პრეპარატის სამედიცინო დანიშნულებით გამოყენების ინსტრუქცია

ნაფტიზინი

სავაჭროდასახელება: ნაფტიზინი

საერთაშორისოარაპატენტირებულიანჯგუფურიდასახელება: ნაფაზოლინი

სამკურნალოფორმა: ცხვირის წვეთები

შემადგენლობა

1 მლშეიცავს:

მოქმედინივთერება: ნაფაზოლინის ნიტრატი (ნაფტიზინი) - 1 მგ.

დამხმარენივთიერებები: ბორის მჟავა, საინექციო წყალი.

აღწერა:გამჭვირვალე უფერო ან ოდნავ შეფერილობის სითხე.

ფარმაკოთერაპიულიჯგუფი:  ანტიკონგესტური საშუალება - α-ადრენერგული აგონისტი.

ათქკოდი:R01AA08

ფარმაკოლოგიურითვისებები

ფარმაკოდინამიკა

α2-ადრენომიმეტური, აქვს სწრაფი, გამოხატული და ხანგრძლივი ვაზოკონსტრიქტორული მოქმედება ცხვირის ლორწოვანი გარსის სისხლძარღვებზე (ამცირებს შეშუპებას, ჰიპერემიას, ექსუდაციას). აადვილებს ცხვირით სუნთქვას რინიტის დროს. 5-7 დღის შემდეგ ვითარდება ტოლერანტობა.

ფარმაკოკინეტიკა

ადგილობრივი გამოყენებისას სისტემური აბსორბცია დაბალია. ვაზოკონსტრიქტორული ეფექტი დგება რამდენიმე წუთში და გრძელდება რამდენიმე საათის განმავლობაში.

გამოყენებისჩვენება

მწვავე რინიტი, ალერგიული რინიტი, სინუსიტი, ევსტაქიტი, ლარინგიტი, ალერგიული წარმოშობის ხორხის შეშუპება, დასხივების გამო ხორხის შეშუპება, ლორწოვანის ჰიპერემია ზედა სასუნთქ გზებზე ოპერაციების შემდეგ.

ცხვირიდან სისხლდენის შესაჩერებლად, რინოსკოპიის გასაადვილებლად.

უკუჩვენება

მომატებული ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ, არტერიული ჰიპერტენზია, მძიმე ათეროსკლეროზი, ჰიპერთირეოზი, დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, ქრონიკული რინიტი, ატროფიული რინიტი, შაქრიანი დიაბეტი; ტაქიკარდია; MAO ინჰიბიტორების (მონოამინ ოქსიდაზას) ერთდროული გამოყენება და მათი გამოყენების დასრულებიდან 14 დღემდე პერიოდი, ასაკი 18 წლამდე, თვალის მძიმე დაავადებები.

სიფრთხილით

გულის იშემიური დაავადება (სტენოკარდია), პროსტატის ჰიპერპლაზია, ფეოქრომოციტომა, ორსულობა, ძუძუთი კვების პერიოდი.

გამოყენებაორსულობისდაძუძუთიკვებისპერიოდში

ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ მკურნალი ექიმის დანიშნულებით, თუ დედისთვის პოტენციური სარგებელი აღემატება ნაყოფისა და ბავშვის პოტენციურ რისკს. პრეპარატის გამოყენებამდე, თუ ხართ ორსულად, ან ფიქრობთ, რომ ხართ ორსულად, ან გეგმავთ დაორსულებას, უნდა მიმართოთ ექიმს. ძუძუთი კვების დროს უნდა მიმართოთ ექიმს.

გამოყენებისმეთოდიდადოზირება

ინტრანაზალურად (თითოეული ნესტოში) მოზრდილებში ინიშნება 0,1%-იანი ხსნარის 1-3 წვეთი 3-4-ჯერ დღე-ღამეში. რინიტის დროს მკურნალობის კურსი არ უნდა აღემატებოდეს 5-7 დღეს. თუ მკურნალობის შემდეგ არ არის გაუმჯობესება, ან სიმპტომები გაუარესდება, ან ახალი სიმპტომები გამოჩნდება, უნდა მიმართოთ ექიმს. გამოიყენეთ პრეპარატი მხოლოდ მითითებების, გამოყენების მეთოდისა და იმ დოზების მიხედვით, რომლებიც მითითებულია გამოყენების ინსტრუქციაში.

