ეუთიროქსი 150მკგ#100ტ

ეუთიროქსი 150მკგ#100ტ

14.05 ლარი
ქვეყანა: თურქეთი
მწარმოებელი: მერკ კგაა
ჯენერიკი - შეადარეთ ანალოგები: ლევოთიროქსინი ნატრიუმის
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
კოდი: 13676
გააზიარე:

ეუთიროქსი®

 

ეუთიროქსი®  25 მკგ, ტაბლეტები

ეუთიროქსი® 50 მკგ, ტაბლეტები

ეუთიროქსი® 75 მკგ, ტაბლეტები

ეუთიროქსი® 100 მკგ, ტაბლეტები

ეუთიროქსი® 125 მკგ, ტაბლეტები

ეუთიროქსი® 150 მკგ, ტაბლეტები

 

1. ეუთიროქსი® და მისი გამოყენება

სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® მოქმედი ნივთიერება ლევოთიროქსინი  წარმოადგენს ფარისებრი ჯირკვლის სინთეზურ ჰორმონს, რომელიც გამოიყენება ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებებისა და ფუნქციის დარღვევების სამკურნალოდ. სინთეზური ლევოთიროქსინი თავისი ეფექტით ფარისებრი ჯირკვლის მიერ სეკრეტირებული ბუნებრივი ჰორმონის იდენტურია.

სამკურნალო პრეპარატი ეუთიროქსი® ინიშნება:

- კეთილთვისებიანი ჩიყვის სამკურნალოდ ფარისებრი ჯირკვლის ნორმალური ფუნქციის მქონე პაციენტებში;

- ოპერაციის შემდეგ ჩიყვის წარმოქმნის პროფილაქტიკისათვის;

- ფარისებრი ჯირკვლის ბუნებრივი ჰორმონის შემცვლელის სახით, თუ ფარისებრი ჯირკვალი არ გამოიმუშავებს ჰორმონების საკმარის რაოდენობას;

- ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს მქონე პაციენტებში სიმსივნის ზრდის დასათრგუნად.

სამკურნალო პრეპარატი ეუთიროქსი® დოზირებით 25-100 მკგ ასევე ინიშნება ფარისებრი ჯირკვლის ბუნებრივი ჰორმონის ჩანაცვლების სახით ჰიპერთირეოზის თირეოსტატიკური პრეპარატებით მკურნალობის ფონზე.

სამკურნალო პრეპარატი ეუთიროქსი® 100/150 მკგ დოზირებით ასევე შეიძლება გამოყენებული იქნას ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის შესამოწმებლად სპეციალურ კვლევებში (თირეოიდული სუპრესიის ტესტი).

 

2. ეუთიროქსი® მიღების დაწყებამდე გასათვალისწინებელი ინფორმაცია

არმიიღოთ სამკურნალო პრეპარატიეუთიროქსი®, თუ:

• გაქვთ ალერგია სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსის®მოქმედი ნივთიერების ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ (ჩამოთვლილია ამ გამოყენების ინსტრუქციის მე-6 ნაწილში);

• გაქვთ არანამკურნალევი  თირკმელზედა ჯირკვლის უკმარისობა, არანამკურნალევი ჰიპოფიზური უკმარისობა, ან არანამკურნალევი თირეოტოქსიკოზი;

• გაქვთ მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი ან გულის ანთება (მიოკარდიუმის ინფარქტი ან გულის ანთება).

არ მიიღოთ სამკურნალო პრეპარატი ეუთიროქსი® ჰიპერთირეოზის სამკურნალო თირეოსტატიკურ პრეპარატებთან ერთად, თუ ხართ ორსულად  (იხ. ნაწილი "ორსულობა და ძუძუთი კვება").

განსაკუთრებულიმითითებებიდასიფრთხილისზომები

გაიარეთ კონსულტაცია მკურნალ ექიმთან სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® მიღების დაწყებამდე, თუ გაქვთ გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ქვემოთ ჩამოთვლილი დაავადებები:

- კორონარული სისხლის  მიმოქცევის უკმარისობა (სტენოკარდია),

- გულის უკმარისობა,

- გახშირებული ან არარეგულარული გულის რითმი,

- არტერიული ჰიპერტენზია (მომატებული  არტერიული წნევა),

- ქოლესტერინის ბალთების ჩალაგება სისხლძარღვების სანათურში (არტერიოსკლეროზი).

