კალიუმის ქლორიდი 4% 200მლ(ლიქვ

3.66 ლარი

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ელექტროლიტური და მჟავა-ტუტოვანი ბალანსის საკორექციო საშუალებები

ქვეყანა: სომხეთი

მწარმოებელი: ლიქვორი

ჯენერიკი - შეადარეთ ანალოგები: კალიუმის ქლორიდი

გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული

კოდი: 7257

გააზიარე:

შეუკვეთე

ანოტაცია
სად შევიძინო

კალიუმის ქლორიდი

სავაჭრო დასახელება:
კალიუმის ქლორიდი

წამლის ფორმა:
საინექციო ხსნარი 4%

შემადგენლობა:
100 მლ ხსნარი შეიცავს 40 გ აქტიურ ნივთიერებას.

აღწერილობა:
გამჭვირვალე უფერო ხსნარი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
კალიუმის პრეპარატი

ფორმა:
საინექციო ხსნარი

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
კალიუმი წარმოადგენს უჯრედშიდა ძირითად იონს. იგი ამცირებს მიოკარდის აგზნებადობას. კალიუმი წარმოადგენს საგულე გლიკოზიდების ანტაგონისტს და უშუალოდ მოქმედებს გულის მუშაობის რითმზე, იგი არ ამცირებს მათ დადებით ინოტროპულ მოქმედებს. კალიუმი მონაწილეობს ნერვული იმპულსების გამტარებლობის პროცესში. ორგანიზმში კალიუმის შეყვანას თან ახლავს აცეტილქოლინის შემცველობის მომატება და ნერვული სისტემის სიმპათიკური ნაწილის აგზნება. მისი ვენაში შეყვანისას აღინიშნება თირკმელზედა ჯირკვლის სტიმულაცია და ადრენალინის გამოყოფის მომატება. პრეპარატი აუმჯობესებს კუნთების შეკუმშვას კუნთების დისტროფიისა და მიასთენიის დროს.

ჩვენება:
პრეპარატი გამოიყენება სხვადასხვა გენეზის ჰიპოკალიემიის, სათითურას პრეპარატებით ინტოქსიკაციის, სხვადასხვა წარმოშობის არითმიის (ძირითადად ელექტროლიტური დარღვევების, აბსოლუტური ან შედარებითი ჰიპოკალიემიის დროს), აგრეთვე პაროქსიზმული მიოპლეგიის ჰიპოკალიემიური ფორმის სამკურნალოდ.

მიღების წესი და დოზირება:
პრეპარატი მიიღება ვენაში წვეთოვანი გზით (20-30 წვეთი/წუთში) 2,5 გ-მდე 500 მლ ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში ან გლუკოზის 5% ხსნარში.

წინააღმდეგჩვენება:
თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, გულის ბლოკადა.

გვერდითი მოვლენები:
ღებინება, გულისრევა, დიარეა.

განსაკუთრებული მითითებები:
პრეპარატი გამოიყენება სიფრთხილით. კალიუმის ინტოქსიკაციის ადრეულ ნიშანს წარმოადგენს პარესთეზიები. იშვიათად აღინიშნება პაროდოქსული რეაქცია – ექსტრასისტოლების რიცხვის მომატება.

შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ ადგილას.

შენახვის ვადა:
2 წელი.
შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

აფთიაქიდან გაცემის წესი:
გაიცემა ექიმის რეცეპტით.

გამოშვების ფორმა:
100 მლ ან 200 მლ პლასტიკურ პაკეტებში.
200 მლ მინის ფლაკონებში.

მწარმოებელი და მისი მისამართი:
Liquvor Pharmaceuticals
ARMENIA