ნანოსპირონი ბეიბი 15მლ ნაზ/წვ

ნანოსპირონ ბეიბი
1.    ნანოსპირონი - პროდუქტის  შესახებ  მოკლე ინფორმაცია
ნანოსპირონ ბეიბი (NANOSPIRON Baby) ნაზალური (ცხვირის) წვეთები  დოზის მარეგულირებლით  15 მლ.

2.   თვისებრივი და რაოდენობრივი შემადგენლობა/აქტიური ნივთიერება
15     მლ ხსნარი შეიცავს  გლიცერინს 0,1%, ნატრიუმის ჰიალურონატს 0,1%, ზღვის წყალს 99,8%.
3.  ფარმაცევტული ფორმა
ნაზალური (ცხვირის) წვეთები  დოზის მარეგულირებლით, უფერო, თითქმის უსუნო,  გამჭვირვალე ხსნარი.
 
4. ნანოსპირონის  ფარმაკოლოგიური თვისებები
4.1. ნანოსპირონის   ჩვენებები
ნანოსპირონი ნაჩვენებია ქვემოთ აღნიშნულ შემთხვევებში:
– გაციების, სეზონური ალერგიის (თივის ცხელების) ან სხვა ალერგიული რინიტების, სინუსიტით გამოწვეული  ცხვირის  გაჭედილობის მოსახსნელად;
– პარანაზალური სინუსების დაავადებების დროს გამონადენის დრენირების ხელშესაწყობად; 
–  ნატრიუმის ჰიალურონატისა და გლიცერინით ცხვირის შიდა ნაწილის დატენიანება, ოსმოსური ეფექტით  ცხვირის გაჭედილობის მოხსნა;
–  რინოსკოპიის პროცედურის ჩატარების გასაადვილებლად.
 
4.2. პოზოლოგია და გამოყენების ფორმა,  პოზოლოგია/ მიღების სიხშირე და ხანგრძლივობა
პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდირებული  ექიმთან კონსულტაციის გარეშე. თუ ექიმის მიერ  სხვაგვარად  არ არის განსაზღვრული, გამოიყენება შემდეგი დოზებით:
0-დან 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 1 წვეთი  დღეში ერთხელ.
2-დან 4 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 2 წვეთი დღეში ერთხელ.
4 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში: 2-3 წვეთი დღეში ერთხელ.
 
5. დამხმარე ნივთიერებები
წყალი, ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი, კალიუმის სორბატი, ნატრიუმის ბენზოატი.
 
6. შენახვის პირობები
ინახება სითბოსაგან დაცულ, მშრალ და გრილ ადგილზე 25°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე.
 
7. სიფრთხილის / უსაფრთხოების ზომები
არ არის რეკომენდებული  პრეპარატის მიღება  მასში შემავალი რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის დროს. ხანგრძლივმა ან გადაჭარბებულმა მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ცხვირის უკუქცევითი დაგუბება.  არ შეიძლება 5 დღეზე მეტი ხნით გამოყენება.
რეკომენდებული არ არის  ვადაგასული პრეპარატის/პრეპარატების გამოყენება. მოულოდნელი ეფექტის გამოვლენისას მიმართეთ თქვენს ექიმს/ფარმაცევტს.
 
8. ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენების შესახებ კლინიკური მონაცემების არარსებობის გამო, რეკომენდებულია მიღებისაგან თავის შეკავება/ან    ექიმის/ფარმაცევტის ნებართვით (მეთვალყურეობის ქვეშ) გამოყენება.
 
9. ნანოსპირონის გვერდითი მოვლენები
მიუხედავად იმისა, რომ ცნობილი არ  გვერდითი მოვლენების შესახებ, შესაძლოა განვითარდეს: თავის ტკივილი, გულისრევა; იშვიათად: ადგილობრივად წვის შეგრძნება, ცხვირის ლორწოვანი გარსის გაღიზიანება ან გამოშრობა; ისეთი გარდამავალი გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა სისტემური ალერგიული რეაქციები.
 
10. ნანოსპირონის მოქმედების მექანიზმი
 ნანოსპირონი კარგად გადაიტანება მგრძნობიარე ლორწოვანი გარსის მქონე პაციენტების მიერ  და არ აზიანებს მუკოცილიარულ ფუნქციას. ნატრიუმის ჰიალურონატი და გლიცერინი ატენიანებს ცხვირის შიდა ნაწილს.
 
11. ნანოსპირონის შეუთავსებლობა
პრეპარატის შეუთავსებლობა სხვა სამკურნალო საშუალებებთან დადგენილი არ არის.
 
12. ნანოსპირონის  ვარგისობის  ვადა/ პრეპარატის ვარგისობის ვადა:36 თვე.
 
13. გამოშვების ფორმა
15 მლ წვეთები დოზატორით მაღალი სიმკვრივის პოლიეთილენის მასალა.
არ შეიძინოთ და არ გამოიყენოთ ვადაგასული პროდუქტები.