ლევოკლი 5მგ/მლ 5მლ თვ/წვ

ლევოკლი 5მგ/მლ 5მლ თვ/წვ

0.00 ლარი
ქვეყანა:
მწარმოებელი:
ჯენერიკი - შეადარეთ ანალოგები: ლევოფლოქსაცინი
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
კოდი: 80514
გააზიარე:

პროდუქტი გაყიდვაში არ არის.

ფართო სპექტრის ანტიბაქტერიული თვალის წვეთები

ლევოკლი® თვალის წვეთები

(ლევოფლოქსაცინი)

 

შემადგენლობა:

თითოეული მლ შეიცავს

ლევოფლოქსაცინი (KP) ........................5.0მგ

დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ქლორიდი, ჰიდროქლორიდის მჟავა, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, საიენქციო წყალი

აღწერა: სუფთა, ღია ყვითელიდან ოდნავ მოყვითალო ფერის ოფთალმოლოგიური ხსნარი პლასტმასის ბოთლში

მიკრობიოლოგია

Staphylococcus, Streptococcus, Pneumococcus, Micrococcus, Bacillus, Corynebacterium -ის სახეობები, Pseudomonas, Stenotrophomonas (Santomonas) maltophilia, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus (Haemophilus influencase, Haemophilus aegypticus (), Moraxella, Serratia, Klebsiella, Proteus, Morganella morganii, Acinetobacter, Enterobacter და Acnes.

ჩვენება

ბლეფარიტი, ჰორდილიუმი, დაკრიოცისტიტი, კონიუნქტივიტი, ტარსადენიტი, კერატიტი, კერატოჰელციზი, პოსტოპერაციული ინფექციები და ტრაქტომა

დოზირება და მიღების წესი

ჩაიწვეთეთ 1 წვეთი 3 ჯერ დღეში.

სიფრთხილის ზომები

არ გამოიყენოთ ქვემოთ მითითებულ პაციენტებში.

მოცემული პრეპარატის და ქინოლონების მიმართ ჰიპერმგრძნობიარე პაციენტები.

გვერდითი რეაქცია

შოკი: იშვიათად შეიძლება განვითარდეს შოკის სიმპტომები (გულისრევა, სხეულის ფრიგიდობა, დისპნოე, ა.შ. გვერდითი რეაქციის განვითარების შემთხვევაში შეწყვიტეთ მოცემული პრეპარატის გამოყენება და მიიღეთ სათანადო მკურნალობა.

ჰიპერმგრძნობელობა: გულსისხლძარღვთა კოლაფსი, ცნობიერების დაკარგვა, ანგიოშეშუპება (მათ შორის ლარინგიალური, ფარინგიალური ან სახის შეშუპება), სასუნთქი გზების ობსტრუქცია, დისპნოე, გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ქავილი, თვალის შეშუპება, კანზე გამონაყარი, კონიუნქტივალური ინექცია ა.შ.

თვალი: იშვიათად გაღიზიანება, როგორიცაა წვის გარდამავალი შეგრძნება; ყურის ტკივილი, ანთება, ქავილის შეგრძნება, კონიუნქტივიტი და კერატიტი, თვალების გარშემო ან სახეზე შეშუპება, გაღიზიანება, სიბრმავე, მხედველობის ბუნდოვანება, ცრემლდენა, სიმშრალე, თვალის ტკივილი, იშვიათად თავრუსხვევა, რქოვანას დაზიანება, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ასევე ტოქსიური ეპიდერმია. მსგავსი სიმპტომების განვითარებისას შეწყვიტეთ მოცემული პრეპარატის გამოყენება.

სხვა: სმენის დარღვევა.

პოსტმარკეტინგული კვლევების შედეგი კორეაში

კორეაში ჩატარებული 6-წლიანი პოსტმარკეტინგული კვლევის მონაცემებით, რომელშიც მონაწილეობდა 908 პაციენტი  გვერდითი მოვლენები განვითარდა 1.98% (18/908, 19 შემთვევა)-ში. აღინიშნა გაღიზიანება (1.1%, 10 შემთხვევა) და ქავილი (0.11% , ერთი შემთვევა).

ზოგადი

რეზისტენტობის განვითარების პრევენციისთვის უნდა მოხდეს მგრძნობელობის შემოწმება და მინიმალური პერიოდით გამოყენება.

ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს არამგრძნობიარე ორგანიზმების ზრდა, მათ შორის სოკო. სუპერ ინფექციის განვითარებისას, შეწყვიტეთ გამოყენება და ჩაიტარეთ ალტერნატიული თერაპია.

მეთიცილინ-რეზისტენტული Staphylococcus Auresus (MRSA) -ს ეფექტურობა არ დადგენილა.

ორსულობა და ლაქტაცია

პრეპარატის გამოყენება ორსულებში უნდა მოხდეს მხოლოდ მაშინ, თუ პოტენციური სარგებელი აჭარბებს ნაყოფზე პოტენციურ რისკს.

ლაქტაციის დროს უნდა შეწყდეს ლაქტაცია ან პრეპარატის მიღება.

გამოყენება პედიატრიაში

მოცემული პრეპარატის უსფართხოება და ეფექტურობა 1 წლამდე ჩვილებში არ დადგენილა.

ინფორმაცია პაციენტებისთვის

გამოიყენება მხოლოდ თვალში ჩასაწვეთებლად.

არ შეახოთ კონტეინერის წვერი თვალს.

დაბინძურების თავიდან ასაცლიებლად არ გაუზიაროთ ის სხვებს.

შენახვის პირობები

შეინახეთ მჭიდროდ თავდახურული ოთახის ტემპერატურაზე (1-30°C) და დაიცავით მზის პირდაპირი სხივებისგან, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

შეფუთვა : 5მლ/ბოთლი

ფურცელი-ჩანართის შექმნის თარიღი: ‘07.06.14

ფურცელი-ჩანართს გადახედვის თარიღი: ’17.01.23

ვარგისიანობის ვადა მითითებულია მეორეულ შეფუთვაზე.

P32344-09

მწარმოებელი და დისტრიბუტორი

ჰანლიმ ფარმ. კო., ლტდ.

2-27, იეონგმუნ-რო, ჩეოინ-გუ, იონგინ-სი, გიეონგი-დო, კორეა

http://www.hanlim.com