კეტოტიფენი 0.2მგ/მლ125მლ სიროფ

~~6.50 ლარი~~ 4.68 ლარი

მაქსიმალურ ფასდაკლებას მიიღებთ მხოლოდ მტრედი ბარათის გამოყენებით

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: პოხიერი უჯრედების მემბრანების სტაბილიზატორები

ქვეყანა: ბულგარეთი

მწარმოებელი: სოფარმა

ჯენერიკი - შეადარეთ ანალოგები: კეტოტიფენი

გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო

კოდი: 46443

გააზიარე:

შეუკვეთე

ანოტაცია
სად შევიძინო

ზოგადი დახასიათება:
საერთაშორისო და ქიმიური დასახელება: კეტოტიფენის ფუმარატი-4,9-დიჰიდრო-4-(1-მეთილ-4-პიპერიდილიდენ)-10H-ბენზო-(4,5)-ციკლოჰეპტა-(1,2-ბ)-თიოფენ-10-ონ ფუმარატი;
ძირითადი ფიზიკო-ქიმიური თვისებები: უფერო, გამჭვირვალე ან ოდნავ მოყვითალო ელფერის სპეციფიკური სუნის მქონე სითხე;

შემადგენლობა:
100მლ შეიცავს კეტოტიფენის ფუმარატს_ 0,0276გ-ს (100% ნივთიერებაზე გადაანგარიშებით), ნიპაგინს _ 0,1გ-ს, ნიპაზოლს – 0,02გ-ს, სორბიტს – 40,0გ-ს, ლიმონის მჟავას – 0,2გ-ს, ფოსფატის ნიტრატს 0,6გ-ს,
ეთილის სპირტს რექტიფიკატულს – 3,0მლ-ს, არომატულ საკვების ჟოლოს ესენციას – 0,1გ-ს და გამოხდილ წყალს.

გამოშვების ფორმა:
სიროფი

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტიჰისტამინური საშუალება

ფარმაკოლოგიური თვისებები:
როგორც ანტიასთმური საშუალება, კეტოტიფენის სიროფი, ხელს უშლის ბრონქოსპაზმის განვითარებას, მაგრამ არ გააჩნია ბრონქოდილატაციური თვისებები. კეტოტიფენის მოქმედება განპირობებულია პოხიერი უჯრედებით ბიოლოგურად აქტიური ნივთიერებების გამოყოფის დათრგუნვით (ჰისტამინი, ლეიკოტრიენები და სხვა), ეოზინოფილების სენსიბილიზაციის დათრგუნვით ადამიანის რეკომბინატური ციტოკინებით, ეოზინოფილების დაგროვების დათრგუნვით სასუნთქ გზებში, თრომბოციტების აქტივაციის ფაქტორებთან ან ალერგენების ზემოქმედებასთან დაკავშირებული სასუნთქი გზების ჰიპერაქტივობის დათრგუნვით. კეტოტიფენი იწვევს H1-ჰისტამინური რეცეპტორების არაკონკურენტულ ბლოკადას.
კეტოტიფენი წარმოადგენს ბრონქული ასთმის პროფილაქტიკის ეფექტურ საშუალებას. იგი ამცირებს კორტიკოსტეროიდების, ბრონქოდილატატორების და სხვა სამკურნალო საშუალებების გამოყენების აუცილებლობას. პრეპარატი მიღების შემდეგ თერაპიული ეფექტი ვითარდება ნელა, 1-2 თვის განმავლობაში.

ფარმაკოკინეტიკა:
კეტოტიფენის შიგნით მიღებისას პრაქტიკულად მთლიანად შეიწოვება. მისი ბიოშეღწევადობა ღვიძლში “პირველადი გავლის” დროს შეადგენს დაახლოებით 50%-ს. მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში აღინიშნება 2-4 საათის შემდეგ. პლაზმის ცილებთან კავშირი-75%-ს. 48სთ-ის განმავლობაში შარდთან ერთად გამოიყოფა მიღებული ერთჯერადი დოზის ძირითადი ნაწილი. კეტოტიფენის მეტაბოლიზმი ბავშვებში იგივეა, რაც მოზრდილებში, მიუხედავად ამისა კლირენსი შედარებით მაღალია. ამიტომ 3 წლის ასაკის ზემოთ ბავშვებში საჭიროა პრეპარატის იგივე დოზები, რაც მოზრდილებში.

