ნიტროფუნგინი 25მლ

ნიტროფუნგინი 25მლ

0.00 ლარი
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: მონოკომპონენტური პრეპარატები
ქვეყანა:
მწარმოებელი:
ჯენერიკი: Chloronitrophenol
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
კოდი: 662
გააზიარე:

პროდუქტი გაყიდვაში არ არის.

ნიტროფუნგინი
NITROFUNGIN
 
 
საერთაშორისო დასახელება - chlornitrofenole
ათქ.კლასიფიკაციის კოდი - D01AE
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი - სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები გარეგანი გამოყენებისათვის; სხვა სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
25 მლ ხსნარი

ხსნარი გარეგანი გამოყენებისათვის: ფლაკონში 25 მლ
1 მლ 1 ფლ.
ქლორნიტროფენოლი. . . . . . 10 მგ 250 მგ

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ხსნარი გარეგანი გამოყენებისათვის, მისი აქტიური კომპონენტები მოქმედებენ სოკოებზე, რომლებიც იწვევენ კანის სოკოვან დაავადებას.

ჩვენებები

პრეპარატი ინიშება კანის სოკოვანი დაავადებების და გარეთა სასმენი მილის მიკოზების დროს, ნიროფინგინის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის მიერ დიაგნოზის დასმის შემთხვევაში.

მიღების წესები და დოზები

დაზიანებული უბნის დამუშავება უნდა მოხდეს დღეში 2-3-ჯერ, დაავადების კლინიკური ნიშნების სრულ გაქრობამდე. კლინიკური ნიშნების გაქრობის შემთხვევაში, იმისათვის რომ თავიდან აცილებული იქნას დაავადების რეციდივი, საჭიროა ნიტროფუნგინის გამოყენება კვირაში 1-2-ჯერ 4 კვირის განმავლობაში. თუ არ იქნა პრეპარატის გამოყენების წესი ზუსტად დაცული, შეიძლება ადგილი ჰქონდეს დაავადების გამწვავებას და რეციდივის განვითარებას. პროფილაქტიკის მიზნით ნიტროფუნგინის გამოყენება ხდება 2-3-ჯერ დღეში კვირაში 2-ჯერ. როგორც წესი, ხსნარი გამოიყენება განზავების გარეშე, თუმცა ანთებისა და გაღიზიანების შემთხვევაში ნიტროფუნგინის გამოყენება ხდება წყალში განზავებით 1:1. თუ მკურნალობის დაწყებიდან 3 დღის განმავლობაში არ შემცირდა დაავადების ნიშნები, ან პირიქით გამოვლინდა რაიმე გართულება და გვერდითი ეფექტები აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.

გვერდითი მოვლენები

იმ პირებში, რომელთაც აღენიშნებათ მომატებული მგრძნობელობა იშვიათად ვითარდება კანის გაღიზიანება. ამ და სხვა გვერდითი ეფექტების შემთხვევაში აუცილებელია ექიმის კონსულტაცია.

უკუჩვენება

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.

ორსულობა და ლაქტაცია

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით.

განსაკუთრებული მითითებები

სხვა პრეპარატების გამოყენების შემთხვევაში აუცილებელია აცნობოთ ექიმს, რომ თქვენ მკურნალობთ ნიტროფუნგინით. არ შეიძლება მზის სხივების პირდაპირი ზემოქმედება ნიტროფუნგინით დამუშავებული კანის ზედაპირზე.
იმ შემთხვევაში თუ პრეპარატი შეცდომით გამოყენებული იქნა შინაგანად, მიმართეთ ექიმს!
პრეპარატი შეიცავს 42,2% სპირტს.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება

არ არის დადგენილი.

შენახვის პირობები და ვადები

პრეპარატი ინახება 10-25ºC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა – 5 წელი.

მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
IVAX Pharmaceutocals s.r.o.
ჩეხეთი

თბილისი (0 აფთიაქი)

რეგიონი (0 აფთიაქი)