პირანტელი 250მგ/5მლ 15მლ სუსპ
გააზიარე:
გამოყენების ინსტრუქცია
პირანტელი
Pyrantel
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება
პირანტელი
წამლის ფორმა
სუსპენზია პერორალური გამოყენებისთვის, 250 მგ/5მლ
შემადგენლობა
15 მლ სუსპენზია შეიცავს:
მოქმედი ნივთიერება – პირანტელს 0,750 გ/15 მლ (პირანტელის ემბონატის სახით 2,1625 გ/15 მლ);
დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ბენზოატი, კარბოქსიმეთილცელულოზის ნატრიუმის მარილი, სორბიტოლი 70%, გლიცერინი, მაგნიუმ-ალუმინის სილიკატი, პოლისორბატი 80, პოვიდონი, გარგრის არომატიზატორი, ანტიფოამი, ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი, ნატრიუმის ჰიდროჟანგი, გასუფთავებული წყალი.
აღწერა
ღია ყვითელი ფერის სუსპენზია, დამახასიათებელი სუნით.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ანტიჰელმინთური პრეპარატები. ტეტრაჰიდროპირიმიდინის წარმოებულები.
ათქ კოდი: P02CC01
ფარმაკოლოგიური თვისებები
პირანტელი წარმოადგენს ეფექტურ პრეპარატს ნაწლავური მრგვალი ჭიებით დასნებოვნებისას. მოქმედებს ნაწლავური ნემატოდების მუსკულატურაზე მათი ნერვ-კუნთოვანი შეერთების დეპოლარიზაციის გზით და ქოლინესტერაზას მოქმედების ბლოკადით. უძრავი პარაზიტები გამოიყოფა ნაწლავიდან პერისტალტიკური მოძრაობების საშუალებით. არ იწვევს ჰელმინთების მიგრაციას, არ აქვს გამაღიზიანებელი მოქმედება. მოქმედებს მომწიფებულ ფორმებზე და განვითარების ადრეულ სტადიაში მყოფ პარაზიტებზე და არ მოქმედებს ჭუპრებზე მათი ქსოვილებში მიგრაციის დროს.
პრეპარატი უპირველეს ყოვლისა გამოიყენება:
- მახვილათი (Enterobius vermicularis)
- ასკარიდათი (Ascaris lumbricoides)
შეიძლება გამოყენებული იქნას:
- ანკილოსტომით დასნებოვნებისას
უფრო ეფექტურია:
- ანკილოსტომიდოზის (Ancylostoma duodenale) მკურნალობისას
ვიდრე: - ნეკატოროზის (Necator americanus) მკურნალობისას
ფარმაკოკინეტიკა:
პირანტელის ემბონატი პრაქტიკულად წყალში უხსნადია და უმნიშვნელო რაოდენობით შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან. სწრაფად მეტაბოლიზდება ღვიძლში და გამოიყოფა შარდითა და განავლით.
- <15% გამოიყოფა შარდით
- 50% გამოიყოფა განავლით უცვლელი სახით
მიღების ჩვენებები
- ენტერობიოზი
- ასკარიდოზი
- ანკილოსტომოზი
- ნეკატოროზი
მიღების წესი და დოზები
ასკარიდოზი (Ascaris lumbricoides)
მოზრდილები და ბავშვები (>10 კგ):
- ერთჯერადი დოზა: 11 მგ/კგ
- საჭიროების შემთხვევაში განმეორება: 2–3 კვირაში
ენტერობიოზი (Enterobius vermicularis)
მოზრდილები და ბავშვები (>10 კგ):
- ერთჯერადი დოზა: 11 მგ/კგ
- განმეორება: 2–3 კვირაში
ანკილოსტომოზი / ნეკატოროზი
მოზრდილები და ბავშვები (>10 კგ):
- 11 მგ/კგ დღეში ერთხელ
- კურსი: 3 დღე
დოზირების ცხრილი
|
სხეულის მასა |
ერთჯერადი დოზა (მლ) |
ერთჯერადი დოზა (მგ) |
|---|---|---|
|
11–16 კგ |
2.5 მლ |
125 მგ |
|
17–28 კგ |
5.0 მლ |
250 მგ |
|
29–39 კგ |
7.5 მლ |
375 მგ |
|
40–50 კგ |
10.0 მლ |
500 მგ |
|
51–62 კგ |
12.5 მლ |
625 მგ |
|
63–75 კგ |
15.0 მლ |
750 მგ |
|
>75 კგ |
20.0 მლ |
1000 მგ |
შეფუთვას თან ერთვის შკალიანი საზომი.