საჭიროა ამ მდგომარეობების საფუძვლიანი კონტროლი სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® მიღების დაწყებამდე, ან თირეოიდული სუპრესიის  ტესტის ჩატარებამდე. სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® მიღებისას თქვენ დაგჭირდებათ ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების დონის რეგულარული კონტროლი. თუ არ ხართ დარწმუნებული, გეხებათ თუ არა ზემოთ ჩამოთვლილი სიტუაციები, ან თუ არ იღებთ სათანადო მკურნალობას, მიმართეთ კონსულტაციისთვის  თქვენს მკურნალ ექიმს.

ექიმი დაგინიშნავთ  აუცილებელ გამოკვლევებს თირკმელზედა ჯირკვლის, ჰიპოფიზის ან ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის დარღვევის დიაგნოსტიკისთვის,  რომლებსაც თან ახლავს  ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების უკონტროლო წარმოქმნა (მდგომარეობა, რომელსაც ეწოდება ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციური ავტონომია). ამ მდგომარეობაზე საჭიროა საფუძვლიანი კონტროლი სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® მიღების დაწყებამდე ან თირეოიდული სუპრესიის ტესტის ჩატარებამდე.

საჭიროა არტერიული წნევის რეგულარული კონტროლი, როდესაც იწყება ლევოთიროქსინით  მკურნალობა დაბადებისას ძალიან დაბალი სხეულის მასის მქონე დღენაკლულ ბავშვებში, არტერიული წნევის მკვეთრი ვარდნის რისკის გამო.

თუ თქვენ გადადიხართ ლევოთიროქსინის შემცველი ერთი სამკურნალო პრეპარატიდან მეორეზე, შეიძლება დაგჭირდეთ დოზის შეცვლა თერაპიაზე კლინიკური პასუხისა და ლაბორატორიული გამოკვლევების  შედეგების მიხედვით, ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის დარღვევის განვითარების რისკის გამოსარიცხად.

გაიარეთ კონსულტაცია მკურნალ ექიმთან, თუ გაგიჩნდებათ კითხვები სამკურნალო პრეპარატის  შეცვლის შესახებ. სხვა სამკურნალო პრეპარატზე გადასვლის პერიოდში რეკომენდებულია პაციენტის მდგომარეობაზე საფუძვლიანი დაკვირვება, კლინიკური და ლაბორატორიული დიაგნოსტიკური გამოკვლევების ჩატარების ჩათვლით. აცნობეთ მკურნალ ექიმს, თუ გამოგივლინდებათ რაიმე არასასურველი რეაქციები, ეს შეიძლება იყოს იმის ნიშანი, რომ სამკურნალო პრეპარატის დოზა უნდა შეიცვალოს (გაიზარდოს ან შემცირდეს).

გაიარეთ კონსულტაცია მკურნალ ექიმთან და აცნობეთ მას შემდეგი მდგომარეობების შესახებ:

- თუ დაგეწყოთ მენოპაუზა ან პოსტმენოპაუზური პერიოდი; ამ შემთხვევაში ექიმმა შეიძლება მოგცეთ რეკომენდაცია ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის რეგულარული კონტროლის ჩატარებაზე ოსტეოპოროზის გაზრდილი რისკის გამო;

- თუ იწყებთ, წყვეტთ პრეპარატ ორლისტატის მიღებას ან ცვლით ორლისტატით მკურნალობის სქემას (სამკურნალო პრეპარატი ჭარბწონიანობის სამკურნალოდ); ამ შემთხვევაში, შეიძლება დაგჭირდეთ საფუძვლიანი სამედიცინო დაკვირვება, და, შესაძლოა, სამკურნალო  პრეპარატის ეუთიროქსი® დოზის შეცვლა;

- თუ თქვენი ახლობლები და მეგობრები ან თქვენ თვითონ ამჩნევთ საკუთარ თავს აზროვნების დარღვევებს, ემოციურ ან ქცევით ცვლილებებს; ამ შემთხვევაში შეიძლება დაგჭირდეთ საფუძვლიანი  სამედიცინო დაკვირვება და, შესაძლოა სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® დოზის შეცვლა.

ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონები არ უნდა იქნას მიღებული სხეულის მასის დასაქვეითებლად. ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების მიღება არ გამოიწვევს სხეულის მასის დაქვეითებას ნორმალური ჰორმონალური სტატუსის მქონე პაციენტებში. ექიმის რეკომენდაციის გარეშე სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® დოზის დამოუკიდებლად მომატებამ შეიძლება გამოიწვიოს სერიოზული და სიცოცხლისათვის საშიში არასასურველი რეაქციების განვითარებაც კი. ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონები მაღალი დოზით არ უნდა იქნას მიღებული სხეულის მასის დამაქვეთებელ ზოგიერთ სამკურნალო პრეპარატთან ერთად, როგორიცაა ამფეპრამონი, კათინი, ფენილპროპანოლამინი, რადგანაც არსებობს სერიოზული ან სიცოცხლისათვის საშიში არასასურველი რეაქციების განვითარების რისკი.

 

სხვასამკურნალო პრეპარატების მიღებასამკურნალო პრეპარატთან ეუთიროქსი® ერთად

აცნობეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ ან ბოლო დროს იღებდით რომელიმე სხვა სამკურნალო პრეპარატს, რადგანაც სამკურნალო პრეპარატმა ეუთიროქსი® შეიძლება გავლენა მოახდინოს მათ ეფექტურობაზე. განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია აღინიშნოს შემდეგი სამკურნალო პრეპარატების მიღების შესახებ:

- ანტიდიაბეტური საშუალებები (სისხლში გლუკოზის დონის დამაქვეითებლები). სამკურნალო პრეპარატმა ეუთიროქსი® შეიძლება შეასუსტოს ანტიდიაბეტური სამკურნალო პრეპარატების ეფექტი, ამიტომ შეიძლება დაგჭირდეთ სისხლში გლუკოზის დონის კონტროლი უფრო ხშირად, განსაკუთრებით თერაპიის დასაწყისში. სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® მიღებისას ანტიდიაბეტური სამკურნალო პრეპარატის დოზა შეიძლება შეიცვალოს.

- კუმარინის წარმოებულები (ანტიკოაგულანტები). სამკურნალო პრეპარატმა ეუთიროქსი® შეიძლება გააძლიეროს ანტიკოაგულანტების ეფექტი, ამ დროს იზრდება სისხლდენების განვითარების  რისკი, განსაკუთრებით ხანდაზმულ პაციენტებში. ამიტომ აუცილებელია კოაგულაციის პარამეტრებზე რეგულარული კონტროლი, როგორც სამკურნალო პრეპარატით ეუთიროქსი® თერაპიის დასაწყისში, ასევე მის განმავლობაში. სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® მიღებისას ანტიკოაგულანტის დოზირება შეიძლება შეიცვალოს.

ყურადღება მიაქციეთ დროის ინტერვალების დაცვას სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® მიღებასა და შემდეგ სამკურნალო პრეპარატებს შორის:

- სამკურნალო პრეპარატები, რომლებიც ხელს უწყობენ ნაღვლის მჟავების გამოყოფას (ინიშნება სისხლში ქოლესტერინის დონის შესამცირებლად), როგორიცაა კოლესტირამინი ან კოლესტიპოლი: სამკურნალო პრეპარატი ეუთიროქსი® უნდა იქნას მიღებული ამ სამკურნალო პრეპარატების მიღებამდე 4-5 საათით ადრე, რადგანაც მათ შეუძლიათ შეამცირონ ლევოთიროქსინის შეწოვის დონე ნაწლავებში.