გამოყენების ჩვენებები:
კეტოტიფენი ინიშნება ბრონქული ასთმის შეტევების, ალერგიული ბრონქიტების, თივის ცხელებით გამოწვეული ასთმური გართულებების, ალერგიული დერმატოზების ხანგრძლივი პროფილაქტიკა.

გამოყენების წესი და დოზები:
მოზრდილებში პრეპარატი შიგნით მისაღებად ინიშნება 5მლ (1 ჩაის კოვზი) 2- ჯერ დღეღამეში – დილას და საღამოს ჭამის დროს. აუცილებლობის შემთხვევაში სადღეღამისო დოზას ზრდიან 20მლ-მდე (4 ჩაის კოვზი), გაყოფილი 2 მიღებაზე. 25კგ-ზე მეტი მასის მქონე 3 წლის ასაკის ზემოთ ბავშვებში ინიშნება 5მლ (1 ჩაის კოვზი) 2-ჯერ დღეღაში; 3 წლამდე ასაკის ბავშვებში – 0,025მგკგ წონაზე (0,125მლ სიროფი) 2-ჯერ დღეღამეში.

გვერდითი მოვლენები:
პრეპარატის მიღებისას შესაძლებელია ძილიანობა, პირის სიმშრალე, მსუბუქი თავბრუსხვევა, ფსიქიური რექციების შენელება, რომლებიც პრეპარატის მოხსნიდან რამოდენიმე დღეში გაივლის. იშვიათად აღინიშნება მადის გაძლიერებით გამოწვეული სხეულის წონის მომატება.

უკუჩვენებები:
პრეპარატის მიღების აბსოლუტური წინააღმდეგჩვენება არ არსებობს;

ორსულობა
6 თვემდე ასაკის ბავშვებში, ორსულობის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებული არ არის.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან:
კეტოტიფენი აძლიერებს საძილე, ანტიალერგიული საშუალებების და ალკოჰოლის მოქმედებას. ანტიდიაბეტურ საშუალებებთან კომბინაციით ძლიერდება თრომბოციტოპენიის განვითარების რისკი.

გამოყენების თავისებურებები:
პრეპარატის გამოყენების პერიოდში საჭიროა პაციენტებმა თავი შეიკავონ პოტენციურად სახიფათო ქმედებისაგან, რომელიც მოითხოვს გაძლიერებულ ყურადღებას.
ბრონქული ასთმით და ბრონქოსპასტიკური სინდრომით შეპყრობილ, განსაკუთრებით იმ ავადმყოფებში, რომლებიც სისტემატურად იღებენ გლუკოკორტიკოსტეროიდებს პრეპარატით მკურნალობის მკვეთრად შეწყვეტა დაუშვებელია (თირკმელზედა ჯირკვლების უკმარისობის განვითარების საშიშროება).

შენახვის პირობები და ვადები:
ძლიერმომქმედი სამკურნალო საშუალება. ინახება სინათლისაგან დაცულ ადგილას არა უმეტეს 25° C ტემპერატურაზე. ვარგისიანობის ვადა მითითებულია შეფუთვაზე.

გაცემის წესი:
ურეცეპტო

შეფუთვა:
100მლ ფლაკონებში და ქილებში, 50მლ ფლაკონებში.

საიტზე მითითებული მარაგების შესახებ ინფორმაცია ცვალებადია, რეკომენდებულია ისარგებლოთ ონლაინ აფთიაქით

თბილისი (132 აფთიაქი)

მთაწმინდა (7 აფთიაქი)

ავერსი 1