ენალაპრილი 10მგ #20ტ GMP

ენალაპრილი 10მგ #20ტ GMP

0.00 ლარი
საწყისი ფასი!
მტრედი ბარათის სარგებლობის შემთხვევაში მიიღებთ მაქსიმალურ ფასდაკლებას.
ქვეყანა:
მწარმოებელი:
ჯენერიკი: Enalaprilum
გაცემის ფორმა: II ჯგუფი რეცეპტული
კოდი: 11346
გააზიარე:

პროდუქტი გაყიდვაში არ არის.

ენალაპრილი
(ENALAPRIL)
გარსით დაფარული ტაბლეტები


შემადგენლობა
ენალაპრილის ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ენალაპრილის მალეატის 10 მგ-ს.
მოქმედების მექანიზმი
პრეპარატი წარმოადგენს ანგიოტენზინ-მაკონვერტირებელი ფერმენტის ინჰიბიტორს. ორგანიზმში პერორალურად მოხვედრილი ენალაპრილი განიცდის ჰიდროლიზს ენალაპრილატამდე, რომელიც თრგუნავს ანგიოტენზინ I-ის გარდაქმნას ანგიოტენზინ II-ად, რითაც ხელს უშლის არტერიებისა და ვენების ვაზოკონსტრიქციას. ამცირებს მარჯვენა წინაგულსა და სისხლის მიმოქცევის მცირე წრეში წნევას, საერთო პერიფერიულ სისხლძარღვოვან წინააღმდეგობას და აქვს მკვეთრად გამოხატული ჰიპოტენზიური ეფექტი. აფერხებს თირკმელზედა ჯირკვალში ალდოსტერონის გამომუშავებას.
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან შეიწოვება მიღებული დოზის 60%. პლაზმაში ენალაპრილის მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა 3-4 სთ-ში. ვერ გადის ჰეპატო-ენცეფალურ ბარიერს, მაგრამ აღწევს პლაცენტაში. გამოიყოფა თირკმლების საშუალებით.
ჩვენება
- არტერიული ჰიპერტონია (მათ შორის რენოვასკულარული);
- გულის ქრონიკული უკმარისობა;
- დიაბეტური ნეფროპათიის ფონზე განვითარებული მეორადი ჰიპერტენზია.
უკუჩვენება
ენალაპრილისადმი მაღალი მგრძნობელობა, ორსულობა, ლაქტაცია, ანამნეზში ანგიონევროზული შეშუპება, პორფირია.
უსაფრთხოების ზომები
სიფრთხილეა საჭირო თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას. ენალაპრილით მკურნალობის დაწყებამდე 2-3 დღით ადრე საჭიროა დიურეზული საშუალების მოხსნა, რათა არ მოხდეს არტერიული წნევის სწრაფი დაქვეითება. გულის ქრონიკული უკმარისობით დაავადებულებში შესაძლებელია ენალაპრილისა და საგულე გლიკოზიდების ან დიურეზული საშუალებების ერთდროული გამოყენება. მაგრამ კალიუმის შემნახველ შარდმდენებთან კომპლექსურ მკურნალობაში არსებობს ჰიპერკალიემიის განვითარების საშიშროება.
ენალაპრილისა და ბეტა-ადრენობლოკატორების, მეთილდოფას, ნიტრატების, დიურეზული საშუალებების, პრაზოზინის ერთად დანიშვნისას ძლიერდება ჰიპოტენზიური ეფექტი. ენალაპრილი ამცირებს თეოფილინის ნახევარგამოყოფის პერიოდს. ციმეტიდინი ახანგრძლივებს ორგანიზმიდან ენალაპრილის ელიმინაციას.
დოზირება და მიღების წესი
დოზის შერჩევა საჭიროა ინდივიდუალურად, ავადმყოფის მდგომარეობის გათვალისწინებით. საშუალოდ დღიური დოზა შეადგენს 10-20 მგ-ს. გამონაკლის შემთხვევაში 40 მგ-მდე დღეში (განაწილებული ერთ ან ორ მიღებაზე).
ჰიპერტონიის მსუბუქი ფორმის დროს ინიშნება 10 მგ დღეში ერთხელ, ყველა სხვა ფორმისას - 20 მგ დღეში ერთხელ, შემანარჩუნებელი დოზაა 20 მგ/დღეში. რენოვასკულარული ჰიპერტონიის დროს საწყისი დოზაა 5 მგ/დღეში, შემანარჩუნებელი - 5-10 მგ ერთხელ დღეში.
გულის ქრონიკული უკმარისობოს დროს საწყისი დოზა შეადგენს 2,5 მგ-ს, შემანარჩუნებელი - 5-20 მგ-ს, განაწილებული ერთ ან ორ მიღებაზე.
დიაბეტური ნეფროპათიით დაავადებულებში ნორმალური არტერიული წნევისას ინიშნება დღეში 5 მგ, ხოლო არტერიული ჰიპერტონიის შემთხვევაში - დღეში 15 მგ.
გვერდითი მოვლენები
შესაძლებელია თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, გულისრევა, მადის დაქვეითება, ორთოსტატური ჰიპოტონია, ასთენია, ალერგიული გენეზის კანის გამონაყარი, მშრალი ხველა. იშვიათად _ ტაქიკარდია, მუცლის ტკივილი, დიარეა, პროტეინურია, ჰიპერკალიემია, ბილირუბინემია, ნეიტროპენია, აგრანულოციტოზი.
ვარგისიანობა და შენახვის პირობები
პრეპარატის ვარგისიანობის ვადაა 3 წელი, ინახება 10-250C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!
გამოშვების ფორმა
ტაბლეტი 10 მგ, შეფუთვაში 20 ტაბლეტი.
დანიშნულება
ექიმის რეცეპტის მიხედვით!
მწარმოებელი ფირმა:
შ.პ.ს. “ჯი-ემ-პი” (საქართველო)

თბილისი (0 აფთიაქი)

რეგიონი (0 აფთიაქი)