა არის ადამიანის FP რეცეპტორის ძლიერი და სელექციური აგონისტი. ის ამცირებს თვალშიდა წნევას სითხის უვეოსკლერალური გადინების გაძლიერებით.
ფარმაკოკინეტიკური მონაცემებით, დღეში ერთხელ გამოყენებისას პლაზმაში კონცენტრაცია დაბალია და სწრაფად მცირდება. სტაბილური დონე მიიღწევა პირველი კვირის განმავლობაში.
თერაპიული ჩვენება
მომატებული თვალშიდა წნევის შემცირება ღიაკუთხოვანი გლაუკომის და ოკულარული ჰიპერტენზიის დროს. გამოიყენება მონოთერაპიის სახით ან ბეტა-ბლოკერებთან დამატებით თერაპიად.
დოზირება და მიღების მეთოდი
რეკომენდებულია 1 წვეთი დაზიანებული თვალის კონიუნქტივის ტომარაში დღეში ერთხელ, საღამოს.
უფრო ხშირი გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
ხანდაზმულებში დოზა არ იცვლება. 18 წლამდე ასაკში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების დროს საჭიროა სიფრთხილე.
გამოყენებისას არ უნდა შეეხოს წვეთოვანი აპლიკატორი ზედაპირს. ზედმეტი ხსნარი უნდა მოიშოროს. რეკომენდებულია თვალის დახურვა ან ნაზოლაკრიმალური ოკლუზია გამოყენების შემდეგ.
თუ გამოიყენება ერთზე მეტი თვალის პრეპარატი, ინტერვალი უნდა იყოს მინიმუმ 5 წუთი.
უკუჩვენება
ჰიპერმგრძნობელობა ტაფლუპროსტის ან რომელიმე შემავსებლის მიმართ.
არასასურველი ეფექტები
ყველაზე ხშირია კონიუნქტივური ჰიპერემია. ასევე შესაძლებელია ქავილი, გაღიზიანება, ტკივილი, სიმშრალე, წამწამების ცვლილება, მხედველობის დაბინდვა, ცრემლდენა, ფოტოფობია და იშვიათად ირიტი ან უვეიტი.
სპეციალური გაფრთხილებები
შესაძლებელია წამწამების ზრდა და ირისის (ფერადი გარსის) პიგმენტაციის მომატება, რაც შეიძლება იყოს მუდმივი. ფერის ცვლილება ვითარდება ნელა და ხშირად შესამჩნევი ხდება რამდენიმე თვის შემდეგ.
ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობის დროს გამოიყენება მხოლოდ უკიდურესი აუცილებლობის შემთხვევაში. ლაქტაციის პერიოდში გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
ავტომობილის მართვა
შესაძლებელია დროებითი მხედველობის დაბინდვა, ამიტომ საჭიროა სიფრთხილე.
შენახვის პირობები
ინახება 2–8°C ტემპერატურაზე, ორიგინალურ შეფუთვაში, ბავშვებისგან მიუწვდომელ ადგილას. გახსნის შემდეგ გამოიყენება 4 კვირის განმავლობაში.
გაცემის წესი
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით.