 - ანტაციდები (სამკურნალო პრეპარატები, რომლებიც გამოიყენება კუჭის პრობლემების შესამსუბუქებლად და გულძმარვის აღმოსაფხვრელად), სუკრალფატი (გამოიყენება კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების სამკურნალოდ), ალუმინის, რკინის და კალციუმის შემცველი სხვა სამკურნალო პრეპარატები; სამკურნალო პრეპარატი ეუთიროქსი® უნდა იქნას მიღებული ამ სამკურნალო პრეპარატების მიღებამდე მინიმუმ 2 საათით ადრე, რადგანაც მათ შეუძლიათ შეამცირონ სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® ეფექტურობა.

აცნობეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ ან ბოლო დროს რომელიმე ქვემოთ ჩამოთვლილ სამკურნალო პრეპარატს, რადგანაც მათ შეუძლიათ შეამცირონ სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® ეფექტურობა:

- პროპილთიოურაცილი (თირეოსტატიკური სამკურნალო პრეპარატი),

-გლუკოკორტიკოსტეროიდები (ანტიალერგიული და ანთების საწინააღმდეგო სამკურნალო პრეპარატები),

- ბეტა-ბლოკერები (სამკურნალო პრეპარატები, რომლებიც ამცირებენ არტერიულ წნევას, გამოიყენება გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების სამკურნალოდ),

- სერტრალინი (დეპრესიის სამკურნალო პრეპარატი),

- ქლოროქინი ან პროგუანილი (სამკურნალო პრეპარატები მალარიის პროფილაქტიკისა და მკურნალობისათვის),

- სამკურნალო პრეპარატები, რომლებიც ააქტიურებენ ღვიძლის ფერმენტებს, მათ შორის ბარბიტურატები (სედაციური, საძილე პრეპარატები) ან კარბამაზეპინი (სამკურნალო პრეპარატი კრუნჩხვების სამკურნალოდ, რომელიც ასევე ინიშნება ტკივილის შეგრძნებების კონტროლისა და განწყობის დარღვევისათვის),

- ესტროგენის შემცველი სამკურნალო პრეპარატები, რომლებიც გამოიყენება ქალებში მენოპაუზისას ჰორმონების ჩამანაცვლებელი თერაპიისთვის ან კონტრაცეფციის მიზნით,

- სეველამერი (ფოსფატის დამაკავშირებელი პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება თირკმლის ქრონიკული დაავადების მქონე პაციენტებისთვის),

- თიროზინკინაზას ინჰიბიტორები (სიმსივნის საწინააღმდეგო  და ანთების საწინააღმდეგო სამკურნალო პრეპარატები),

- ორლისტატი (სამკურნალო პრეპარატი ჭარბწონიანობის სამკურნალოდ).

აცნობეთ  მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ ან ბოლო დროს იღებდით რომელიმე ქვემოთ ჩამოთვლილ სამკურნალო პრეპარატს, რადგანაც მათ შეუძლიათ გაზარდონ სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® ეფექტურობა:

- სალიცილატები (ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი სამკურნალო პრეპარატები),

 - დიკუმაროლი (პრეპარატი სისხლის შედედების შესამცირებლად),

- ფუროსემიდი მაღალი დოზებით - 250 მგ (შარდმდენი სამკურნალო პრეპარატი),

- კლოფიბრატი (სამკურნალო პრეპარატი, რომელიც ამცირებს სისხლში ლიპიდების დონეს).

აცნობეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ ან ბოლო დროს იღებდით რომელიმე ქვემოთ ჩამოთვლილ სამკურნალო პრეპარატს, რადგანაც მათ შეუძლიათ გავლენა მოახდინონ სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® ეფექტურობაზე:

- რიტონავირი, ინდინავირი, ლოპინავირი (პროტეაზას ინჰიბიტორები, გამოიყენება აივ ინფექციის სამკურნალოდ),

- ფენიტოინი (სამკურნალო პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება კრუნჩხვების სამკურნალოდ, ანტიეპილეფსიური პრეპარატი).

მკურნალმა ექიმმა  შეიძლება დაგინიშნოთ ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების დონის რეგულარული კონტროლი. ასევე შეიძლება საჭირო გახდეს სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® დოზის შეცვლა.

აცნობეთ მკურნალ ექიმს, თუ იღებთ ამიოდარონს (სამკურნალო პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება გულის რითმის დარღვევების სამკურნალოდ), რადგანაც ამ სამკურნალო პრეპარატმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციაზე.

