მიგრენოლ-ნეო 250მგ #20კაფს

მიგრენოლ-ნეო 250მგ #20კაფს

0.00 ლარი
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: შაკიკის სამკურნალო პრეპარატები
ქვეყანა:
მწარმოებელი:
ჯენერიკი - შეადარეთ ანალოგები: ნარი+ბაბუაწვერა
გაცემის ფორმა: III ჯგუფი ურეცეპტო
კოდი: 30874
გააზიარე:

პროდუქტი გაყიდვაში არ არის.

მიგრენოლ-ნეო
Migrenol-Neo


შემადგენლობა:                                           
აქტიური სუბსტანციები:
მცენარეული ნაკრების ფხვნილი                            0,25 გ.
ფხვნილის შემადგენლობა:
ლურჯი ნარის ფესვები              3 წილი
მინდვრის ნარის ფესვები                3 წილი
ბაბუაწვერას ფესვები                  1 წილი
დამხმარე ნივთიერებები: ტალკი, აეროსილი;                                                

პარასამკურნალო საშუალების შემადგენლობაში შემავალი სამკურნალო მცენარეები შეიცავენ ეთეროვან ზეთებს, საპონინებს, მთრიმლავ ნივთიერებებს, ორგანულ მჟავებს (მჟაუნმჟავა, ვაშლის, ლიმონის, მაალონის, გლიკოლის მჟავები), ნახშირწყლებს (გლუკოზა, ფრუქტოზა, ჰექსოზა, საქაროზა), ფენოლკარბონმჟავებს, კუმარინებს, ინულინს.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
პარასამკურნალო საშუალებას ახასიათებს ტკივილგამაყუჩებელი, სპაზმოლიზური, შარდმდენი და დამამშვიდებელი მოქმედება.
 
ჩვენებები:
* თავის ტკივილი;
* შაკიკის შეტევების კუპირება (აურით ან აურის გარეშე);
* შაკიკის სტატუსი (კომპლექსურ თერაპიაში სხვა საშუალებებთან ერთად);
* თავბრუსხვევა.

უკუჩვენება:

* მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ;
* არტერიული ჰიპოტენზია;

გვერდითი მოვლენები:
შეიძლება განვითარდეს ალერგიული რეაქცია მცენარეული ნედლეულისადმი ინდივიდუალური შეუთავსებლობის გამო.

მიღების წესი და დოზირება:

პერორალურად: 1 კაფსულა 3-ჯერ დღეში.
მკურნალობის ხანგრძლივობა 1 თვე.
საჭიროების შემთხვევაში, შესაძლებელია პრეპარატის მიღების ჯერადობა გაიზარდოს 4 - მდე, ხოლო მკურნალობის ხანგრძლივობა 2 თვემდე.

გამოშვების ფორმა:

პირველადი შეფუთვა: 10 კაფსულა ბლისტერზე.
მეორადი შეფუთვა: 2 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები:
ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას ოთახის ტემპერატურაზე.

ვარგისობის ვადა: 2 წელი.
აკრძალულია პრეპარატის გამოყენება ვარგისობის ვადის ამოწურვის ან ვიზუალური დათვალიერებისას დეფექტების აღმოჩენის შემთხვევაში.
ვიზუალური დათვალიერების შედეგად დეფექტის აღმოჩენის შემთხვევაში პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III - გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

თბილისი (0 აფთიაქი)

რეგიონი (0 აფთიაქი)