გვერდითიმოქმედება

გულისრევა, ტაქიკარდია, თავის ტკივილი, არტერიული წნევის მომატება, რეაქტიული ჰიპერემია, ცხვირის ლორწოვანი გარსის შეშუპება. გაღიზიანება, 1 კვირაზე მეტი ხნის გამოყენებისას - ცხვირის ლორწოვანი გარსის შეშუპება, ატროფიული რინიტი.

განსაკუთრებულიმითითებები

პრეპარატის გამოყენების ფონზე ტაქიფილაქსიისა და რეზორბციული მოქმედების შესაძლო გამოვლინება.

დოზისგადაჭარბება

სიმპტომები: სხეულის ტემპერატურის დაქვეითება, ბრადიკარდია, არტერიული წნევის მომატება.

მკურნალობა: სიმპტომური.

ურთიერთქმედებასხვასამკურნალოსაშუალებებთან

მონოამინოქსიდაზის (მაო) ინჰიბიტორებთან ერთდროული მიღებისას ან მათი გამოყენების დასრულებიდან 14 დღის განმავლობაში შესაძლებელია არტერიული წნევის მომატება და გულის რითმის დარღვევა.

ანელებს ადგილობრივი საანესთეზიო საშუალებების შეწოვას (ახანგრძლივებს მათ მოქმედებას ზედაპირული ანესთეზიის დროს).

ორი ვაზოკონსტრიქტორული პრეპარატის ერთდროული მიღება ზრდის გვერდითი ეფექტების რისკს.

გავლენასატრანსპორტოსაშუალებების, მექანიზმებისმართვისუნარზე

პრეპარატი გავლენას არ ახდენს  პოტენციურად სახიფათო მოქმედებების შესრულების უნარზე, რომელიც მოითხოვს ყურადღების კონცენტრაციას და ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარეს (მათ შორის ავტომობილის მართვა და მოძრავ მექანიზმებთან მუშაობა).

გამოშვებისფორმა

ცხვირის წვეთები 0,1%.

10 მლ პოლიმერულ ფლაკონებში დაბალი სიმკვრივის პოლიეთილენისგან დისპენსერის დოზატორით  და ხრახნიანი თავსახურით ან პოლიმერული საწვეთურიანი ფლაკონები მაღალი სიმკვრივის პოლიეთილენისა და დაბალი სიმკვრივის პოლიეთილენისგან  (2:1 თანაფარდობით) საწვეთურიანი საცობით და ხრახნიანი თავსახურით, ან პოლიმერული ფლაკონები მაღალი სიმკვრივის პოლიეთილენისა და დაბალი სიმკვრივის პოლიეთილენისგან  (2:1 თანაფარდობით) საწვეთურიანი საცობით და ხრახნიანი თავსახურით.

1 ფლაკონი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს კოლოფში.

ვარგისიანობისვადა

3 წელი.

არ გამოიყენოთ ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ

შენახვისპირობები

არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე ორიგინალურ შეფუთვაში (ფლაკონი კლოფში).

არ გაყინოთ.

ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

გაცემის წესი:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი - III , გაიცემა რეცეპტის გარეშე

მწარმოებელი

საჯარო სააქციო საზოგადოება "სამედიცინო პრეპარატებისა და პროდუქტების კურგანის  სააქციო საზოგადოება "სინტეზი" (სსს "სინთეზი"), რუსეთი.

Публичное акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ПАО «Синтез»),

კურგანის რეგიონი, გ.ო. ქ. კურგანი, ქ.კურგანი კონსტიტუციის   გასმზირი , სახ. 7/27.

ხარისხისკონტროლისგამცემი

კურგანის რეგიონი, გ.ო. ქ. კურგანი, ქ.კურგანი კონსტიტუციის   გასმზირი , სახ. 7/32

სარეგისტრაციო  მოწმობისმფლობელი/მომხმარებელთასაჩივრებისმიმღებიორგანიზაცია

საჯარო სააქციო საზოგადოება "სამედიცინო პრეპარატებისა და პროდუქტების კურგანის  სააქციო საზოგადოება "სინტეზი" (სსს "სინთეზი"),

Публичное акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ПАО «Синтез»), რუსეთი.

640008, კურგანის რეგიონი, ქ. კურგანი, კონსტიტუციის  გამზირი,  სახ. 7.

ტელეფონი: +7 (495) 646-28-68

ელ-ფოსტა: [email protected]