თუ თქვენთვის აუცილებელია რენტგენოგრაფია ან სკანირება იოდის შემცველი საკონტრასტო ნივთიერების შეყვანით,  აცნობეთ ექიმს იმის შესახებ, რომ ღებულობთ სამკურნალო პრეპარატს ეუთიროქსი®. შეყვანილმა საკონტრასტო ნივთიერებამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციაზე.

აცნობეთ მკურნალ  ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ ან ბოლო დროს  იღებდით ნებისმიერ სხვა სამკურნალო პრეპარატს, არა-რეცეპტურულის ჩათვლით.

 

სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® მიღებასაკვებთანდასასმელებთანერთად

აცნობეთ მკურნალ ექიმს, თუ იყენებთ სოიოს შემცველ პროდუქტებს, განსაკუთრებით იმ შემთხვევაში, თუ ასეთი პროდუქტების რაოდენობა თქვენს დიეტაში იცვლება. სოიოს შემცველი საკვების მიღებამ შეიძლება შეამციროს ლევოთიროქსინის შეწოვის დონე ნაწლავებში, ამიტომ შეიძლება საჭირო გახდეს სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® დოზის შეცვლა.

 

ორსულობადაძუძუთიკვება

გააგრძელეთ სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® მიღება, თუ ხართ ორსულად. გაიარეთ კონსულტაცია მკურნალ ექიმთან, რადგანაც შეიძლება საჭირო გახდეს დოზის შეცვლა.

თუ თქვენ იღებდით სამკურნალო პრეპარატს ეუთიროქსი® ჰიპერთირეოზის სამკურნალო თირეოსტატიკურ სამკურნალო პრეპარატთან ერთდროულად, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს შემდგომი მკურნალობის რეკომენდაციისთვის.

თუ კვებავთ ძუძუთი, გააგრძელეთ სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® მიღება ექიმის რეკომენდაციების შესაბამისად. ლაქტაციის პერიოდში დედის რძეში გამოყოფილი სამკურნალო პრეპარატის რაოდენობა იმდენად მცირეა, რომ არ იმოქმედებს ბავშვის მდგომარეობაზე.

 

სატრანსპორტო საშუალებების მართვა დამექანიზმებთანმუშაობა

სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® გავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე შესწავლილი არ არის. ვარაუდობენ, რომ სამკურნალო პრეპარატი ეუთიროქსი® არ ახდენს გავლენას სატრანსპორტო საშუალებების მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე, რადგანაც ლევოთიროქსინი ფარისებრი ჯირკვლის ბუნებრივი ჰორმონის მსგავსია.

 

მნიშვნელოვანიინფორმაციასამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® კომპონენტებისშესახებ

სამკურნალო პრეპარატი ეუთიროქსი® შეიცავს 1 ტაბლეტში ნატრიუმის 1 მმოლ-ზე ნაკლებს (23 მგ), ანუ პრაქტიკულად არ შეიცავს ნატრიუმს.

 

3. სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® მიღების წესი

ყოველთვის მიიღეთ სამკურნალო პრეპარატი ზუსტად ექიმის ან ფარმაცევტის რეკომენდაციის შესაბამისად. ეჭვის გაჩენის შემთხვევაში მიმართეთ კონსულტაციისთვის მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.

რეკომენდებული დოზა

ექიმი შეარჩევს სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® საჭირო დოზას თქვენი ანალიზების შედეგებისა და გამოკვლევის მონაცემების მიხედვით. უმეტეს შემთხვევაში, თერაპია დაიწყება დაბალი დოზით, შემდეგ დოზა თანდათან გაიზრდება ყოველ 2-4 კვირაში, სანამ არ მიიღწევა ინდივიდუალური სრული დოზა. მკურნალობის პირველ კვირეებში შეიძლება დაგენიშნოთ ანალიზები დოზის შესაცვლელად.

