სოლვეკაინი 1% 4მლ #10ა

სოლვეკაინი

Solvecain

სამკურნალო საშუალების დასახელება: სოლვეკაინი  (Solvecain).

გენერიკული (საერთაშორისო არაპატენტირებული) დასახელება: ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი.

სამკურნალო ფორმა: საინექციო ხსნარი.

შემადგენლობა

საინექციო ხსნარის 1 მლ შეიცავს:

ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდს - 10 მგ-ს;

დამხმარე ნივთიერებები:  ნატრიუმის ქლორიდი,  მეთილ ჰიდროქსიბენზოატი, საინექციო წყალი.

ათქ კოდი: N01BB02.

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ადგილობრივი საანესთეზიო  საშუალება.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ლიდოკაინი ძლიერი ადგილობრივი  საანესთეზიო საშუალებაა, რომელიც იწვევს  ადგილობრივი  ანესთეზიის  ყველა  სახეს:  ტერმინალურს, ინფილტრაციულსა და გამტარს. იგი აბლოკირებს ნატრიუმის იონების შეღწევას მიოკარდიუმის უჯრედებში და ამგვარად თრგუნავს იმპულსის წარმომქმნელი ექტოპიური კერების ავტომატიზმს. ამავე დროს გულის გამტარობითი ფუნქცია არ ითრგუნება.ადგილობრივი საანესთეზიო სხვა საშუალებების მსგავსად, ლიდოკაინი ხელს უწყობს მიოკარდიუმის უჯრედებიდან კალიუმის იონების გამოსვლას და აჩქარებს უჯრედული  მემბრანის რეპოლარიზაციის პროცესს, ამოკლებს მოქმედების პოტენციალის ხანგრძლივობასა და რეფრაქტერული პერიოდის  ეფექტიანობას.

ჩვენებები

პრეპარატი გამოიყენება ტერმინალური, ინფილტრაციული, გამტარი და ეპიდურული ანესთეზიისათვის ქირურგიაში, მეან-გინეკოლოგიასა და სტომატოლოგიაში.

მიღების წესი და დოზები

პრეპარატის გამოყენებისას ქირურგიულ და სამეანო პრაქტიკაში, სტომატოლოგიაში, ოტო-რინო-ლარინგოლოგიაში დოზირების რეჟიმი ინდივიდუალურია და დამოკიდებულია ჩვენებებსა და კლინიკურ სიტუაციაზე.

ადგილობრივი ანესთეზიის დროს შესაძლებელია ლიდოკაინის კომბინირება ადრენალინთან.

ინფილტრაციული ანესთეზიისათვის გამოიყენება 5-300 მგ პრეპარატი.

პერიფერიული ნერვების ბლოკადისათვის: ნეკნთაშუა ნერვების ბლოკადისათვის გამოიყენება 30 მგ; პარაცერვიკალური ბლოკადისათვის - 100 მგ  თითოეულ  მხარეს,  პრეპარატის  განმეორებითი  შეყვანა  შესაძლებელია მხოლოდ 90 წთ-ის შემდეგ; პარავერტებრალური ბლოკადისათვის - 30-50 მგ; პუდენდალური ბლოკადისათვის - 100 მგ თითოეულ მხარეს.

სიმპათიკური ნერვების ბლოკადისათვის გამოიყენება 50-100 მგ. ეპიდურულად გამოიყენება 200-300 მგ. სამეანო პრაქტიკაში კაუდალური ანალგეზიისათვის გამოიყენება 300 მგ. აუცილებლობისას პრეპარატის განმეორებითი შეყვანა შესაძლებელია არა ნაკლებ 90 წთ-ის შემდეგ.

გვერდითი მოვლენები

ნერვული  სისტემის  მხრივ:  თავის  ტკივილი,  თავბრუხვევა,  ძილიანობა, ყურებში შუილი, ენის დაბუჟება (სტომატოლოგიაში გამოყენებისას), იშვიათად – ეიფორია, დოზის გადაჭარბებისას – დეზორიენტაცია, ტრემორი.

გულ-სისხლძარღვთა  სისტემის  მხრივ:  არტერიული  ჰიპოტენზია, ბრადიკარდია, გულის გამტარობის  დარღვევა.

ალერგიული რეაქციები: ანგიონევროზული შეშუპება, ჭინჭრის ციება, განსაკუთრებით მძიმე შემთხვევებში - შოკი.

უკუჩვენებები

მომატებული  მგრძნობელობა  ლიდოკაინის  მიმართ,  გამოხატული ბრადიკარდია, II  და III   ხარისხის AV ბლოკადა, კარდიოგენური შოკი, ადამს-სტოქსის სინდრომი,  ვოლფ-პარკინსონ-უაითის  სინდრომი, ღვიძლის  ფუნქციის გამოხატული დარღვევა.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან

ლიდოკაინისა და ბეტა-ადრენობლოკატორების ერთდროული გამოყენებისას შესაძლოა ლიდოკაინის მოქმედების ეფექტის გაძლიერება. ამ შემთხვევაში ლიდოკაინის დოზა უნდა შემცირდეს.

ლიდოკაინისა და ნოვოკაინამიდის კომბინაციამ შეიძლება გამოიწვიოს ცნს-ის აგზნება, ჰალუცინაციები.

ინტრავენურად   ჰექსენალის   ან   ნატრიუმის   თიოპენტალის   შეყვანამ ლიდოკაინის მოქმედების ფონზე შეიძლება სუნთქვის დათრგუნვა გამოიწვიოს.

ციმეტიდინი ზრდის ლიდოკაინის კონცენტრაციას სისხლის პლაზმაში, რაც იწვევს მისი გვერდითი ეფექტების გაძლიერებას.

ჭარბი დოზირება

სიმპტომები:  ზოგადი  სისუსტე, თავბრუხვევა,  ფსიქომოტორული  აგზნება, არტერიული  წნევის  დაქვეითება,  ტრემორი,  ტონურ-კლონური  კრუნჩხვები, კომა, კოლაფსი, AV  ბლოკადა, ცნს-ის დათრგუნვა, სუნქვის გაჩერება.

მკურნალობა:  ლიდოკაინის  შეყვანის შეწყვეტა,  ფილტვების  ვენტილაცია, ოქსიგენოთერაპია, ანტიეპილეფსიური საშუალებების, ვაზოკონსტრიქტორების (ნორადრენალინი, მეზატონი), ბრადიკარდიის დროს - ქოლინოლიზური საშუალებების (ატროპინი) დანიშვნა. დიალიზი არაეფექტურია.

ორსულობა და ლაქტაცია

პრეპარატის ორსულობისა და ლაქტაციის დროს გამოყენება დასაშვებია იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის მოსალოდნელი სარგებელი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფსა და ბავშვზე უარყოფითი მოქმედების პოტენციურ რისკს.

განსაკუთრებული მითითებები

სიფრთხილით ინიშნება გულის ქრონიკული უკმარისობისას, არტერიული ჰიპოტონიის, თირკმლების მძიმე დაავადებების დროს.

შეფუთვა

1% საინექციო ხსნარი, 4 მლ ამპულაში. 5 ამპულა პვქ კონტეინერზე. 2 კონტეინერი მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

შენახვის პირობები

ინახება  მშრალ,  სინათლისაგან  დაცულ  ადგილას,  არა  უმეტეს  25°C ტემპერატურაზე.

ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისობის ვადა

3 წელი.

შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

გაცემის წესი

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

მწარმოებელი

Divine Laboratories Pvt.Ltd.-India

24/B ,Sanjanand Industrial

Estate, Mujmahuda,Vadodara.