დოზირება ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში
შესაძლებელია დაბალი დოზების განხილვა, რადგან პრეპარატი იწვევს ასპარტატამინოტრანსფერაზას (АСТ) დროებით მომატებას.
გამოყენების წესი
- მიიღება შიგნით, ჭამის დროს ან შემდეგ
- გამოყენების წინ შეანჯღრიეთ
ენტერობიოზის შემთხვევაში:
- მკურნალობა უნდა გაიაროს ოჯახის ყველა წევრმა
- აუცილებელია ჰიგიენური წესების დაცვა
დამატებით:
- საფაღარათო საშუალება არ არის საჭირო
- 14 დღის შემდეგ – კონტროლი
გვერდითი მოვლენები
ნერვული სისტემა
- თავის ტკივილი
- თავბრუსხვევა
- ძილიანობა / უძილობა
კუჭ-ნაწლავი
- გულისრევა
- ღებინება
- მადის დაქვეითება
- მუცლის ტკივილი
- დიარეა
- ღვიძლის ფერმენტების მომატება
კანი
- ალერგიული გამონაყარი
იშვიათია და ქრება მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ.
წინააღმდეგ ჩვენებები
- ჰიპერმგრძნობელობა
- პიპერაზინის ერთდროული გამოყენება
- მიასთენია
ურთიერთქმედება
- ზრდის თეოფილინის კონცენტრაციას
- არ გამოიყენება პიპერაზინთან ერთად
განსაკუთრებული მითითებები
- სიფრთხილით 2 წლამდე ბავშვებში
- ღვიძლის პაციენტებში საჭიროა კონტროლი
- სიფრთხილე ანემიისა და არასაკმარისი კვების დროს
სორბიტოლის შემცველობა
| პარამეტრი | მნიშვნელობა |
|---|---|
| 5 მლ-ში სორბიტოლი | 3.06 გ |
არ გამოიყენება ფრუქტოზის აუტანლობის დროს.
ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობა
არ არის რეკომენდებული (გარდა აუცილებელი შემთხვევისა).
ლაქტაცია
არ არის რეკომენდებული. საჭიროების შემთხვევაში:
- ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს
გავლენა მართვის უნარზე
კვლევები არ ჩატარებულა.
დოზის გადაჭარბება
სიმპტომები
- დაბინდული ცნობიერება
- მხედველობის დარღვევა
- ოფლიანობა
- სისუსტე
- არარეგულარული პულსი
- სპაზმი, ტრემორი
- ჰიპოქსია
მკურნალობა
- სიმპტომური
- კუჭის ამორეცხვა
- სუნთქვის და წნევის კონტროლი
გამოშვების ფორმა
- სუსპენზია 250 მგ/5 მლ
- 15 მლ ფლაკონი
შენახვა
- ≤25°C
- სინათლისგან დაცვა
- ბავშვებისგან შორს
ვარგისობა
| მდგომარეობა | ვადა |
|---|---|
| დახურული | 3 წელი |
| გახსნილი | 21 დღე |
გაცემის წესი
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II
გაიცემა ფორმა #3 რეცეპტით
მწარმოებელი
ფარმაცევტული ქარხანა “პოლფარმა” სს
პოლონეთი
მედანას განყოფილება სერაძში
პოლონეთი