თუ ბავშვი დაიბადა ჰიპოთირეოზის სიმპტომებით (თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზი), ექიმმა შეიძლება დაუნიშნოს მას სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® უფრო მაღალი დოზა ბავშვში სწრაფი ჩანაცვლებითი თერაპიის ჩატარების მნიშვნელობის გამო. რეკომენდებული საწყისი დოზა შეიძლება შეადგენდეს 10-დან 15 მკგ-მდე სხეულის მასის კილოგრამზე დღეში, პირველი 3 თვის განმავლობაში. ამის შემდეგ დოზა ინდივიდუალურად შეიცვლება მკურნალი ექიმის მიერ.

ჩვეულებრივი რეკომენდებული დოზები მოცემულია  ქვემოთ ცხრილში. შეიძლება საჭირო გახდეს ინდივიდუალური დოზის შემცირება:

- ხანდაზმულ პაციენტებში,

- გულ -სისხლძარღვთა დაავადებების მქონე პაციენტებში,

 - მძიმე ან ხანგრძლივად არსებული ჰიპოთირეოზის მქონე პაციენტებში,

- დაბალი სხეულის მასის მქონე პაციენტებში და დიდი ჩიყვის მქონე პაციენტებში.

 

გამოყენებისჩვენებები

სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® (ნატრიუმის ლევოთიროქსინი მკგ/დღეში) რეკომენდებულიდოზა

კეთილთვისებიანი ჩიყვის მკურნალობა ფარისებრი ჯირკვლის ნორმალური ფუნქციის მქონე პაციენტებში 

75-200

ოპერაციის შემდეგ ახალი ჩიყვის წარმოქმნის პროფილაქტიკა

75-200

ფარისებრი ჯირკვლის ბუნებრივი ჰორმონის ჩანაცვლება, თუ ფარისებრი ჯირკვალი არ გამოიმუშავებს საკმარის ჰორმონებს (მოზრდილ პაციენტებში)

- საწყისი დოზა

 - შემანარჩუნებელი დოზა

 

 

 

 

 

 

25-50

100-200

ფარისებრი ჯირკვლის ბუნებრივი ჰორმონის ჩანაცვლება, თუ ფარისებრი ჯირკვალი არ გამოიმუშავებს საკმარის ჰორმონებს (ბავშვებში)

- საწყისი დოზა

 - შემანარჩუნებელი დოზა

 

 

 

 

 

 

 

12. 5-50

100 - 150 მკგ/მ2 სხეულის ზედაპირზე

სიმსივნის ზრდის დათრგუნვა ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს მქონე პაციენტებში

150-300

თანმხლები ჩანაცვლებითი თერაპია თირეოსტატიკური პრეპარატებით ჰიპერთირეოზის მკურნალობის ფონზე   

50-100

ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის შემოწმება სპეციალურ კვლევებში (თირეოიდული სუპრესიის ტესტი)

 

ტესტამდე 4 კვირით ადრე

ტესტამდე 3 კვირით ადრე

ტესტამდე 2 კვირით ადრე

ტესტამდე 1 კვირით ადრე

ეუთიროქსი®

100 მკგ

 

 

2 ტაბლეტი/

დღეში

2 ტაბლეტი/

დღეში

ეუთიროქსი®

150 მკგ

½ ტაბლეტი/

დღეში

½ ტაბლეტი/

დღეში

1 ტაბლეტი/

დღეში

1 ტაბლეტი/

დღეში

 

გამოყენების წესი

სამკურნალო პრეპარატი ეუთიროქსი® განკუთვნილია პერორალურად მიღებისათვის. სადღეღამისო დოზა უნდა იქნას მიღებული ერთჯერადად დილით უზმოზე, საუზმემდე მინიმუმ ნახევარი საათით ადრე, სასურველია მცირე რაოდენობით სითხის დაყოლებით (მაგალითად, ნახევარი ჭიქა წყალი).

გამყოფი ხაზი იძლევა ტაბლეტის ორ თანაბარ დოზად დაყოფის საშუალებას.

