დიზურინორმი 250მლ სუსპ

პროდუქტის მახასიათებლების შეჯამება

1. სამკურნალო საშუალების დასახელება
დიზურინორმ ადვანსი

2. თვისობრივი და რაოდენობრივი შემადგენლობა
250 მლ პერორალური სუსპენზია შეიცავს:
Uრტიცა დიოიცა-ს ფესვი 56.250,0 მგ
შერენოა ღეპენს-ს მშრალი ექსტრაქტი 10:1 4.000,0 მგ
Aესცულუს ჰიპპოცასტანუმ-ს მშრალი ექსტრაქტი (20% აესცინა) 6.250,0 მგ
ჩუცურბიტა პეპო-ს მშრალი ექსტრაქტი (5% ფიტოესტეროლი) 7.875,0 მგ
დამხმარე ნივთიერებების ჩამონათვალი იხილეთ ნაწილში 6.1.

3. ფარმაცევტული ფორმა
პერორალური სუსპენზია.
გაუმჭვირვალე, ყავისფერი ფერის სითხე დამახასიათებელი სუნით.

4. კლინიკური მონაცემები
4.1 თერაპიული ჩვენებები
I-II სტადიების პროსტატის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზიისა და პროსტატიტის დროს შარდვის დარღვევების თავიდან ასაცილებლად.
4.2 დოზირება და მიღების წესი
დოზირება
• ჩვეულებრივი დოზა არის 10 მლ, დღეში ორჯერ.
• რეკომენდებული დოზა შეიძლება გაზავდეს წყაში.
მიღების წესი
პერორალური მიღებისთვის.
გამოყენებამდე შეანჯღრიეთ.
4.3. უკუჩვენებები
ჰიპერმგრძნობელობა რომელიმე აქტიური ნივთიერების ან 6.1 ნაწილში ჩამოთვლილი რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ.
დიზურინორმ ადვანსი რეკომენდებული არ არის 11 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის.
4.4. განსაკუთრებული გაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები
მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს დიზურინორმ ადვანსის მიღებამდე, თუ გაქვთ რაიმე დამატებითი რისკის ფაქტორი.
არ გამოიყენოთ როგორც სრული და დაბალანსებული კვების შემცვლელი!
არ გადააჭარბოთ რეკომენდებულ დღიურ დოზას!
4.5. ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და ურთიერთქმედების სხვა ფორმები
პრეპარატებთან ურთიერთქმედება არ არის გამოვლენილი.
ამავე დროს, არ უნდა გამოირიცხოს დიზურინორმ ადვანსის სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედების შესაძლებლობა. ამიტომ, დიზურინორმ ადვანსის სხვა პრეპარატებთან ერთდროული გამოყენებისას მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული პრეპარატებთან ურთიერთქმედების შესაძლებლობა.
4.6. ფერტილურობა, ორსულობა და ლაქტაცია
პრეპარატი განკუთვნილი მამაკაცებში გამოსაყენებლად.
4.7. ზემოქმედება ავტომობილის და მექანიზმების მართვის უნარზე
კვლევები ავტომობილის მართვის ან მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე ზემომედების შესახებ არ ჩატარებულა.
4.8. გვერდითი ეფექტები
გვერდითი ეფექტები რეკომენდებული დოზების დანიშვნისას არ გამოვლენილა.
არსებობს გარკვეული მონაცემები თავის ტკივილის, გულმკერდის არეში ტკივილისა და მოჭერის შესახებ, რომელთა კავშირი პრეპარატის გამოყენებასთან დადგენილი არ არის.
საეჭვო უარყოფითი რეაქციების ინფორმირება
გვერდითი ეფექტების ინფორმმირება
თუ განვითარდა რაიმე გვერდითი მოვლენა, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს. ეს მოიცავს ნებისმიერ შესაძლო გვერდით ეფექტს, რომელიც ჩამოთვლილი არ არის ამ ინსტრუქციაში. თქვენ ასევე შეგიძლიათ პირდაპირ შეატყობინოთ გვერდითი მოვლენების შესახებ (იხილეთ დეტალები ქვემოთ) GMG Gრანდ Mედიცალ-ს გრანდმედიცალ@დელტაპვ.ცომ
Oრუც ღეის Mაჰ.თეკსტილKენტ ჩად. თეკსტილკენტ Kოზა Pლაზა В Bლოკ Kატ:17 Eსენლერ, სტამბული, თურქეთი
ტელ: +90 212 438 50 20
ფაქსი: +90 212 438 57 06
4.9. ჭარბი დოზირება
დოზის გადაჭარბების კლინიკური შემთხვევები არ არის აღწერილი.
დიზურინორმ ადვანსის ძალიან ხშირად მიღებამ შეიძლება გააუარესოს თავის ტკივილი.
5. ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: სხვა უროლოგიური საშუალებები.
5.1. ფარმაკოდინამიკური თვისებები
არ მოითხოვება 2001/83/Eჩ დირექტივის 16ც(1)(ა)(იიი) მუხლის მიხედვით, ცვლილებებით
5.2. ფარმაკოკინეტიკური თვისებები
არ მოითხოვება 2001/83/Eჩ დირექტივის 16ც(1)(ა)(იიი) მუხლის მიხედვით, ცვლილებებით
5.3. უსაფრთხოების წინაკლინიკური მონაცემები
არ არსებობს შესაბამისი წინაკლინიკური მონაცემები, გარდა იმ მონაცემებისა, რომლებიც უკვე მოცემულია პროდუქტის მახასიათებლების შეჯამების სხვა პუნქტებში.

6. ფარმაცევტული თვისებები
6.1. დამხმარე ნივთიერებების ჩამონათვალი
ქსანტანის გუმი
პოლიეთილენ გლიკოლი 400 (PEG 400)
ნატრიუმის ბენზოატი
კალიუმის სორბატი
ლიმონმჟავა
სუკრალოზა
გასუფთავებული წყალი
6.2. შეუთავსებლობა
არ შეესაბამება.
6.3. შენახვის ვადა
2 წელი
6.4. განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომები შენახვისას
არ შეინახოთ 25°ჩ-ზე მაღალ ტემპერატურაზე.
ეს პრეპარატი შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
ეს პრეპარატი არ გამოიყენოთ კოლოფზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
ვარგისიანობის ვადა ეხება ამ თვის ბოლო დღეს.
6.5. კონტეინერის სახეობა და შიგთავსი
მუყაოს ყუთი 1 პვქ ბოთლით 250 მლ ბოთლით და დახურვის სისტემა არის ალუმინის თავსახური პოლიეთილენის ლუქით.
6.6. სიფრთხილის ზომები უტილიზაციისას
არ არის სპეციალური მოთხოვნები უტილიზაციისთვის.
არ გადაყაროთ პრეპარატები კანალიზაციაში ან საყოფაცხოვრებო ნაგავში. ჰკითხეთ თქვენს ფარმაცევტს, თუ როგორ გადაყაროთ პრეპარატები, რომლებსაც აღარ იყენებთ. ეს ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.
გაცემის წესი:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე

7. სავაჭრო ნებართვის მფლობელი და მწარმოებელი
გრანდ მედიკალ გრუპ აგ / Gრანდ Mედიცალ Gროუპ AG
მისამართი: კორნმარტკტ 10,ჩ- 6004, ლუზერნი, შვეიცარია
ტელ: +41 44 5853080
ტელ: +41 78 8324510

მწარმოებელი:
Mიქუელ Y Gარრიგა შ.L., ჟოაქუიმ ჩოსტა, 18, 1ა, 08390 Mონგატ, ბარსელონა, ესპანეთი
ტელეფონი + 34 934692266