ამადეი 5მგ #10ტ

ამადეი 5მგ #10ტ

0.00 ლარი
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიანგინალური საშუალებები
ქვეყანა:
მწარმოებელი:
ჯენერიკი: Amlodipinum
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
კოდი: 14751
გააზიარე:

პროდუქტი გაყიდვაში არ არის.

 

გენერიული დასახელება :

Amlodipine

 

შემადგენლობა :

აქტიური ნივთიერება :

ამლოდიპინის ბეზილატი , რომელიც ექვივალენტურია 5 მგ ამლოდიპინის

 

ფორმა :

ტაბლეტები 5 მგ

 

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი :

კალციუმის ნელი არხების ბლოკატორი

 

ფარმაკოლოგიური თვისებები :

ფარმაკოდინამიკა :

ამლოდიპინი წარმოადგენს კალციუმის ნელი არხების სელექტიურ ბლოკატორს . პრეპარატის ანტიჰიპერტენზიულიმოქმედების მექანიზმი განპირობებულია კალციუმის იონების შეღწევის შენელებით გლუვი კუნთების სისხლძარღვებისუჯრედებში .

ამლოდოპინის ანტიანგინალური მოქმედება დაკავშირებულია პერიფერიული არტერიოლებისგაფართოების უნართან , რაც იწვევს სისხლძარღვების საერთო პერიფერიული წინააღმდეგობის შემცირებას, რეფლექსური ტაქიკარდიის განვითარების გარეშე , რის შედეგადაც ადგილი აქვს გულის კუნთისჟანგბადზე მოთხოვნილებასა და მომარაგებას შორის დისპროპორციის შემცირებას . ამლოდიპინი აგრეთვეიწვევს კორონალური არტერიების და არტერიოლების გაფართოებას , როგორც ინტაქტურ , აგრეთვემიოკარდიუმის იშემიურ უბნებში . კორონალური არტერიების სპაზმის დროს ეს განაპირობებს მიოკარდშიჟანგბადის ადექვატურ მიწოდებას .

 

ფარმაკოკინეტიკა :

პერორალურად მიღებისას ამლოდიპინი ნელა და თითქმის მთლიანად შეიწოვება კუჭ - ნაწლავის ტრაქტისმიერ . პრეპარატის მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში აღინიშნება 6-9 სთ - ის შემდეგ .პლაზმის ცილებთან მისი კავშირი შეადგენს 95-98%- ს . პირველად უმნიშვნელო მეტაბოლიზმს განიცდისღვიძლში არააქტიური მეტაბოლიტების წარმოქმნით . მისი ნახევრადგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 35 სთ- ს , არტერიული ჰიპერტონიის დროს შესაძლებელია მისი გაზრდა საშუალოდ 48 სთ - მდე , ხანდაზმულპაციენტებში 65 სთ - მდე და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის დროს 60 სთ - მდე . ორგანიზმიდანძირითადად გამოიყოფა მეტაბოლიტების სახით : 59-52%- თირკმელების , ხოლო 20-25%- ნაწლავებისსაშუალებით .

 

ჩვენება :

არტერიული ჰიპერტენზია ( მათ შორის კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში ). სტაბილურისტენოკარდია , არასტაბილური სტენოკარდია ( მათ შორის პრინცმეტალის სტენოკარდია ).

 

უკუჩვენება :

მკვეთრად გამოხატული არტერიული ჰიპოტენზია , დიჰიდროპირიდინის წარმოებულების მიმართმომატებული მგრძნობელობა .

 

ორსულობა და ლაქტაცია :

ამლოდიპინის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში დადგენილი არ არის . აღნიშნულპერიოდში პრეპარატის გამოყენება მხოლოდ იმ შემთხვევაშია შესაძლებელი , როდესაც დედისთვისსასარგებლო შედეგი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე მოქმედების პოტენციურ რისკს .

 

სიფრთხილე :

პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის , აორტის სტენოზის , გულისქრონიკული უკმარისობის დროს . თირკმელების ფუნქციის დარღვევით შეპყრობილ და ხანდაზმულპაციენტებში პრეპარატის დოზა კორექციას არ საჭიროებს . ამლოდიპინის გამოყენება შესაძლებელიაგულის ქრონიკული უკმარისობის მძიმე ფორმით მიმდინარე დილატაციური ( არაიშემიური )კარდიომიოპათიით შეპყრობილი პაციენტების სამკურნალოდ .

კლინიკური მონაცემები ამლოდიპინის გამოყენების შესახებ ბავშვებში დადგენილი არ არის .

 

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან :

ამლოდიპინის კომბინაციით სხვა ანტიჰიპერტენზიულ პრეპარატებთან , აგრეთვე ინჰალაციურ სანარკოზოსაშუალებებთან ჰიპოტენზიური ეფექტი ძლიერდება .

ლითიუმის პრეპარატებთან – შესაძლებელია ნეიროტოქსიურობის გამოვლენა , მათ შორის გულისრევა ,ღებინება , დიარეა , ატაქსია , ყურებში შუილი ; სიმპათომიმეტურ საშუალებებთან შესაძლებელიაჰიპოტენზიური მოქმედების შემცირება .

ინდომეტაცინი და სავა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები პროსტაგლანდინებისსინთეზის დათრგუნვით თირკმელებში და / ან სითხის შეფერხებით ამცირებენ ამლოდიპინისჰიპოტენზიურ ეფექტს .

 

გვერდითი მოვლენები :

გულსისხლძარღვთა სისტემის მხრივ : შესაძლებელია პერიფერიული შეშუპებები , გულის ფრიალი , კანის საფარისჰიპერემია ; პრეპარატის მაღალი დოზებით გამოყენებისას არტერიული ჰიპოტენზია , არითმია , ქოშინი .

საჭმლისმომნელებელი სისტემის მხრივ : გულისრევა , ტკივილი მუცლის არეში ; იშვიათად – ღრძილებისჰიპერპლაზია .

ცნს - ის მხრივ : თავის ტკივილი , გადაღლილობა , ძილიანობა , თავბუსხვევა .

ალერგიული რეაქციები : კანზე გამონაყარი , ქავილი .

 

მიღების წესი და დოზირება :

მოზრდილებში პრეპარატის საწყისი დოზა შიგნით მისაღებად შეადგენს 5 მგ - ს ერთხელ დღე - ღამეში .აუცილებლობის შემთხვევაში შესაძლებელია მისი დოზის გაზრდა . მაქსიმალური დოზა შიგნითმისაღებად შეადგენს 10 მგ - ს .

 

შენახვის ვადა :

2 წელი

 

შენახვის პირობები :

სინათლისაგან და ნესტისაგან დაცულ ადგილას . 8-15 ºC ტემპერატურაზე ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

 

შეფუთვა :

10 ტაბლეტი ბლისტერში . 10 ბლისტერი შეფუთვაში .

 

აფთიაქიდან გაცემის წესი :

რეცეპტით

 

მწარმოებელი :

“ AJANTA PHARMA LIMITED ”

B-4-5-6, MIDC Industrial Area, Paithan, Aurangabad-431128, Maharashtra, India

თბილისი (0 აფთიაქი)

რეგიონი (0 აფთიაქი)