გამოყენება ბავშვებსა და მოზარდებში

ბავშვებს უნდა მიეცეთ სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® დღიური დოზა საკვების პირველ მიღებამდე მინიმუმ ნახევარი საათით ადრე. ბავშვებში უშუალოდ მიღების წინ ტაბლეტი უნდა დაქუცმაცდეს და შეერიოს მცირე რაოდენობის წყალს. მიიღება მცირე რაოდენობის  წყლის დაყოლებით. სუსპენზია უნდა იყოს ახალმომზადებული.

მკურნალობისხანგრძლივობა

მკურნალობის ხანგრძლივობა შეიძლება ცვალებადობდეს იმ დიაგნოზის მიხედვით, რომლის დროსაც დაინიშნა სამკურნალო პრეპარატი  ეუთიროქსი®. მკურნალი ექიმი გაცნობებთ მკურნალობის ხანგრძლივობის შესახებ. უმეტეს პაციენტებში ნაჩვენებია სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® მიღება მთელი სიცოცხლის განმავლობაში.

 

თუმიიღეთ სამკურნალო პრეპარატის  ეუთიროქსი® დანიშნულზე მეტი ტაბლეტი

თუ შეცდომით  მიიღეთ რეკომენდებულზე უფრო მეტი რაოდენობის ტაბლეტები,  შეიძლება განგივითარდეთ შემდეგი სიმპტომები: გახშირებული გულისცემა, შფოთვა, აღგზნება და ჰიპერკინეზია (ზედმეტი და მოულოდნელი მოძრაობები, რომლებიც აღმოცენდება უნებურად). ნევროლოგიური დარღვევების მქონე პაციენტებს, როგორიცაა ეპილეფსია, ცალკეულ შემთხვევებში შეიძლება განუვითარდეთ კრუნჩხვები. ფსიქიკური აშლილობების განვითარების რისკის ქვეშ მყოფ პაციენტებს შეიძლება გამოუვლინდეთ მწვავე ფსიქოზის სიმპტომები.

თუ გაგიჩნდებათ რომელიმე აღწერილი სიმპტომი, უნდა მიმართოთ მკურნალ ექიმს.

 

თუდაგავიწყდათ სამკურნალო პრეპარატის  ეუთიროქსი® მიღება

არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზის შევსების მიზნით. მიიღეთ შემდეგი რეკომენდებული დოზა ჩვეულებრივ დროს მეორე დღეს.

თუ გაგიჩნდებათ რაიმე დამატებითი კითხვები გამოყენების შესახებ, მიმართეთ კონსულტაციისთვის თქვენს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.

 

4. შესაძლოარასასურველირეაქციები

ყველა სამკურნალო პრეპარატის მსგავსად, სამკურნალო პრეპარატმა  ეუთიროქსი® შეიძლება გამოიწვიოს არასასურველი მოვლენები ზოგიერთ პაციენტებში.

სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® დანიშნულზე უფრო მაღალი დოზის მიღებისას, და ასევე ლევოთიროქსინის დანიშნული დოზის ცუდად ატანისას (კერძოდ, დოზის სწრაფი გაზრდისას), პაციენტებში შეიძლება აღინიშნოს შემდეგი არასასურველი რეაქციები: არარეგულარული ან გახშირებული გულის რითმი, გულ-მკერდში ტკივილი (სტენოკარდია), თავის ტკივილი, კუნთების სისუსტე ან კრუნჩხვები, ალები (სიმხურვალის შეგრძნება და სახის გაწითლება), ტემპერატურის მომატება,  ღებინება, მენსტრუაციის დარღვევა, ქალასშიდა  წნევის მომატება, ტრემორი, მოუსვენრობა, ძილის დარღვევა, ოფლიანობა, სხეულის მასის დაქვეითება, დიარეა.

თუ ასეთი მოვლენები განვითარდება, უნდა მიმართოთ მკურნალ ექიმს. მკურნალმა ექიმმა შეიძლება მოგცეთ რეკომენდაცია, რომ შეწყვიტოთ მკურნალობა რამდენიმე დღით ან შეამციროთ სამკურნალო პრეპარატის სადღეღამისო დოზა არასასურველი რეაქციების გაქრობამდე.

შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების განვითარება  სამკურნალო პრეპარატის  ეუთიროქსი® რომელიმე კომპონენტის მიმართ (იხ. ნაწილი 6, "სამკურნალო პრეპარატის ეუთიროქსი® ტაბლეტების შემადგენლობა"). ალერგიული რეაქციები შეიძლება გამოვლინდეს გამონაყარის, ჭინჭრის ციების, სახისა და ხორხის შეშუპების (კვინკეს შეშუპება) სახით. ამ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ მკურნალ ექიმს.

 

შეტყობინებაარასასურველირეაქციების შესახებ

თუ განგივითარდათ რაიმე არასასურველი რეაქცია, მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. ეს რეკომენდაცია ვრცელდება ნებისმიერ შესაძლო არასასურველ რეაქციაზე, მათ შორის, რომლებიც შესაძლოა არ იყოს მითითებული ამ გამოყენების ინსტრუქციაში. ასევე შეგიძლიათ შეატყობინოთ არასასურველი რეაქციების შესახებ სახელმწიფოს ტერიტორიაზე გამოვლენილი სამკურნალო პრეპარატების მიმართ არასასურველი რეაქციების მონაცემთა საინფორმაციო ბაზას (სამკურნალო პრეპარატების არაეფექტურობის შესახებ შეტყობინებების ჩათვლით) www.rceth.by.

არასასურველი რეაქციების შესახებ შეტყობინების საშუალებით ხელს შეუწყობთ  სამკურნალო პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ მეტი ინფორმაციის მიღებას.

 

5. სამკურნალო პრეპარატის  ეუთიროქსი® შენახვის წესი

შეინახეთ სამკურნალო პრეპარატი  ეუთიროქსი® ბავშვებისათვის მიუწვდომელ, სინათლისგან დაცულ ადგილზე, არაუმეტეს 25°С ტემპერატურაზე.

ვარგისობის ვადა:  3 წელი.

არ გამოიყენოთ ეს სამკურნალო პრეპარატი შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ. ვარგისობის ვადა იწურება შეფუთვაზე მითითებული თვის ბოლო დღეს.

არ გადააგდოთ პრეპარატი ჩამდინარე წყლებში. ჰკითხეთ ფარმაცევტს, როგორ გაანადგუროთ ნებისმიერი წამალი, რომელიც აღარ გჭირდებათ. ეს ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.

 

6. შეფუთვისშემცველობადადამატებითიინფორმაცია

პრეპარატის ეუთიროქსი® შემადგენლობა

• სამკურნალო პრეპარატის  ეუთიროქსი® მოქმედი ნივთიერებაა ნატრიუმის ლევოთიროქსინი.

 • სამკურნალო პრეპარატის  ეუთიროქსი® თითოეული ტაბლეტი შეიცავს: 25 მკგ, 50 მკგ, 75 მკგ, 100 მკგ, 125 მკგ,  ან 150 მკგ, ნატრიუმის ლევოთიროქსინს.

• სხვა დამხმარე ნივთიერებები: მანიტოლი, სიმინდის სახამებელი, ჟელატინი, ნატრიუმის კროსკარმელოზა, ლიმონმჟავა, მაგნიუმის სტეარატი.

 

სამკურნალო პრეპარატის  ეუთიროქსი® გარეგნული იერსახე და შეფუთვის შემცველობა

თეთრი ან თითქმის თეთრი, მრგვალი ტაბლეტები, ბრტყელი ორივე მხრიდან, დახრილი კიდეებით. ტაბლეტის ორივე მხარეს არის გამყოფი ხაზი, ტაბლეტის ერთ მხარეს - "EM + დოზირება".

შეფუთვა: 25 ტაბლეტი პვქ/ალ ბლისტერზე; 4 ბლისტერი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

 

აფთიაქიდანგაცემისპირობები

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით.

 

სარეგისტრაციო მოწმობის მფლობელი

შპს „მერკ“

მისამართი: 35, ვალოვაიას ქუჩა, 115054 მოსკოვი, რუსეთი.

მწარმოებელი, ხარისხის კონტროლის განმახორციელებელი

მერკ ხელსკეა კგაა, გერმანია (Merck Healthcare KGaA, Germany)

ფრანკფურტერ შტრასე 250, 64293 დარმშტადტი, გერმანია.

(Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany).